Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków o zmiany

Wzmocnij proces zarządzania zmianami w ramach programu „ ANDA ” / „DMF ” dzięki kompleksowym usługom firmy Freyr w zakresie oceny i strategii składania wniosków. Oferujemy fachowe doradztwo – od wstępnej oceny skutków aż po przygotowanie ostatecznej dokumentacji regulacyjnej.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – przegląd

Zmiany, które mogą mieć wpływ na treść dokumentacji CTD, wymagają dogłębnej oceny w celu ustalenia odpowiedniego sposobu postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian dotycząca dokumentu „ ANDA ” / „DMF ” musi obejmować pełne zrozumienie zmiany oraz identyfikację wszystkich produktów, na które ma ona wpływ (tj. produktów gotowych oraz APIs), a także musi określać wszystkie kraje, w których produkty te są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których trwa proces składania wniosku o rejestrację nowego produktu lub oczekuje się na jego zatwierdzenie.

Ponieważ dane rejestracyjne produktu mogą się różnić w zależności od kraju, konieczne jest przeanalizowanie wszystkich zmian w odpowiednich informacjach rejestracyjnych, tak aby można było przeprowadzić kompleksową ocenę skutków kontroli zmian z uwzględnieniem przepisów i wytycznych obowiązujących w kraju docelowym (tj. US), w którym produkt został zatwierdzony. Ocena skutków kontroli zmian pozwoli określić klasyfikację zmiany oraz wymagane dokumenty uzupełniające. 

Rzetelna ocena kontroli zmian w produkcie ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania wniosków o zmiany ( DMF/ANDA ) oraz zapewnienia ciągłej zgodności produktu z wymogami. Zespół ds. zmian w produktach leczniczych ( Sprawy regulacyjne ) firmy Freyr dysponuje rozległą wiedzą i doświadczeniem w zakresie oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po uzyskaniu pozwolenia oraz przygotowywania dokumentacji związanej ze zmianami, zgodnie z wymogami i wytycznymi organów ds. zdrowia.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – wiedza specjalistyczna

  • Ocena kontroli zmian i dokumentacji uzupełniającej zgodnie z wytycznymi „ USFDA ”
  • Przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu dla proponowanej zmiany
  • Dostarczanie listy dokumentów/danych pomocniczych do załączenia/wygenerowania
  • Wytyczne dotyczące strategii wdrożenia proponowanej zmiany
  • Przygotowanie dokumentacji regulacyjnej (np. zaktualizowanych sekcji modułu 3, dokumentacji modułu 1) dla produktów gotowych oraz APIs
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków o zmiany

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US