ANDA Wnioski o zmiany po wydaniu zezwolenia – przegląd
ANDA Zmiany wprowadzane po wydaniu zezwolenia należy przedkładać do Health Canada (HC) w formie uzupełnienia, poprawki lub sprawozdania rocznego, w zależności od stopnia złożoności oraz wpływu na jakość produktu, zgodnie z wytycznymi HC.
W zależności od zakresu wpływu danej zmiany kategorie sprawozdawcze dotyczące zmian wprowadzanych po zatwierdzeniu w ramach kanadyjskiego systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych ( ANDA ) są następujące:
- Poziom I – Uzupełnienia (istotne zmiany).
- Poziom II – zmiany podlegające zgłoszeniu (zmiany o umiarkowanym znaczeniu dla jakości).
- Poziom III – Coroczne zgłoszenie (niewielkie zmiany jakościowe).
- Poziom IV – Rejestr zmian.
Kryteria, wymagane dokumenty uzupełniające/dane oraz harmonogramy wdrożenia różnią się w zależności od konkretnej zmiany wprowadzanej po uzyskaniu zezwolenia zgodnie z dyrektywą ANDA , dlatego też do oceny zmiany, opracowania strategii oraz złożenia uzupełnienia, poprawki lub raportu rocznego niezbędna jest specjalistyczna wiedza.
ANDA Wnioski o zmiany po wydaniu zezwolenia – wiedza specjalistyczna
- Przygotowanie, złożenie i weryfikacja wniosków dotyczących zmian po wydaniu zezwolenia, składanych na stronie ANDA .
- Przeniesienia posiadaczy certyfikatów DIN/ANDS/MF.
- Weryfikacja i przedłożenie uzupełnienia/zmiany dotyczącej zmian w zakładach produkcyjnych, wielkościach partii lub składzie, ścieżkach syntezy, wyposażeniu, systemach zamknięć opakowań, specyfikacjach, metodach badawczych oraz okresie przydatności do użycia.
- Uwzględnienie dodatkowych źródeł surowców wykorzystywanych do produkcji substancji leczniczych.
- Ocena kategorii sprawozdawczej oraz dokumentów uzupełniających.
- Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi Urzędu ds. Zdrowia.
- Monitorowanie terminów składania rocznych sprawozdań dotyczących zmian wprowadzonych po zatwierdzeniu na stronie ANDA .
- Analiza luk, przygotowanie i złożenie uzupełnienia/zmiany/sprawozdania rocznego.
- Opracowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dotyczącej wniosku o wprowadzenie zmian po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w ramach procedury „ ANDA ”.
- Współpraca i dalsze działania z HC w celu rozpatrzenia lub zatwierdzenia zgłoszonych zmian.

