Automatisation en rédaction médicale

Découvrez Freya, notre conseillère en réglementation basée sur l'IA, qui se tient informée des dernières actualités en matière de santé et de réglementation. Ses fonctionnalités sécurisées et conviviales ont permis d'automatiser les processus dans le domaine de la rédaction médicale.

L'automatisation dans la rédaction médicale - Aperçu

Freyr souhaite profiter de cette occasion pour vous présenter Freya, un conseiller réglementaire basé sur l’IA développé par Freyr et s’appuyant sur la base de données « global Regulatory intelligence » de Freyr, constituée depuis plus d’une décennie. La base de connaissances de Freya est mise à jour en permanence avec les dernières politiques et directives réglementaires de plus de 150 agences de santé, grâce à l’ bots d’automatisation en temps réel et à une équipe internationale de plus de 3 000 experts en réglementation. Freya est sécurisée, facile à utiliser et multilingue.

Notre équipe d'experts en rédaction médicale supervise étroitement Freya afin de garantir l'exactitude et la qualité des informations. Cette approche nous permet de préserver l'intégrité et la qualité de la documentation médicale.

Freya est capable d'analyser sans difficulté des documents réglementaires exhaustifs et complexes dans la langue de votre choix. Freyr se fera un plaisir d'en discuter plus en détail avec vous !

 

Bénéficiez d'une rédaction médicale fluide grâce à l'expertise de Freya en matière d'IA.

Essayez Freya dès maintenant

 

L'automatisation de la rédaction médicale chez Freyr

Automatisation en rédaction médicale

  • Expérience directe en intégration d'outils avancés
  • Mise en œuvre de systèmes efficaces de gestion de la traduction
  • Systèmes robustes de contrôle de version
  • Initiatives d'amélioration continue
  • Maîtrise des logiciels d'analyse statistique.
  • Intégration complète des outils.
  • Processus optimisés et économes en ressources
  • Assurance qualité renforcée
  • Gestion optimisée des traductions
  • Conformité réglementaire proactive

Simplifiez vos documents réglementaires — Automatisez-les avec Freya

Passons à l'automatisation !

Célébrer le succès de nos clients

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe Freyr a fourni pour livrer les rapports à temps. Nous nous réjouissons d'une collaboration commerciale continue avec Freyr.

Responsable de l'Assurance Qualité

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe Freyr a fourni pour livrer les rapports à temps. Nous nous réjouissons d'une collaboration commerciale continue avec Freyr.​

Responsable de l'Assurance Qualité​

Principale organisation de fabrication pharmaceutique sous contrat basée en Inde

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

UK

Nous sommes extrêmement heureux de vous informer que la BLA a été soumise avec succès à la FDA. Nous exprimons notre sincère gratitude à l'équipe Freyr, qui a travaillé avec diligence, sans relâche et en étroite collaboration avec nos équipes de Bridgewater et de Pékin au cours des derniers mois pour accomplir cet exploit monumental dans les délais. L'équipe de Freyr a dépassé toutes les attentes pour que cette soumission de BLA se concrétise. Nous apprécions sincèrement la flexibilité et l'enthousiasme de Freyr à travailler avec nous pour atteindre des objectifs ambitieux. Nous nous réjouissons de votre soutien constant et de la poursuite de notre relation, et au-delà. ​

Responsable technique CMC mondial​

Entreprise pharmaceutique innovante de premier plan basée en Chine​

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Merci, équipe Freyr. J'apprécie votre professionnalisme, votre dévouement et votre travail acharné. Vous avez dépassé toutes les attentes pour garantir que tous les livrables ont été respectés avant la date prévue tout au long du projet et avez fait un excellent travail en gérant un groupe de produits complexe. J'apprécie votre souci du détail et votre suivi concernant la charge de travail importante que vous avez gérée. Ce fut un plaisir de travailler avec vous, et je vous souhaite, à vous et à votre famille, le meilleur pour l'avenir !​

Directeur, Gestion globale du labelling – Responsable du pôle labelling, Développement produit mondial, Affaires réglementaires mondiales

Société multinationale pharmaceutique et de biotechnologie basée aux US​

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

Vietnam​

Merci beaucoup d'être un excellent partenaire dans notre parcours de conformité réglementaire.

Alors que les pays asiatiques s'orientent vers des évaluations de sécurité comme exigence clé, votre soutien nous a considérablement aidés à satisfaire ces exigences bien avant nos concurrents au Vietnam.

En fait, j'ai partagé votre contact avec nos responsables réglementaires afin qu'ils puissent le diffuser dans l'industrie si les évaluations de sécurité deviennent nécessaires.

Responsable R&D / Soins personnels

Entreprise multinationale de biens de consommation basée en Inde

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Félicitations à vous tous pour ce brillant travail d'équipe !! Seuls, nous pouvons faire si peu ; ensemble, nous pouvons faire tellement.

Nous nous réjouissons de la prochaine étape clé et de la collaboration sur de nouveaux projets à l'avenir.

SVP - R&D (Forme galénique finie)

Société CRO basée aux US, spécialisée dans la science des matériaux et l'ingénierie pour le développement de médicaments​