ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu

Przyspiesz proces wprowadzania zmian po uzyskaniu zezwolenia w Kanadzie w ramach programu „ ANDA ” dzięki doświadczeniu firmy Freyr w zakresie regulacji prawnych. Oferujemy kompleksowe wsparcie – od oceny zmian po kontakty z Health Canada – zapewniając sprawny przebieg procedur regulacyjnych na wszystkich etapach wprowadzania modyfikacji po uzyskaniu zezwolenia.

ANDA Wnioski o zmiany po wydaniu zezwolenia – przegląd

ANDA Zmiany wprowadzane po wydaniu zezwolenia należy przedkładać do Health Canada (HC) w formie uzupełnienia, poprawki lub sprawozdania rocznego, w zależności od stopnia złożoności oraz wpływu na jakość produktu, zgodnie z wytycznymi HC.

W zależności od zakresu wpływu danej zmiany kategorie sprawozdawcze dotyczące zmian wprowadzanych po zatwierdzeniu w ramach kanadyjskiego systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych ( ANDA ) są następujące:

  • Poziom I – Uzupełnienia (istotne zmiany).
  • Poziom II – zmiany podlegające zgłoszeniu (zmiany o umiarkowanym znaczeniu dla jakości).
  • Poziom III – Coroczne zgłoszenie (niewielkie zmiany jakościowe).
  • Poziom IV – Rejestr zmian.

Kryteria, wymagane dokumenty uzupełniające/dane oraz harmonogramy wdrożenia różnią się w zależności od konkretnej zmiany wprowadzanej po uzyskaniu zezwolenia zgodnie z dyrektywą ANDA , dlatego też do oceny zmiany, opracowania strategii oraz złożenia uzupełnienia, poprawki lub raportu rocznego niezbędna jest specjalistyczna wiedza.

ANDA Wnioski o zmiany po wydaniu zezwolenia – wiedza specjalistyczna

  • Przygotowanie, złożenie i weryfikacja wniosków dotyczących zmian po wydaniu zezwolenia, składanych na stronie ANDA .
  • Przeniesienia posiadaczy certyfikatów DIN/ANDS/MF.
  • Weryfikacja i przedłożenie uzupełnienia/zmiany dotyczącej zmian w zakładach produkcyjnych, wielkościach partii lub składzie, ścieżkach syntezy, wyposażeniu, systemach zamknięć opakowań, specyfikacjach, metodach badawczych oraz okresie przydatności do użycia.
  • Uwzględnienie dodatkowych źródeł surowców wykorzystywanych do produkcji substancji leczniczych.
  • Ocena kategorii sprawozdawczej oraz dokumentów uzupełniających.
  • Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi Urzędu ds. Zdrowia.
  • Monitorowanie terminów składania rocznych sprawozdań dotyczących zmian wprowadzonych po zatwierdzeniu na stronie ANDA .
  • Analiza luk, przygotowanie i złożenie uzupełnienia/zmiany/sprawozdania rocznego.
  • Opracowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dotyczącej wniosku o wprowadzenie zmian po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w ramach procedury „ ANDA ”.
  • Współpraca i dalsze działania z HC w celu rozpatrzenia lub zatwierdzenia zgłoszonych zmian.
ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US