
Salutations de
Freyr Yémen
Avec une économie en croissance rapide et la prédominance des importations étrangères, la République du Yémen a l'intention d'attirer de nombreux fabricants étrangers de médicaments et de dispositifs médicaux pour investir dans la région. Pour réussir leur entrée sur le marché, les fabricants doivent toutefois obtenir l'approbation du Conseil suprême des médicaments et des appareils médicaux (SBDMA) et du ministère de la santé publique, organismes responsables de la réglementation des pratiques pharmaceutiques, de l'enregistrement et de l'achat des médicaments. Il est certain que le secteur pharmaceutique est en pleine croissance dans la région et que les procédures réglementaires sont complexes car elles impliquent une communication avec de multiples entités.
En tant que partenaire réglementaire mondial spécialisé, Freyr offre des services réglementaires localisés pour aider les fabricants étrangers à naviguer facilement dans le régime réglementaire de la région. Les services de conseil en affaires réglementaires de Freyr pour le Yémen couvrent les domaines suivants :
- Dispositifs médicaux
- Médicaments
Offres de Freyr
- Conseil stratégique en matière de réglementation
- Feuille de route réglementaire pour l'accès au marché
- Affaires réglementaires et intelligence réglementaire
- Parcours d'inscription
- Autorisations de marché
- Pharmacovigilance
Avantages de Freyr
- Connaissance stratégique et approfondie de la réglementation locale - avec l'Agence nationale de la médecine
- Une équipe d'experts en réglementation avec une expertise mondiale reconnue en matière d'évaluation des risques
- Approche proactive et collaborative
- Des délais d'exécution rapides et une mise sur le marché plus rapide
- Se tenir au courant de la législation spécifique à la région et des lignes directrices réglementaires