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Soluções
Medicamentos
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Consumidor
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Serviços Regulatórios de Medicamentos
Assuntos Regulamentares
Operações Regulamentares
Escrita médica regulamentar
Farmacovigilância
Comunicação médica e científica
Conformidade, auditoria e validação
Soluções de Artwork Regulamentar
Global Regulatory intelligence
MPR - Bloco de Menu de Assuntos Regulamentares
Acesso ao mercado com soluções end-to-end
Desenvolvimento de medicamentos Serviços regulamentares
Estratégia Regulamentar e Perspectivas
Elaboração de dossiers
Pós-Aprovação/Gestão do Ciclo de Vida
Serviços Regulamentares Específicos por País
Autoridades Sanitárias Globais - Serviços Específicos
Submissões EU CTR

MPR - Menu de Operações Regulamentares
Publicação e Submissões Regulamentares
Serviços de Rotulagem Regulamentar

MPR - Bloco de Menu de Escrita Médica
Serviços Clínicos
Serviços de redação não clínica
Serviços de Toxicologia Regulamentar
Serviços de Consultoria e Estratégicos Clínicos e Não Clínicos
Automação na Escrita Médica

MPR - Bloco de Menu de Farmacovigilância
Acompanhamento da literatura médica
Relatório de Segurança de um Caso Específico
Relatórios Agregados de Segurança
Farmacovigilância – Plano de Gestão de Risco
Serviços de deteção de sinais de farmacovigilância (PV)
Serviços de auditoria em farmacovigilância (PV)
Controlo de Qualidade em Farmacovigilância
Pessoa Qualificada para Farmacovigilância
Inteligência Regulamentar em Farmacovigilância
Serviços e soluções para bases de dados de segurança no âmbito da farmacovigilância (PV)

MPR - Bloco de menus da comunicação médica e científica
Serviços de redação médica
Serviços de Redação Médica e Científica
Serviços de Publicação Médica e Científica
Estúdio de design científico criativo
MLR dos materiais promocionais MLR
Gestão de conteúdos médicos e científicos
ServiçosAd Promo FDA - OPDP 2253

MPR - Bloco de menus de serviços de conformidade e auditoria
Serviços de Qualidade e Conformidade Farmacêutica
Serviços de Redação e Revisão de SOP
Serviços GxP farmacêutica GxP
Serviços de CSV e CSA no setor farmacêutico
Serviços de correção e implementação do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ)
Serviços End-to-end de Conformidade Regulamentar

MPR - Bloco de Menu de Novas Soluções de Artwork Regulamentar
Serviços de Artwork Regulamentar

MPR - Bloco de Menu Artwork
Estúdio Gráfico de Artwork
Revisão de Artwork
Tradução Global de Artwork
Consultoria de Processos de Artwork
Verificação de Qualidade da Prova de Impressão de Embalagens Impressas
Do conteúdo à embalagem
Coordenação do Ciclo de Vida de Artwork

MPR - Blocos de Menu GRI
Global Regulatory intelligence

Serviços regulamentares de dispositivos médicos
Saúde Digital / SaMD
Acesso ao mercado
Vigilância Pós-Comercialização
Conformidade com a UE
Avaliação Clínica e de Desempenho
Qualidade, Conformidade e Auditoria
Serviços de Artwork
Assuntos Regulamentares
Global Regulatory intelligence
MDV - Bloco de menu de serviços de Saúde Digital/SaMD
Registo de SaMD nos US
Registo de SaMD na UE
Expansão Global de Mercado para SaMD
Consultoria de Estratégia Regulatória para SaMD
Implementação de sistemas de gestão da qualidade

MDV - Bloco de menus de acesso ao mercado
Registo de dispositivos nas Américas
Registo de dispositivos na Europa
Registo de dispositivos na China
Registo de dispositivos na Coreia do Sul
Registo de dispositivos na Austrália
Registo de dispositivos no Reino Unido
Registo de dispositivos na Suíça
Registo de dispositivos: Resto do mundo
Representação no país

MDV - Bloco de Menu de Vigilância Pós-Comercialização
Tratamento de reclamações relativas a dispositivos médicos
Plano de PMS (PMSP) e Relatório de PMS (PMSR) para dispositivos médicos
Relatório Periódico de Atualização de Segurança (PSUR) para dispositivos médicos e dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD)
Gestão de recolhas de dispositivos médicos
Avaliação de Perigos para a Saúde
Serviços de Tradução de Dispositivos Médicos
Acompanhamento Clínico Pós-Comercialização (PMCF) de Dispositivos Médicos

Conformidade com a UE MDV
Marcação CE
EU MDR
EU IVDR
Representante Autorizado Europeu

Bloco de menu dos Serviços de Redação Médica da MDV
Avaliação Clínica
Avaliação de Desempenho
Gestão do ciclo de vida
Protocolo e Revisão de Pesquisa Bibliográfica

MDV - Serviços de Sistema de Gestão da Qualidade
Serviços de consultoria em sistemas de gestão da qualidade
Consultoria em Gestão de Riscos ISO 14971
Correção do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) para dispositivos médicos
Serviços de Conformidade e Auditoria do Sistema de Gestão da Qualidade
Gestão de Documentos
Serviços de gestão de ações corretivas e preventivas
Avaliação de fornecedores

MDV - novo Bloco de menu de Serviços de Artwork
Artwork Regulamentar

MDV - Bloco de menu de serviços de Assuntos Regulamentares
Serviços de fusões e aquisições no âmbito regulatório
Documentação de Dispositivos
Serviços de Rotulagem
Serviços de Redação Técnica
Serviços de Reforço de Pessoal de RA
Consultoria Regulamentar
Engenharia de Fatores Humanos para Dispositivos Médicos
Serviço de Inteligência de Mercado
Comunicação médica e científica
Serviços de biocompatibilidade para dispositivos médicos

MDV - Blocos de Menu GRI
Global Regulatory intelligence

Consumidores
Cosméticos
Suplementos Alimentares
Produtos Químicos
Destaque
COS - Serviços de cosmética1 Menu
Revisão da Rotulagem de Produtos Cosméticos
Serviços de Avaliação da Segurança dos Produtos Cosméticos e de Toxicologia
Conformidade Regulamentar Global e Consultoria (GRCC)
Formulação e revisão dos ingredientes
Dossiê de Informação do Produto Cosmético (PIF)
Lei de Modernização do Regulamento de Cosméticos de 2022 (MoCRA)
Entrada no mercado e Representante Legal (LR)
Serviços de Conformidade EUDR para a Indústria Cosmética

COS - Serviços de cosmética2 Menu
Serviços Abrangentes de Artwork para Cosméticos
Serviços Globais de Cosmetovigilância
Análise dos pedidos de indemnização
Serviços de Testes de Cosméticos
Inteligência Regulatória de Cosméticos
Global Regulatory intelligence

FDS - Bloco do Menu de Serviço1
Serviços de Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
Serviços de Artwork para Alimentos e Suplementos Alimentares
Conformidade Regulamentar Global e Consultoria (GRCC)
Apoio a Novos Alimentos (NDIN, GRAS, NSF)
Conformidade com as Especificações da Matéria-Prima
Conformidade dos Ingredientes/Formulação
Análise de Alegações, Fundamentação e Apoio à Notificação
Classificação de Alimentos e Suplementos Alimentares: Uma Visão Geral Global
Apoio ao Registo de Instalações de Fabrico (FFR/FBO/Licença de Instalação)
Conformidade da Rotulagem
Apoio à Compilação de Dossiers
Serviço de Registo/Notificação de Produtos Alimentares
Apoio à Representação Legal (LR)
Apoio à Auditoria Regulatória e Formação (GMPs, GHP, HACCP)
Relatórios de Percurso Regulatório de Alimentos

FDS - Bloco do menu Categorias Suportadas
Categorias Suportadas
Conformidade regulamentar dos produtos alimentares cultivados (de origem animal e vegetal)
Regulamentação e conformidade dos suplementos alimentares
Garanta a conformidade global dos seus produtos de tabaco e nicotina
Suplementos à Base de Plantas (Extratos Botânicos)
Conformidade regulamentar relativa às fórmulas para lactentes
Alimentos para Fins Medicinais Específicos / FSMP
Alimentos Biológicos
Probióticos, prebióticos, pós-bióticos e simbióticos
Produtos alimentares transformados
Conformidade regulamentar dos medicamentos tradicionais
Bebidas alcoólicas

FDS - Serviço2 Bloco de menu
Serviços de sustentabilidade
Apoio à reciclagem de conteúdos e design de logótipos para alimentos e suplementos alimentares
Navegue com confiança SUP com as normas EPR, PCR, PPWR SUP !
Serviços de Regulamentação da Desflorestação da UE
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica

Global Regulatory intelligence
CSRA - Menu de serviço1 de Químicos
Serviços relacionados com a Ficha de Dados de Segurança Alargada (eSDS)
Conformidade Regulamentar Global e Consultoria (GRCC)
Prospeção de Dados Químicos
Relatórios de Avaliação Científica de Produtos Químicos e Relatório de Posição
Conformidade Regulamentar da Cadeia de Abastecimento
Regulamentos de Embalagens de Produtos Químicos
Serviços relacionados com o Regulamento Global sobre Produtos Biocidas
Regulamentação de Produtos do Tabaco
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
Serviços de elaboração e conformidade de Fichas de Dados de Segurança Química (FDS)
Serviços de Artwork para Produtos Domésticos e Químicos
Serviços de Consultoria em Sustentabilidade

CSRA - Menu de serviço2 de Químicos
Serviços de due diligence no setor retalhista, conformidade e autorização de comercialização para produtos de consumo
Registo de Produtos para Cuidados de Animais de Estimação
Regulamento Geral de Segurança dos Produtos (GPSR)
Conformidade Regulamentar Global REACH
Avaliação de Risco Toxicológico de Produtos Químicos
Serviços de Conformidade com a EUDR para Produtos Químicos e de Consumo em Geral
Serviços de Avaliação de Risco Ambiental (ERA)
Global Regulatory intelligence
Notificação ao Centro de Intoxicações da UE (PCN)
Regulamento (UE) n.º 2026/405 relativo aos detergentes
Serviços de Conformidade da LHAMA: Regulamentação US relativa aos materiais US e conformidade com a norma ASTM D-4236

Conformidade EUDR | Alimentos, Cosméticos e Produtos Químicos
Centro EUDR

Freya Fusion
Fonte: Agente de Identificação de Variações
Ria: Responsável pela Avaliação do Impacto Regulamentar
Mantenha-se na vanguarda com uma nuvem regulatória unificada e centrada na IA
freya fusion a plataforma regulatória emblemática da Freyr, centrada na IA, concebida para responder às complexas necessidades de conformidade do mundo real. Assente em mais de 15 anos de experiência na área regulatória e impulsionada porML avançadasML, freya fusion um ecossistema unificado que capacita RIM abrange todo o ciclo de vida regulatório — desde registos e submissões até à rotulagem, artwork, inteligência e controlo de alterações. Saiba mais
Consumidor
Medicamentos
Serviços de Assuntos Regulamentares
Acesso ao mercado com soluções end-to-end
Desenvolvimento de medicamentos Serviços regulamentares
Reuniões de Pré-submissão/Interações com Autoridades Competentes
submissões de Ensaios Clínicos
Estratégia Regulamentar e Perspectivas
Consultoria em Estratégia Regulamentar
Roteiros de submissão Regulamentar/Inteligência Regulamentar
Serviços de Recrutamento Regulamentar
Serviços Globais de Assuntos Regulamentares
Análise de Lacunas
Serviços de regulamentação baseados em inteligência artificial (IA)
Elaboração de dossiers
Modelos de CTD
Serviços de registo de produtos biológicos
Pós-Aprovação/Gestão do Ciclo de Vida
Apresentação de alterações pós-aprovação
Impureza das nitrosaminas Avaliação de riscos
Gestão do ciclo de vida
Serviços Regulamentares Específicos por País
Autoridades Sanitárias Globais - Serviços Específicos
USFDA
Submissões Abreviadas de Novo Medicamento
Submissão de Submissões de Licença de Produtos Biológicos
Drug Master File (DMF) Submissões
Submissão de Novo Medicamento
Submissões de Medicamentos Novos em Investigação
Impureza das nitrosaminas Avaliação de riscos
Health Canada
Submissão de Medicamento Novo Abreviado
Submissão de Medicamento Novo
Submissões de Submissões de Ensaio Clínico (CTA)
Drug Master File (DMF) Submissões
Europeu
Submissões de Dossier Principal da Substância Ativa
Procedimento Centralizado
Certificado de Conformidade
Procedimento Descentralizado
Submissão de Autorização de Introdução no Mercado da UE
Dossier do Medicamento Experimental
Procedimento de Reconhecimento Mútuo (MRP)
Procedimento Nacional (NP)
Submissões EU CTR
Operações Regulamentares
Publicação e Submissões Regulamentares
Serviços de regulamentação baseados em IA
Serviços globais de publicação e envio de eCTD
Submissões NeeS
Submissões em Papel
CSR - Publicação ao Nível do Relatório
Conversões de Legado
Serviços de submissão Ad Promo
Serviços de arquivo para publicação e submissão regulamentar
Serviços de migração de dados regulamentares
Serviços de formatação de documentos regulamentares
Automação de Controlo de Qualidade de Submissões
Publicação automática ao nível do documento
Serviços de Rotulagem Regulamentar
Consultoria estratégica em rotulagem
Consultoria de processos
Consultoria tecnológica
Harmonização e normalização de conteúdos
Estratégias de rotulagem para comercialização
Tradução de rotulagem
Criação e atualização de traduções
Controlo de qualidade da tradução
Coordenação de traduções
Rotulagem regional
Preparação de USPI
Rotulagem da UE
Rotulagem ROW
Revisão linguística
SPL/SPM (Criação e atualização)
Análise da rotulagem da concorrência
Comparação de rotulagem
Monitorização de alterações na rotulagem de referência
Teste de legibilidade
Rotulagem global
Criação e Atualização de CCDS/CSI
Monitorização da implementação de alterações CCDS e Gestão de Desvios
Preparação de documentos de justificação local
Rotulagem clínica
Definição do Perfil do Produto-Alvo (TPP)
Criação e Atualização de CCDS para Desenvolvimento
Automação da rotulagem
Gestão de conteúdos de rotulagem
Criação de modelos de rotulagem
Automação de alterações de grande volume
Rastreamento End-to-End
rotulagem eletrónica
Serviços de Rotulagem Regulatória Impulsionados por IA
Conformidade da rotulagem farmacêutica
Soluções de Artwork Regulamentar
Serviços de Artwork Regulamentar
Estúdio Gráfico de Artwork
Criação de Maquetes de Artwork de Embalagem
Alterações ao Artwork Existente
Artwork de Marca Própria para a Indústria Farmacêutica
Revisão de Artwork
Tradução Global de Artwork
Consultoria de Processos de Artwork
Verificação de Qualidade da Prova de Impressão de Embalagens Impressas
Do conteúdo à embalagem
Coordenação do Ciclo de Vida de Artwork
Coordenação End-to-End do Fluxo de Trabalho de Artwork
Farmacovigilância
Acompanhamento da literatura médica
Relatório de Segurança de um Caso Específico
Relatórios Agregados de Segurança
Farmacovigilância – Plano de Gestão de Risco
Serviços de deteção de sinais de farmacovigilância (PV)
Serviços de auditoria em farmacovigilância (PV)
Controlo de Qualidade em Farmacovigilância
Pessoa Qualificada para Farmacovigilância
Inteligência Regulamentar em Farmacovigilância
Serviços e soluções para bases de dados de segurança no âmbito da farmacovigilância (PV)
Escrita médica
Serviços Clínicos
Serviços de redação regulamentar
Serviços de Ensaios Clínicos e Consultoria
Serviços de Auditoria e Monitorização de Ensaios Clínicos
Verificação de Qualidade e Revisão Médica de Documentos Regulamentares
Análise Risco-Benefício
Iniciativa para a Transparência dos Dados Clínicos
Serviços de redação não clínica
Serviços de Toxicologia Regulamentar
Serviços de Determinação/Relatório de ADE/PDE
Relatórios de Valor F para Embalagens com Segurança para Crianças (CRP)
Avaliação de Risco Toxicológico (TRA) de Impurezas, extraíveis e Lixiviáveis
Avaliação de Risco Ambiental (ERA) de Medicamentos
Serviços de Consultoria e Estratégicos Clínicos e Não Clínicos
Serviços de Consultoria e Estratégia em Redação Clínica
Suporte de Redação Técnica para Conformidade GxP
Otimização de Processos de Negócio
Serviços de Consultoria e Estratégia Não-Clínicos
Automação na Escrita Médica
Ferramenta de redação de narrativas
Ferramenta de revisão de literatura
Ferramenta de revisão de qualidade
Serviços End-to-End de redação End-to-End
Serviços de Conformidade e Auditoria
Serviços de Qualidade e Conformidade Farmacêutica
Serviços de Redação e Revisão de SOP
Serviços GxP farmacêutica GxP
Auditorias Remotas e Virtuais
Serviços de CSV e CSA no setor farmacêutico
Serviços de correção e implementação do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ)
Serviços End-to-end de Conformidade Regulamentar
Comunicação médica e científica
Serviços de redação médica
Serviços de Redação Médica e Científica
Serviços de Publicação Médica e Científica
Estúdio de design científico criativo
MLR dos materiais promocionais MLR
Gestão de conteúdos médicos e científicos
ServiçosAd Promo FDA - OPDP 2253
Global Regulatory intelligence
Global Regulatory intelligence
Genéricos
USFDA
Submissão Abreviada de Novo Medicamento
Práticas de Recusa de Receção de ANDA
Avaliação de Due Diligence de ANDA
Interações com a Autoridade de Saúde US FDA
Submissões Pré-ANDA
Designação de Terapias Genéricas Competitivas
Estratégia de Desenvolvimento de Produto para Medicamentos Genéricos
Alterações Pós-aprovação de ANDA
Drug Master File (DMF) Submissão
Avaliação de Controlo de Alterações e Estratégia de Submissão de Alterações
Correspondência da Instalação Pré-Submissão de ANDA
Análise de Lacunas e Redação
Publicação e apresentação
Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/ DRLs/ CRLs)
EU- EMA
Apoio à Aprovação de MAA
Registo de MAA
Interações com Autoridades de Saúde na Europa
Submissões ASMF/CEP
Alterações pós-aprovação da substância medicamentosa
Requisitos MAH/QP/QPPV
Cláusula de caducidade
Reserva de faixas horárias para apresentação de propostas
Aplicações híbridas
Renovações Apresentações
Análise de Lacunas e Redação
Publicação e apresentação
Avaliação do Controlo de Alterações e Estratégias de Submissão de Variações
Health Canada
Orientação Estratégica Regulamentar
Saúde Canadá ANDS
Submissão de Drug Master File (DMF) da Health Canada
Avaliação do Controlo de Alterações e Estratégia de Submissão
Submissões de Alterações Pós-aprovação de ANDA
Interações com a Autoridade de Saúde do Canadá
Gestão de Consultas da Health Canada
As Nossas Capacidades
Garantir as 'Oportunidades Certas' para o 'Mercado Certo'
Superar os Desafios Regulamentares dos Genéricos Complexos
Especialização em submissões Genéricas
Drug Master File (DMF) Especialização em Submissões
Genéricos Primeiro a Submeter
Perguntas Frequentes sobre Genéricos
Inovadores
Os Nossos Serviços Regulamentares
Submissão de Licença para Produtos Biológicos (BLA)
submissões de Ensaios Clínicos (CTAs)
Dossier do Medicamento Experimental
Submissões de Medicamentos Novos em Investigação
submissões de Novos Medicamentos
Submissões de Novos Medicamentos
Especialidade Transversal
Rotulagem clínica
Monitorização de Ensaios Clínicos
Capacidades de DMF
Avaliação de Risco Toxicológico
Competências de Publicação e Submissão
Competências de Rotulagem Regulamentar
Competências de Redação Médica Regulamentar
Competências de Consultoria em Estratégia Regulamentar
Competências em Artwork
Especialização regional
Especialização regional
A Freyr como Parceiro desde a Fase de Descoberta
A Freyr como Parceiro desde a Fase de Descoberta
Dispositivos Médicos
Acesso ao mercado
Registo de dispositivos nas Américas
EUA
e-Star
513(g)
510(k)
Q-submissão
Autorização de Pré-Comercialização
RFD e Pré-RFD
Soluções UDI e GUDID para a Conformidade com a FDA
Canadá
Serviço de Representação ISED no Canadá
Soluções para a Licença de Estabelecimento de Dispositivos Médicos (MDEL) no Canadá
Soluções para Importadores de Dispositivos Médicos para Conformidade no Canadá
Soluções para a Licença de Dispositivos Médicos (MDL) no Canadá
Registo de dispositivos na Europa
Marcação CE
EU MDR
EU IVDR
Representante Autorizado Europeu
Registo de dispositivos na China
Registo de dispositivos na Coreia do Sul
Registo de dispositivos na Austrália
Registo de dispositivos no Reino Unido
Registo de dispositivos na Suíça
Registo de dispositivos: Resto do mundo
Representação no país
Patrocinador TGA Australiano
Titular de Registo Coreano (KRH)
Titular de Registo Mexicano (MRH)
Agente US
Representante Autorizado Suíço (CH-Rep)
Pessoa Responsável no Reino Unido (UKRP)
Titular de Autorização de Introdução no Mercado Designado (DMAH)
Serviços de Agente na China
Titular de registo no Brasil (BRH)
Agente de autorização indiano para o registo de dispositivos médicos na Índia
Representação no país Resto do mundo
Vigilância Pós-Comercialização
Tratamento de reclamações relativas a dispositivos médicos
Plano de PMS (PMSP) e Relatório de PMS (PMSR) para dispositivos médicos
Relatório Periódico de Atualização de Segurança (PSUR) para dispositivos médicos e dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD)
Gestão de recolhas de dispositivos médicos
Avaliação de Perigos para a Saúde
Serviços de Tradução de Dispositivos Médicos
Acompanhamento Clínico Pós-Comercialização (PMCF) de Dispositivos Médicos
Redação Médica para Dispositivos Médicos
Avaliação Clínica
Plano de Avaliação Clínica (CEP)
Relatório de Avaliação Clínica (CER)
Avaliação de Desempenho
Relatório de Validade Científica (SVR)
Relatório de Desempenho Clínico (CPR)
Relatório de Desempenho Analítico (APR)
Avaliação de Desempenho para Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro
Relatório de Avaliação de Desempenho (PER) IVDR
Gestão do ciclo de vida
Protocolo e Revisão de Pesquisa Bibliográfica
Assuntos Regulamentares
Serviços de fusões e aquisições no âmbito regulatório
Documentação de Dispositivos
Ficheiro do histórico do dispositivo
Publicação do Ficheiro Técnico do Dispositivo
Serviços de Rotulagem
Serviços de Redação Técnica
Serviços de Reforço de Pessoal de RA
Consultoria Regulamentar
Gestão do ciclo de vida
Consultoria em Dispositivos Médicos
Consultoria em IVD
Consultoria SaMD
Consultoria em Produtos Combinados
Inteligência Regulatória
Classificação e Categorização de Dispositivos
Engenharia de Fatores Humanos para Dispositivos Médicos
Serviço de Inteligência de Mercado
Comunicação médica e científica
Serviços de biocompatibilidade para dispositivos médicos
Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ)
Serviços de consultoria em sistemas de gestão da qualidade
Consultoria em Gestão de Riscos ISO 14971
Correção do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) para dispositivos médicos
Serviços de Conformidade e Auditoria do Sistema de Gestão da Qualidade
Gestão de Documentos
Serviços de gestão de ações corretivas e preventivas
Avaliação de fornecedores
Saúde Digital/SaMD
Registo de SaMD nos US
Registo de SaMD na UE
Expansão Global de Mercado para SaMD
Consultoria de Estratégia Regulatória para SaMD
Implementação de sistemas de gestão da qualidade
Serviços de Artwork
Artwork Regulamentar
Global Regulatory intelligence
Global Regulatory intelligence
Cosméticos
Serviços de Cosméticos
Revisão da Rotulagem de Produtos Cosméticos
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Formulação e revisão dos ingredientes
Dossiê de Informação do Produto Cosmético (PIF)
Lei de Modernização do Regulamento de Cosméticos de 2022 (MoCRA)
Entrada no mercado e Representante Legal (LR)
Serviços de Conformidade EUDR para a Indústria Cosmética
Serviço de Cosméticos
Serviços Abrangentes de Artwork para Cosméticos
Serviços Globais de Cosmetovigilância
Análise dos pedidos de indemnização
Serviços de Testes de Cosméticos
Inteligência Regulatória de Cosméticos
Global Regulatory intelligence
Suplementos Alimentares
Serviços de Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
Serviços de Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
Serviços de Artwork para Alimentos e Suplementos Alimentares
Conformidade Regulamentar Global e Consultoria (GRCC)
Apoio a Novos Alimentos (NDIN, GRAS, NSF)
Conformidade com as Especificações da Matéria-Prima
Conformidade dos Ingredientes/Formulação
Análise de Alegações, Fundamentação e Apoio à Notificação
Classificação de Alimentos e Suplementos Alimentares: Uma Visão Geral Global
Apoio ao Registo de Instalações de Fabrico (FFR/FBO/Licença de Instalação)
Conformidade da Rotulagem
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Apoio à Auditoria Regulatória e Formação (GMPs, GHP, HACCP)
Relatórios de Percurso Regulatório de Alimentos
Serviços de sustentabilidade
Serviços de sustentabilidade
Apoio à reciclagem de conteúdos e design de logótipos para alimentos e suplementos alimentares
Navegue com confiança SUP com as normas EPR, PCR, PPWR SUP !
Serviços de Regulamentação da Desflorestação da UE
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
Categorias Suportadas
Categorias Suportadas
Conformidade regulamentar dos produtos alimentares cultivados (de origem animal e vegetal)
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Garanta a conformidade global dos seus produtos de tabaco e nicotina
Suplementos à Base de Plantas (Extratos Botânicos)
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Bebidas alcoólicas
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Conformidade Regulamentar Global e Consultoria (GRCC)
Prospeção de Dados Químicos
Relatórios de Avaliação Científica de Produtos Químicos e Relatório de Posição
Conformidade Regulamentar da Cadeia de Abastecimento
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Serviços relacionados com o Regulamento Global sobre Produtos Biocidas
Regulamentação de Produtos do Tabaco
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
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Serviços de Consultoria em Sustentabilidade
Serviços CSRA
Serviços de due diligence no setor retalhista, conformidade e autorização de comercialização para produtos de consumo
Registo de Produtos para Cuidados de Animais de Estimação
Regulamento Geral de Segurança dos Produtos (GPSR)
Conformidade Regulamentar Global REACH
Avaliação de Risco Toxicológico de Produtos Químicos
Serviços de Conformidade com a EUDR para Produtos Químicos e de Consumo em Geral
Serviços de Avaliação de Risco Ambiental (ERA)
Global Regulatory intelligence
Notificação ao Centro de Intoxicações da UE (PCN)
Regulamento (UE) n.º 2026/405 relativo aos detergentes
Serviços de Conformidade da LHAMA: Regulamentação US relativa aos materiais US e conformidade com a norma ASTM D-4236
Global
Américas
Europa
Ásia-Pacífico
África e Médio Oriente
Bloco de Menu Américas Globais
Argentina
Bolívia
Brasil
Canadá
Chile
Colômbia
Costa Rica
República Dominicana
Guatemala
México
Panamá
Paraguai
Peru
Porto Rico
Estados Unidos
Venezuela

Bloco de Menu Europa Global
Albânia
Áustria
Bielorrússia
Bélgica
Bulgária
Croácia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estónia
União Europeia
Finlândia
França
Alemanha
Grécia
Hungria
Irlanda
Itália
Cazaquistão
Kosovo
Letónia
Lituânia
Luxemburgo
Macedónia
Malta
Países Baixos
Noruega
Polónia
Portugal
Roménia
Sérvia
Eslováquia
Eslovénia
Espanha
Suécia
Suíça
Reino Unido
Usbequistão

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Austrália
Bangladeche
Camboja
China
Hong Kong
Índia
Indonésia
Japão
Malásia
Nova Zelândia
Paquistão
Filipinas
Singapura
Coreia do Sul
Sri Lanka
Taiwan
Tailândia
Vietname

Bloco de Menu Global África e Médio Oriente
Argélia
Barém
Botsuana
Egito
Etiópia
Gana
Iraque
Israel
Jordânia
Quénia
Kuwait
Líbano
Marrocos
Nigéria
Omã
Qatar
Arábia Saudita
África do Sul
Tunísia
Turquia
EAU
Uganda
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Zimbabué
Américas
Argentina
Bolívia
Brasil
Canadá
Chile
Colômbia
Costa Rica
República Dominicana
Guatemala
México
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Paraguai
Peru
Porto Rico
Estados Unidos
Venezuela
Europa
Albânia
Áustria
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Alefiyah Mithi… em 3 de junho de 2023

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Alefiyah Mithi…

Boa informação partilhada pela Ester Brown, estou ansioso pelos próximos episódios!!!

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