Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

 

Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku – przegląd

Rejestracja produktów farmaceutycznych w Health Canada w ramach procedury skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku (Abbreviated New Drug Submission – ANDS) może wiązać się z wymogami technicznymi podobnymi do tych stosowanych przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) (US FDA ) oraz Europejską Agencję Leków (EMA). Ułatwia to proces rejestracji w Kanadzie w ramach procedury skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku ( Produkty lecznicze ), w przypadku produktów już zarejestrowanych przez organy ds. zdrowia w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej. Jednakże, aby zrozumieć specyficzne wymagania proceduralne i techniczne Health Canada, takie jak koncesja na prowadzenie zakładu farmaceutycznego (DEL), niezbędna jest konsultacja z ekspertem ds. regulacji, co pozwoli na szybszą rejestrację i uzyskanie zezwoleń.

Firma Freyr posiada doświadczenie i wiedzę specjalistyczną w zakresie składania wniosków o rejestrację produktów generycznych (ANDS) do Health Canada dla wszelkiego rodzaju postaci dawkowania produktów farmaceutycznych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracji i zatwierdzania oraz jest w stanie:

Skrócona procedura rejestracji nowego leku – wiedza specjalistyczna

  • Plan działania dotyczący składania wniosków regulacyjnych / procedura składania wniosków dotyczących nowych leków (ANDS) oraz przygotowywanie dokumentacji uzupełniającej.
  • Konsultacje regulacyjne na etapie opracowywania i produkcji produktu w zakresie wyboru produktu referencyjnego (RLD) lub wzorca referencyjnego, przeglądu specyfikacji produktu gotowego, kontroli międzyoperacyjnych oraz substancji czynnej (API), raportu z opracowania produktu, protokołu i raportu z walidacji procesu, badania stabilności oraz wytycznych dotyczących wymagań dotyczących wielkości partii.
  • Opracowanie/przegląd strategii przedkładania wniosków do ANDS w ramach Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów ograniczania ryzyka.
  • Prowadzenie spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
  • Pomoc w składaniu wniosków w systemie DEL.
  • Lista kontrolna dotycząca dokumentów ANDS.
  • Analiza luk / Ocena zgodności z przepisami w odniesieniu do wygenerowanych danych źródłowych pod kątem adekwatności regulacyjnej.
  • Wytyczne dotyczące sporządzania dodatkowych lub brakujących dokumentów.
  • Przygotowanie skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku zgodnie z aktualnymi wymogami Health Canada.
  • Publikacja i składanie dokumentacji ANDS w formacie eCTD.
  • Interakcje/działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
  • Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania organów ds. zdrowia w celu przyspieszenia procesu zatwierdzania.
Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US