Sprawy regulacyjne dotyczące wyrobów medycznych

Nasze usługi doradztwa regulacyjnego w zakresie urządzeń medycznych są dostosowane do potrzeb klientów, aby pomóc im przejść przez zawiłości wymogów regulacyjnych dotyczących urządzeń medycznych. Zapewnimy kompleksowe wsparcie od początkowej koncepcji do wejścia na rynek, zapewniając zgodność urządzenia z przepisami i normami.

  • 100

    +

    Obsługiwani klienci (w ramach tej kategorii)
  • 140

    +

    Projekty
  • 700

    +

    Utworzone etykiety
  • 1700

    +

    Stworzone dzieła sztuki
  • 100

    +

    Obsługiwane języki

Sprawy regulacyjne dotyczące urządzeń medycznych - przegląd

Freyr oferuje kompleksowy zakres usług w zakresie globalnych wymogów zgodności z przepisami dla dużych, średnich i małych firm produkujących urządzenia medyczne i urządzenia do diagnostyki in vitro (IVD). Globalny zespół wykwalifikowanych specjalistów Freyr ma doświadczenie w zarządzaniu rozwojem, testami wydajności i walidacją, produkcją, etykietowaniem i rejestracją, a także dystrybucją urządzeń medycznych i urządzeń do diagnostyki in vitro (IVD) na całym świecie.

Freyr pomaga deweloperom, producentom, importerom i dystrybutorom urządzeń medycznych i urządzeń do diagnostyki in vitro (IVD) na całym świecie w obszarach: