ANDA Zmiany po wydaniu zezwolenia – przegląd
ANDA Zmiany wprowadzane po wydaniu zezwolenia mają istotne znaczenie w całym cyklu życia leku generycznego. Po zatwierdzeniu wniosku o dopuszczenie leku generycznego do obrotu oraz w trakcie jego wprowadzania na rynek producenci mogą proponować pewne zmiany w zgłoszeniu leku generycznego ( ANDA) / zgłoszeniu leku generycznego (DMF ) w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia wydajności lub z przyczyn administracyjnych. Zmiany te są przedkładane Urzędowi ds. Żywności i Leków ( US )FDA poprzez złożenie uzupełnień lub poprawek zgodnie z sekcją 506A federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act) oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).
W zależności od zakresu oddziaływania i stopnia złożoności zmiany w zatwierdzonym planie wdrożenia ( ANDA ) zostały podzielone na trzy kategorie: istotne, umiarkowane i nieznaczne, a rodzaje wniosków oraz konieczność uzyskania uprzedniej zgody od Biura ds. Zmian i Odwołań ( US )FDA przed wprowadzeniem zmiany różnią się w zależności od przypadku.
Terminowe złożenie odpowiedniego uzupełnienia, zmiany lub raportu rocznego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania cyklu życia produktu i zapewnienia zgodności z przepisami. W przypadku niewłaściwej klasyfikacji zmiany kluczowe znaczenie ma opracowanie strategii dotyczącej wniosków składanych po wydaniu zezwolenia, aby uniknąć odrzucenia wniosków przez Biuro ds. Produktów Leczniczych ( US )FDA.
Zespół „ Sprawy regulacyjne ” firmy Freyr dysponuje rozległą wiedzą i doświadczeniem w zakresie wprowadzania zmian po uzyskaniu zezwolenia ( US )FDA w produktach ( ANDA ) i usługach ( DMF), a przedkładane przez niego wnioski są zgodne z wymogami i wytycznymi US FDA .
ANDA Zmiany po wydaniu zezwolenia – wiedza specjalistyczna
- Zmiana/dodanie/usunięcie zakładu produkcyjnego.
- ANDA/ Przeniesienia zawodników z klubów z ligi „DMF ”.
- Optymalizacja procesu produkcyjnego/zmiana drogi syntezy/zmiana sprzętu.
- Zmiana składu/wielkości partii.
- Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej / aktualizacje certyfikatu CEP / nowy certyfikat CEP.
- Uwzględnienie dodatkowych źródeł surowca wyjściowego substancji leczniczej.
- Aktualizacje monografii, tj. „ CMC ” – zgodność z przepisami Farmakopei Międzynarodowej ( US ).
- Specyfikacje i zmiany metod analitycznych.
- Zmiany w systemach zamknięcia pojemników i dostawcach.
- Przedłużenie/skrócenie terminu ważności.
- Aktualizacje administracyjne / zmiany danych kontaktowych.
- CMC Zgodność z przepisami.

