Un partenaire stratégique en matière de réglementation pour réussir au Chili

  • Soutien réglementaire sur mesure
  • Maintenance et conformité des produits
  • Des équipes réglementaires flexibles

Salutations de
Freyr Chili

Le Chili, l'un des pays les plus prospères d'Amérique du Sud, attire les fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux qui souhaitent investir dans la région, non seulement en raison de la solidité de son système de santé, mais aussi des technologies modernes qui y sont mises en œuvre. Pour accéder au marché, les fabricants doivent obtenir des autorisations de mise sur le marché et des enregistrements auprès de l'Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED). Avec des réglementations en constante évolution et des délais compétitifs, le marché chilien met cependant les fabricants étrangers au défi de naviguer dans les procédures réglementaires mises à jour pour être en conformité.

En tant que partenaire mondial éprouvé en matière de réglementation, Freyr assiste les fabricants étrangers en leur fournissant des conseils compétents en matière d'affaires réglementaires : depuis le décodage des réglementations nécessaires jusqu'à la préparation de dossiers prêts pour l'audit et leur soumission aux autorités concernées en vue de l'obtention d'autorisations de mise sur le marché dans les délais impartis. Les services de réglementation de Freyr au Chili couvrent les domaines suivants :

  • Dispositifs médicaux
  • Médicaments

Industries que nous servons au Chili

Naviguer dans le paysage réglementaire des aliments et des compléments alimentaires au Chili requiert expertise et précision. Freyr Solutions offre un soutien réglementaire complet pour s'assurer que vos produits répondent aux exigences strictes du Chili en matière d'enregistrement.

Capacités de Freyr

  • Conseil stratégique en matière de réglementation
  • Affaires réglementaires et intelligence réglementaire
  • Chemins d'enregistrement et services de gestion des licences
  • Gestion des dossiers

Avantages de Freyr

  • Connaissance stratégique et approfondie de la réglementation locale - avec les dispositifs médicaux, l'autorité réglementaire en matière de santé
  • Une équipe réglementaire dotée d'une expertise mondiale reconnue en matière d'évaluation des risques
  • Approche proactive et collaborative
  • Des délais d'exécution rapides et une mise sur le marché plus rapide
  • Se tenir au courant de la législation spécifique à la région et des lignes directrices réglementaires

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