Salutations de
Freyr Chypre
Grâce à une économie prospère, Chypre est devenue une destination très prisée des fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux pour leurs investissements dans la région. Pour y pénétrer, les fabricants doivent obtenir des autorisations de mise sur le marché auprès des Services Pharmaceutiques du Ministère de la Santé, une autorité qui supervise les enregistrements et les licences des produits médicaux dans la région. Du marquage CE obligatoire pour les dispositifs médicaux au lancement réussi du produit, les fabricants étrangers peuvent être confrontés à la complexité des procédures réglementaires pour accéder au marché.
Freyr, en se tenant au courant des mises à jour réglementaires du marché chypriote, aide les fabricants étrangers à naviguer dans le régime réglementaire de la région grâce à des services d'Affaires réglementaires End-to-End. Le conseil en affaires réglementaires End-to-End de Freyr pour Chypre couvre :
- Dispositifs médicaux
- Produits pharmaceutiques / Médicaments
- Produits biologiques
- Cosmétiques
Les offres de Freyr
- Conseil réglementaire stratégique
- Représentation locale
- Affaires réglementaires et veille réglementaire
- Voies d'enregistrement et services de gestion des licences
- Préparation, examen et gestion de dossiers
- Dépôts réglementaires
- Étiquetage
Avantages Freyr
- Contacts stratégiques avec les autorités sanitaires locales – avec l'Autorité sanitaire de réglementation des dispositifs médicaux
- Équipe réglementaire experte avec une expertise mondiale avérée en RA
- Approche proactive et collaborative
- Délais d'exécution rapides et mise sur le marché accélérée
- Se tenir au courant des législations spécifiques à chaque région et des directives réglementaires