Automatisation de la rédaction médicale

Faites connaissance avec Freya, notre conseillère en réglementation dotée d'une intelligence artificielle, qui se tient au courant des dernières mises à jour et politiques en matière de santé, ce qui simplifie la navigation dans des documents réglementaires complexes. Ses fonctionnalités sécurisées et conviviales ont permis l'automatisation dans le domaine de la rédaction médicale. L'intégration de Freya dans nos services a amélioré l'efficacité et donc la conformité.

Automatisation de la rédaction médicale - Vue d'ensemble

Freyr aimerait profiter de l'occasion pour présenter Freya, un conseiller en réglementation doté d'une IA et appartenant à Freyr, qui s'appuie sur le référentiel mondial d'intelligence réglementaire de Freyr depuis plus de 12 (douze) ans. Sa base de connaissances est continuellement mise à jour avec les politiques et directives réglementaires de plus de 150 agences de santé, avec l'aide de robots d'automatisation en temps réel et d'une équipe mondiale de plus de 3000 experts réglementaires. Freya est sécurisée, facile à utiliser et multilingue.

Associée à Doc Chat, notre explorateur de contenu réglementaire, Freya peut vous aider à naviguer sans effort dans les documents réglementaires longs et complexes dans la langue de votre choix. Freyr est heureux d'en discuter plus avant !

Notre équipe de rédacteurs médicaux qualifiés supervise étroitement Freya afin de garantir l'exactitude et la qualité des informations. Cette approche nous permet de maintenir l'intégrité et la qualité de la documentation médicale tout en bénéficiant des gains d'efficacité de l'automatisation.

Automatisation de Freyr dans la rédaction médicale

Automatisation de la rédaction médicale

  • Expérience de première main dans l'intégration d'outils avancés
  • Maîtrise des logiciels d'analyse statistique
  • Mise en œuvre efficace des systèmes de gestion de la traduction
  • Systèmes robustes de contrôle des versions
  • Initiatives d'amélioration continue
  • Intégration complète des outils
  • Des processus rationalisés et économes en ressources
  • Amélioration de l'assurance qualité
  • Gestion optimisée des traductions
  • Conformité réglementaire proactive

Célébrer la réussite des clients

 

Médicaments

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.

Responsable de l'assurance qualité

 

Médicaments

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.

Responsable de l'assurance qualité

Organisation de fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques de premier plan basée en Inde

 

Médicaments

Rédaction médicale

ROYAUME-UNI

Nous sommes extrêmement heureux de vous informer que la BLA a été soumise avec succès à la FDA. Nous exprimons notre sincère gratitude à l'équipe de Freyr, qui a travaillé avec diligence, sans relâche et en étroite collaboration avec nos équipes de Bridgewater et de Pékin au cours des derniers mois pour accomplir cet exploit monumental dans les délais impartis. L'équipe de Freyr a fait plus que son devoir pour que cette demande de BLA devienne réalité. Nous apprécions vraiment la flexibilité de Freyr et son empressement à travailler avec nous pour atteindre des objectifs ambitieux. Nous nous réjouissons de votre soutien permanent et de la poursuite de notre relation.

Responsable technique mondial CMC

Entreprise pharmaceutique innovante de premier plan basée en Chine

 

Médicaments

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Merci à l'équipe de Freyr. J'apprécie votre professionnalisme, votre dévouement et votre travail acharné. Vous vous êtes surpassés pour faire en sorte que tous les produits soient livrés avant la date prévue, tout au long du projet, et vous avez fait un excellent travail en gérant un groupe de produits qui représentait un défi. J'apprécie l'attention que vous portez aux détails et le suivi de la charge de travail importante que vous avez gérée. Ce fut un plaisir de travailler avec vous, et je vous souhaite, à vous et à votre famille, le meilleur pour l'avenir !

Directeur, Gestion de l'étiquetage au niveau mondial - Chef de groupe étiquetage Développement de produits au niveau mondial, Affaires réglementaires au niveau mondial

Entreprise multinationale pharmaceutique et biotechnologique basée aux États-Unis

 

Médicaments

Rédaction médicale

Vietnam

Merci beaucoup d'avoir été un excellent partenaire dans notre parcours de conformité réglementaire.

À l'heure où les pays asiatiques font de l'évaluation de la sécurité une exigence essentielle, votre soutien nous a considérablement aidés à répondre à ces exigences, bien avant nos concurrents au Viêt Nam.

En fait, j'ai communiqué votre contact à nos responsables de la réglementation afin qu'ils puissent le partager avec l'ensemble de l'industrie si les évaluations de sécurité s'avèrent nécessaires.

Responsable, R&D/soins personnels

Entreprise multinationale de biens de consommation basée en Inde

 

Médicaments

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Bravo à tous pour ce brillant travail d'équipe ! Seuls, nous pouvons faire si peu ; ensemble, nous pouvons faire beaucoup.

J'attends avec impatience la prochaine étape et la collaboration sur de nouveaux projets à l'avenir.

SVP - R&D (forme galénique finie)

Société américaine de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la science et l'ingénierie des matériaux pour la mise au point de médicaments