Regulatorische Angelegenheiten für Medizinprodukte

Unsere Beratungsdienste für Medizinprodukte sind darauf zugeschnitten, Sie durch die Komplexität der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte zu führen. Vom ersten Konzept bis zum Markteintritt bieten wir Ihnen umfassende Unterstützung und stellen sicher, dass Ihr Produkt den Vorschriften und Normen entspricht.

  • 100

    +

    Unterstützte Kunden (innerhalb dieser Kategorie)
  • 140

    +

    Projekte
  • 700

    +

    Erstellte Etiketten
  • 1700

    +

    Geschaffene Kunstwerke
  • 100

    +

    Unterstützte Sprachen

Regulierungsangelegenheiten für Medizinprodukte Überblick

Freyr bietet ein umfassendes Angebot an Dienstleistungen für die globalen Anforderungen an die Einhaltung von Vorschriften für große, mittlere und kleine Medizinprodukte- und In-Vitro-Diagnostik (IVD)-Unternehmen. Das globale Team von qualifizierten Fachleuten bei Freyr verfügt über Fachwissen in den Bereichen Entwicklung, Leistungsprüfung und Validierung, Herstellung, Kennzeichnung und Registrierung sowie Vertrieb von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) weltweit.

Freyr unterstützt Entwickler, Hersteller, Importeure und Vertreiber von Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika (IVD) weltweit in den Bereichen: