Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – przegląd
Zmiany, które mogą mieć wpływ na treść dokumentacji CTD, wymagają dogłębnej oceny w celu ustalenia odpowiedniego sposobu postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian dotycząca dokumentu „ ANDA ” / „DMF ” musi obejmować pełne zrozumienie zmiany oraz identyfikację wszystkich produktów, na które ma ona wpływ (tj. produktów gotowych oraz APIs), a także musi określać wszystkie kraje, w których produkty te są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których trwa proces składania wniosku o rejestrację nowego produktu lub oczekuje się na jego zatwierdzenie.
Ponieważ dane rejestracyjne produktu mogą się różnić w zależności od kraju, konieczne jest przeanalizowanie wszystkich zmian w odpowiednich informacjach rejestracyjnych, tak aby można było przeprowadzić kompleksową ocenę skutków kontroli zmian z uwzględnieniem przepisów i wytycznych obowiązujących w kraju docelowym (tj. US), w którym produkt został zatwierdzony. Ocena skutków kontroli zmian pozwoli określić klasyfikację zmiany oraz wymagane dokumenty uzupełniające.
Rzetelna ocena kontroli zmian w produkcie ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania wniosków o zmiany ( DMF/ANDA ) oraz zapewnienia ciągłej zgodności produktu z wymogami. Zespół ds. zmian w produktach leczniczych ( Sprawy regulacyjne ) firmy Freyr dysponuje rozległą wiedzą i doświadczeniem w zakresie oceny kontroli zmian, strategii składania wniosków po uzyskaniu pozwolenia oraz przygotowywania dokumentacji związanej ze zmianami, zgodnie z wymogami i wytycznymi organów ds. zdrowia.
Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – wiedza specjalistyczna
- Ocena kontroli zmian i dokumentacji uzupełniającej zgodnie z wytycznymi „ USFDA ”
- Przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu dla proponowanej zmiany
- Dostarczanie listy dokumentów/danych pomocniczych do załączenia/wygenerowania
- Wytyczne dotyczące strategii wdrożenia proponowanej zmiany
- Przygotowanie dokumentacji regulacyjnej (np. zaktualizowanych sekcji modułu 3, dokumentacji modułu 1) dla produktów gotowych oraz APIs

