Salutations de
Freyr Chypre
Grâce à son économie prospère, Chypre est devenue la destination la plus prisée des fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux pour investir dans la région. Pour pénétrer le marché régional, les fabricants doivent obtenir des autorisations commerciales auprès du ministère de la Santé, service pharmaceutique, autorité chargée de superviser les enregistrements et les licences des Produits médicaux la région. De l'obtention obligatoire du marquage CE pour les dispositifs médicaux au lancement réussi des produits, les fabricants étrangers peuvent être confrontés à la complexité des procédures réglementaires pour accéder au marché.
Freyr informé des dernières évolutions du marché réglementaire chypriote, aide les fabricants étrangers à s'y retrouver dans le régime réglementaire de la région grâce à des services end-to-end en matière d'affaires end-to-end . Freyrservices end-to-end de conseil en affaires end-to-end Freyrpour Chypre couvrent les domaines suivants :
- Dispositifs médicaux
- Produits pharmaceutiques / médicaments
- Produits biologiques
- Cosmétiques
Offres de Freyr
- Conseil stratégique en matière de réglementation
- Représentation dans le pays
- Affaires réglementaires et intelligence réglementaire
- Chemins d'enregistrement et services de gestion des licences
- Préparation, examen et gestion des dossiers
- Soumissions réglementaires
- Étiquetage
Avantages de Freyr
- Contacts stratégiques des autorités sanitaires locales - avec l'autorité sanitaire chargée de la réglementation des dispositifs médicaux
- Une équipe d'experts en réglementation avec une expertise mondiale reconnue en matière RA
- Approche proactive et collaborative
- Des délais d'exécution rapides et une mise sur le marché plus rapide
- Se tenir au courant de la législation spécifique à la région et des lignes directrices réglementaires