Servicios de corrección de ilustraciones (preimpresión)

Las empresas que buscan un material gráfico y un etiquetado de calidad necesitan una comprobación de la calidad del material gráfico y del etiquetado para garantizar la perfección, no sólo en cuanto a los aspectos técnicos del producto, sino también en cuanto a la comunicación de la usabilidad del producto al usuario final. Incluso un simple error tipográfico en el diseño final o defectos en el diseño pueden costar a una organización millones de dólares, por lo que una revisión exhaustiva del diseño puede ser la mejor solución. Hay varias razones por las que las empresas son incapaces de abordar este problema de los defectos en el material gráfico. Algunas de ellas son:

• Falta de profesionales competentes en corrección/control de calidad de etiquetas de obras de arte, con formación en obras de arte reglamentarias.
• Ausencia de herramientas electrónicas de corrección en el proceso.
• Conocimiento limitado de los requisitos reglamentarios.

En tales escenarios, las empresas deben asumir las consecuencias si no abordan los graves defectos técnicos, contextuales y de contenido de las obras de arte.

Gracias a su conocimiento especializado de los aspectos normativos, los servicios de revisión y corrección de etiquetas artísticas de Freyr se distinguen de los de otros estudios artísticos.

Equipados con los recursos adecuados para llevar a cabo revisiones de material gráfico manuales y mediante software, hemos realizado con éxito la corrección de pruebas para varias industrias/empresas de nivel 1, medianas y pequeñas. La revisión de ilustraciones de Freyr cumple con el enfoque de los 4 ojos, gracias al cual la corrección de calidad se establece como una función integral para atender a los clientes. Como parte de los servicios de revisión de material gráfico para farmacia y ciencias de la vida, Freyr realiza la siguiente lista de comprobaciones críticas.

Revisión de las etiquetas artísticas: comprobaciones críticas realizadas

• Compruebe la coherencia de la marca.
• Compruebe la disponibilidad de principios activos.
• Compruebe la dosis indicada en todos los paneles de un cartón o caja plegable (en el caso de un prospecto, compruebe la coherencia de la dosis en todas las repeticiones).
• Compruebe si las partes interesadas realizan todas las anotaciones.
• Compruebe si el ID de SAP/Cadena de suministro es visible en la obra de arte para su futuro seguimiento.
• Compruebe el código farmacéutico necesario para la línea de producción y asegúrese de que es correcto según la nueva solicitud de cambio.
• Compruebe si el material gráfico se ha creado según el dibujo técnico correcto y si todos los datos variables necesarios están atendidos y alineados con el lugar de producción especificado.
• Compruebe los colores y las separaciones para asegurarse de que no se añade ningún color adicional, ya que cualquier variación provocará la no conformidad del material gráfico.