Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku – przegląd
Rejestracja produktów farmaceutycznych w Health Canada w ramach procedury skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku (Abbreviated New Drug Submission – ANDS) może wiązać się z wymogami technicznymi podobnymi do tych stosowanych przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) (US FDA ) oraz Europejską Agencję Leków (EMA). Ułatwia to proces rejestracji w Kanadzie w ramach procedury skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku ( Produkty lecznicze ), w przypadku produktów już zarejestrowanych przez organy ds. zdrowia w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej. Jednakże, aby zrozumieć specyficzne wymagania proceduralne i techniczne Health Canada, takie jak koncesja na prowadzenie zakładu farmaceutycznego (DEL), niezbędna jest konsultacja z ekspertem ds. regulacji, co pozwoli na szybszą rejestrację i uzyskanie zezwoleń.
Firma Freyr posiada doświadczenie i wiedzę specjalistyczną w zakresie składania wniosków o rejestrację produktów generycznych (ANDS) do Health Canada dla wszelkiego rodzaju postaci dawkowania produktów farmaceutycznych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracji i zatwierdzania oraz jest w stanie:
Skrócona procedura rejestracji nowego leku – wiedza specjalistyczna
- Plan działania dotyczący składania wniosków regulacyjnych / procedura składania wniosków dotyczących nowych leków (ANDS) oraz przygotowywanie dokumentacji uzupełniającej.
- Konsultacje regulacyjne na etapie opracowywania i produkcji produktu w zakresie wyboru produktu referencyjnego (RLD) lub wzorca referencyjnego, przeglądu specyfikacji produktu gotowego, kontroli międzyoperacyjnych oraz substancji czynnej (API), raportu z opracowania produktu, protokołu i raportu z walidacji procesu, badania stabilności oraz wytycznych dotyczących wymagań dotyczących wielkości partii.
- Opracowanie/przegląd strategii przedkładania wniosków do ANDS w ramach Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów ograniczania ryzyka.
- Prowadzenie spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
- Pomoc w składaniu wniosków w systemie DEL.
- Lista kontrolna dotycząca dokumentów ANDS.
- Analiza luk / Ocena zgodności z przepisami w odniesieniu do wygenerowanych danych źródłowych pod kątem adekwatności regulacyjnej.
- Wytyczne dotyczące sporządzania dodatkowych lub brakujących dokumentów.
- Przygotowanie skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku zgodnie z aktualnymi wymogami Health Canada.
- Publikacja i składanie dokumentacji ANDS w formacie eCTD.
- Interakcje/działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
- Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania organów ds. zdrowia w celu przyspieszenia procesu zatwierdzania.

