US FDA Zarządzanie żądaniami (IR/DRL/CRL)

Firma Freyr oferuje profesjonalne usługi w zakresie zarządzania wnioskami o wydanie zezwolenia na wprowadzenie do obrotu ( ANDA ), zapewniając terminowe i wyczerpujące odpowiedzi na pisma dotyczące braków w dokumentacji ( FDA ). Nasz zespół zapewnia strategiczne doradztwo, dogłębne oceny oraz uzasadnienia oparte na dowodach naukowych, aby przyspieszyć proces zatwierdzania leków generycznych i ich wprowadzenia na rynek.

US FDA Zarządzanie żądaniami (IR/DRL/CRL) – przegląd

Po złożeniu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku (ANDA) Urząd ds. Żywności i Leków ( USFDA ) może skierować do posiadacza certyfikatu rejestracji ( ANDA ) zapytania (Screening Deficiency/IRs/DRLs/CRL) w celu uzyskania dodatkowych informacji lub wyjaśnień dotyczących treści zawartych w skróconym wniosku o dopuszczenie nowego leku ( ANDA).

Odpowiedź na pismo dotyczące braków w zgłoszeniu „ US ” (FDA ) powinna zostać złożona w terminie i zawierać wystarczające dane oraz odpowiednie uzasadnienie naukowe, aby uzyskać zatwierdzenie w wyznaczonym terminie w ramach programu „ ANDA ”.

Opóźnienie w udzieleniu odpowiedzi oraz nieodpowiednia reakcja na pismo z prośbą o uzupełnienie informacji ( USFDA ) mogą skutkować wysłaniem kolejnej serii pism dotyczących braków (deficiency letters), a w konsekwencji opóźnić zatwierdzenie i wprowadzenie produktu na rynek. Dlatego też bardzo ważne jest, aby wnioskodawca ubiegający się o certyfikat zgodności z normą ANDA odpowiednio odpowiedział na pytania zawarte w piśmie z prośbą o uzupełnienie informacji ( USFDA ).

Firma Freyr, dysponująca bogatym doświadczeniem w zakresie rejestracji leków generycznych, może zapewnić wsparcie w zakresie obsługi zapytań dotyczących procedury „ USFDA ”, a także w złożeniu pełnej odpowiedzi na adres US FDA .

US FDA Zarządzanie certyfikatami (IR, DRL, CRL) – wiedza specjalistyczna

  • Dokładna analiza nieprawidłowości zgłoszonych przez USFDA w odniesieniu do zarejestrowanych treści
  • Przygotowanie planu działania.
  • Opracowanie strategii działania oraz wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań, które należy podjąć
  • Ocena dodatkowych danych i/lub informacji przekazanych przez wnioskodawców w ramach programu „ ANDA ” oraz wskazanie braków
  • Przygotowanie pakietu odpowiedzi zawierającego uzasadnienia naukowe i dokumenty uzupełniające
  • Korespondencja z FDA/ wytyczne dotyczące wniosku o przedłużenie oraz negocjacji w sprawie strategii
US FDA Zarządzanie żądaniami (IR/DRL/CRL)

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US