Salutations de
Freyr Yémen
Avec une économie en pleine croissance et un scénario dominé par les importations étrangères, la République du Yémen a l'intention d'attirer de nombreux fabricants étrangers Produits médicaux d'appareils médicaux afin qu'ils investissent dans la région. Cependant, pour réussir leur entrée sur le marché, les fabricants doivent obtenir les autorisations du Conseil suprême des médicaments et des appareils médicaux (SBDMA) et du ministère de la Santé publique, les agences responsables de la réglementation des pratiques pharmaceutiques, des enregistrements et de l'approvisionnement en médicaments. Il est certain que le secteur pharmaceutique est en pleine croissance dans la région, tout comme la complexité des procédures réglementaires, car celles-ci impliquent la communication avec de multiples entités.
En tant que partenaire réglementaire mondial spécialisé, Freyr offre des services réglementaires localisés pour aider les fabricants étrangers à naviguer facilement dans le régime réglementaire de la région. Les services de conseil en affaires réglementaires de Freyrpour le Yémen couvrent les domaines suivants :
- Dispositifs médicaux
- Médicaments
Offres de Freyr
- Conseil stratégique en matière de réglementation
- Feuille de route réglementaire pour l'accès au marché
- Affaires réglementaires et intelligence réglementaire
- Parcours d'inscription
- Autorisations de marché
- Pharmacovigilance
Avantages de Freyr
- Connaissance stratégique et approfondie de la réglementation locale - avec l'Agence nationale de la médecine
- Une équipe d'experts en réglementation avec une expertise mondiale reconnue en matière RA
- Approche proactive et collaborative
- Des délais d'exécution rapides et une mise sur le marché plus rapide
- Se tenir au courant de la législation spécifique à la région et des lignes directrices réglementaires