US FDA Zarządzanie żądaniami (IR/DRL/CRL) – przegląd
Po złożeniu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku (ANDA) Urząd ds. Żywności i Leków ( USFDA ) może skierować do posiadacza certyfikatu rejestracji ( ANDA ) zapytania (Screening Deficiency/IRs/DRLs/CRL) w celu uzyskania dodatkowych informacji lub wyjaśnień dotyczących treści zawartych w skróconym wniosku o dopuszczenie nowego leku ( ANDA).
Odpowiedź na pismo dotyczące braków w zgłoszeniu „ US ” (FDA ) powinna zostać złożona w terminie i zawierać wystarczające dane oraz odpowiednie uzasadnienie naukowe, aby uzyskać zatwierdzenie w wyznaczonym terminie w ramach programu „ ANDA ”.
Opóźnienie w udzieleniu odpowiedzi oraz nieodpowiednia reakcja na pismo z prośbą o uzupełnienie informacji ( USFDA ) mogą skutkować wysłaniem kolejnej serii pism dotyczących braków (deficiency letters), a w konsekwencji opóźnić zatwierdzenie i wprowadzenie produktu na rynek. Dlatego też bardzo ważne jest, aby wnioskodawca ubiegający się o certyfikat zgodności z normą ANDA odpowiednio odpowiedział na pytania zawarte w piśmie z prośbą o uzupełnienie informacji ( USFDA ).
Firma Freyr, dysponująca bogatym doświadczeniem w zakresie rejestracji leków generycznych, może zapewnić wsparcie w zakresie obsługi zapytań dotyczących procedury „ USFDA ”, a także w złożeniu pełnej odpowiedzi na adres US FDA .
US FDA Zarządzanie certyfikatami (IR, DRL, CRL) – wiedza specjalistyczna
- Dokładna analiza nieprawidłowości zgłoszonych przez USFDA w odniesieniu do zarejestrowanych treści
- Przygotowanie planu działania.
- Opracowanie strategii działania oraz wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań, które należy podjąć
- Ocena dodatkowych danych i/lub informacji przekazanych przez wnioskodawców w ramach programu „ ANDA ” oraz wskazanie braków
- Przygotowanie pakietu odpowiedzi zawierającego uzasadnienia naukowe i dokumenty uzupełniające
- Korespondencja z FDA/ wytyczne dotyczące wniosku o przedłużenie oraz negocjacji w sprawie strategii

