ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu

Wykorzystaj w pełni potencjał zatwierdzonych wniosków ANDAs dzięki usługom firmy Freyr w zakresie zarządzania zmianami po zatwierdzeniu. Od poważnych zmian w zakładach produkcyjnych po drobne aktualizacje administracyjne — zapewniamy fachowe doradztwo w zakresie przepisów dotyczących leków generycznych ( FDA ) oraz optymalizacji portfolio leków generycznych.

ANDA Zmiany po wydaniu zezwolenia – przegląd

ANDA Zmiany wprowadzane po wydaniu zezwolenia mają istotne znaczenie w całym cyklu życia leku generycznego. Po zatwierdzeniu wniosku o dopuszczenie leku generycznego do obrotu oraz w trakcie jego wprowadzania na rynek producenci mogą proponować pewne zmiany w zgłoszeniu leku generycznego ( ANDA) / zgłoszeniu leku generycznego (DMF ) w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia wydajności lub z przyczyn administracyjnych. Zmiany te są przedkładane Urzędowi ds. Żywności i Leków ( US )FDA poprzez złożenie uzupełnień lub poprawek zgodnie z sekcją 506A federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act) oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).

W zależności od zakresu oddziaływania i stopnia złożoności zmiany w zatwierdzonym planie wdrożenia ( ANDA ) zostały podzielone na trzy kategorie: istotne, umiarkowane i nieznaczne, a rodzaje wniosków oraz konieczność uzyskania uprzedniej zgody od Biura ds. Zmian i Odwołań ( US )FDA przed wprowadzeniem zmiany różnią się w zależności od przypadku.

Terminowe złożenie odpowiedniego uzupełnienia, zmiany lub raportu rocznego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania cyklu życia produktu i zapewnienia zgodności z przepisami. W przypadku niewłaściwej klasyfikacji zmiany kluczowe znaczenie ma opracowanie strategii dotyczącej wniosków składanych po wydaniu zezwolenia, aby uniknąć odrzucenia wniosków przez Biuro ds. Produktów Leczniczych ( US )FDA.

Zespół „ Sprawy regulacyjne ” firmy Freyr dysponuje rozległą wiedzą i doświadczeniem w zakresie wprowadzania zmian po uzyskaniu zezwolenia ( US )FDA w produktach ( ANDA ) i usługach ( DMF), a przedkładane przez niego wnioski są zgodne z wymogami i wytycznymi US FDA .

ANDA Zmiany po wydaniu zezwolenia – wiedza specjalistyczna

  • Zmiana/dodanie/usunięcie zakładu produkcyjnego.
  • ANDA/ Przeniesienia zawodników z klubów z ligi „DMF ”.
  • Optymalizacja procesu produkcyjnego/zmiana drogi syntezy/zmiana sprzętu.
  • Zmiana składu/wielkości partii.
  • Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej / aktualizacje certyfikatu CEP / nowy certyfikat CEP.
  • Uwzględnienie dodatkowych źródeł surowca wyjściowego substancji leczniczej.
  • Aktualizacje monografii, tj. „ CMC ” – zgodność z przepisami Farmakopei Międzynarodowej ( US ).
  • Specyfikacje i zmiany metod analitycznych.
  • Zmiany w systemach zamknięcia pojemników i dostawcach.
  • Przedłużenie/skrócenie terminu ważności.
  • Aktualizacje administracyjne / zmiany danych kontaktowych.
  • CMC Zgodność z przepisami.
ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US