Label-Vergleich

Beim Etikettenvergleich werden die Produktetiketten verschiedener Märkte, Formulierungen und Verpackungen sorgfältig verglichen, um Abweichungen zu ermitteln und Einheitlichkeit zu gewährleisten. Dieser Prozess verhindert Probleme mit der Regulierung, minimiert Fehler und stellt sicher, dass alle Produktinformationen korrekt und konsistent sind.

Etikettenvergleich - Übersicht

Der Etikettenvergleichsdienst von Freyr wurde entwickelt, um den Prozess der Etikettenüberprüfung zu rationalisieren und sicherzustellen, dass Ihre Produktetiketten die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und mit Ihrer Markenbotschaft in verschiedenen Märkten übereinstimmen. Unser Expertenteam vergleicht Etiketten gründlich und prüft sie auf Genauigkeit, Konsistenz und Einhaltung der geltenden Vorschriften. Durch die Identifizierung von Diskrepanzen und Unstimmigkeiten helfen wir Ihnen, eine kohärente Markenidentität aufrechtzuerhalten und gleichzeitig potenzielle regulatorische Probleme zu vermeiden.

Unser Service für Etikettenvergleiche deckt eine breite Palette von Produkten ab, darunter Arzneimittel, Medizinprodukte und Artikel des Gesundheitswesens. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um ihre spezifischen Bedürfnisse zu verstehen und unseren Ansatz entsprechend anzupassen, um sicherzustellen, dass jeder Etikettenvergleich auf ihre individuellen Anforderungen zugeschnitten ist.

Umfassende Kenntnisse der weltweiten Kennzeichnungsvorschriften.
Gründliche Überprüfung von Inhalt und Layout der Beschriftung
Fortschrittliche Technologie für einen effizienten Etikettenvergleich
Qualifizierte Regulierungsexperten mit Branchenerfahrung

Detaillierte Analyse aller Etikettenelemente
Fachwissen über internationale Marktvorschriften
Innovative Werkzeuge für präzise Vergleiche
Maßgeschneiderte Dienstleistungen für spezifische Produktanforderungen
Frühzeitige Erkennung von Unstimmigkeiten zur Vermeidung von Rückrufen

Hervorragende Leistungen mit Experten für den Etikettenvergleich

Kontakt

Aspekt	USA	EU	Australien	China	UAE
Regulierungsbehörde	FDA	EFSA & Behörden der Mitgliedstaaten	FSANZ	SAMR & NHC	ESMA UND MOHAP
Wichtige Verordnung über die Einhaltung der Vorschriften	Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA); 21 CFR Part 110 (Current Good Manufacturing Practices)	Verordnung (EG) Nr. 178/2002 (Allgemeines Lebensmittelrecht); Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 zur Information der Verbraucher über Lebensmittel	Code für Lebensmittelstandards (Australia New Zealand Food Standards Code)	Lebensmittelsicherheitsgesetz der Volksrepublik China (überarbeitet 2015); GB-Standards für Lebensmittelsicherheit	UAE.S GSO 9:2017 (GCC Allgemeine Anforderungen an vorverpackte Lebensmittel)
Genehmigung vor der Markteinführung erforderlich?	Keine Genehmigung vor dem Inverkehrbringen, außer für neuartige Inhaltsstoffe, Farbzusätze oder besondere Angaben	Keine Zulassung vor dem Inverkehrbringen für allgemeine Lebensmittel, aber neuartige Lebensmittel oder gesundheitsbezogene Angaben bedürfen der Genehmigung durch die EFSA.	Keine Zulassung vor dem Inverkehrbringen, es sei denn, es handelt sich um ein neuartiges Lebensmittel oder es werden gesundheitsbezogene Angaben gemacht	Eine Registrierung vor dem Inverkehrbringen ist erforderlich für neuartige Lebensmittel, gesunde Lebensmittel oder Produkte mit neuen Zutaten.	Für bestimmte Lebensmittel, Gesundheitsprodukte und Produkte mit neuen Inhaltsstoffen ist eine Genehmigung vor dem Inverkehrbringen erforderlich.
Einhaltung der Etikettierungsvorschriften für verarbeitete Lebensmittel /Kennzeichnungsanforderungen	Obligatorische Etikettierung gemäß den FDA-Richtlinien (Nährwertangaben, Deklaration der Inhaltsstoffe, Allergene)	Muss der EU-Lebensmittelinformationsverordnung (1169/2011) entsprechen; umfasst Allergen-, Nährwert- und Herkunftskennzeichnung.	Muss den FSANZ Food Standards Code für die Etikettierung befolgen; Nährwerttafeln, Allergene und Zutatenlisten erforderlich	Muss GB 7718-2011 (Nationale Lebensmittelsicherheitsstandards) für die Kennzeichnung einhalten; obligatorische Nährwertangaben, Allergene und Haltbarkeitsdauer	Muss GSO 9:2017 für die Kennzeichnung von vorverpackten Lebensmitteln befolgen; arabische Kennzeichnung, Allergene und Nährwertangaben erforderlich
Zeitplan für die Registrierung	Kein fester Zeitplan: Produkte können auf den Markt kommen, sobald sie die Anforderungen erfüllen	Keine formelle Registrierung, es sei denn, es handelt sich um ein neuartiges Lebensmittel; die Genehmigung der EFSA für gesundheitsbezogene Angaben dauert 12-18 Monate	Keine formale Registrierung, es sei denn, es handelt sich um ein neuartiges Lebensmittel oder um gesundheitsbezogene Angaben	Normalerweise 12-24 Monate für neuartige Lebensmittel, kürzer für normale verarbeitete Lebensmittel	Die Zulassung kann bei bestimmten Produkten 6-12 Monate dauern. Reguläre verarbeitete Lebensmittel können auf den Markt kommen, sobald die Zulassung für das Etikett erfolgt ist

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