Asuntos reglamentarios de productos sanitarios

Nuestros servicios de consultoría sobre reglamentación de productos sanitarios están diseñados para guiarle a través de la complejidad de los requisitos reglamentarios de los productos sanitarios. Desde el concepto inicial hasta la entrada en el mercado, le proporcionaremos un apoyo integral, garantizando el cumplimiento de los reglamentos y normas por parte de su dispositivo.

  • 100

    +

    Clientes subvencionados (dentro de esta categoría)
  • 140

    +

    Proyectos
  • 700

    +

    Etiquetas creadas
  • 1700

    +

    Obras creadas
  • 100

    +

    Idiomas admitidos

Asuntos reglamentarios de los productos sanitarios

Freyr ofrece una amplia gama de servicios para los requisitos globales de cumplimiento normativo de grandes, medianas y pequeñas empresas de productos sanitarios y dispositivos de diagnóstico in vitro (DIV). El equipo global de profesionales cualificados de Freyr tiene experiencia en el desarrollo, las pruebas de rendimiento y la validación, la fabricación, el etiquetado y el registro, así como en la distribución de productos sanitarios y dispositivos de diagnóstico in vitro (DIV) en todo el mundo.

Freyr presta asistencia a desarrolladores, fabricantes, importadores y distribuidores de productos sanitarios y dispositivos de diagnóstico in vitro (DIV) de todo el mundo en las áreas de: