Assuntos Regulamentares para Dispositivos Médicos

Os nossos serviços de consultoria em matéria de regulamentação de dispositivos médicos são concebidos para o orientar através das complexidades dos requisitos regulamentares dos dispositivos médicos. Desde o conceito inicial até à entrada no mercado, prestar-lhe-emos um apoio abrangente, garantindo a conformidade do seu dispositivo com os regulamentos e as normas.

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    Clientes apoiados (dentro desta categoria)
  • 140

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    Projectos
  • 700

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    Etiquetas criadas
  • 1700

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    Obras de arte criadas
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    Línguas suportadas

Visão geral dos Assuntos Regulamentares para Dispositivos Médicos

A Freyr oferece uma gama abrangente de serviços para os requisitos globais de conformidade regulamentar de grandes, médias e pequenas empresas de dispositivos médicos e dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD). A equipa global de profissionais qualificados da Freyr tem experiência na gestão do desenvolvimento, testes de desempenho e validação, fabrico, rotulagem e registo, bem como na distribuição de dispositivos médicos e dispositivos de Diagnóstico In Vitro (IVD) em todo o mundo.

A Freyr presta assistência a criadores, fabricantes, importadores e distribuidores de dispositivos médicos e dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD) em todo o mundo nas áreas de: