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Freyr Chypre
Dotée d'une économie prospère, Chypre est devenue la destination la plus recherchée par les fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux qui souhaitent investir dans la région. Pour entrer dans la région, les fabricants doivent obtenir des autorisations de mise sur le marché auprès du ministère de la santé et des services pharmaceutiques, une autorité qui supervise les enregistrements et les licences des produits médicaux dans la région. Depuis l'obtention obligatoire du marquage CE pour les dispositifs médicaux jusqu'au lancement réussi du produit, les fabricants étrangers peuvent être confrontés à la complexité des procédures réglementaires pour accéder au marché.
Freyr se tient au courant des mises à jour du marché réglementaire chypriote et aide les fabricants étrangers à naviguer dans le régime réglementaire de la région grâce à des services d'affaires réglementaires de bout en bout. Les conseils de Freyr en matière d'affaires réglementaires pour Chypre s'étendent de bout en bout :
- Dispositifs médicaux
- Produits pharmaceutiques / médicaments
- Produits biologiques
- Cosmétiques
Offres de Freyr
- Conseil stratégique en matière de réglementation
- Représentation dans le pays
- Affaires réglementaires et intelligence réglementaire
- Chemins d'enregistrement et services de gestion des licences
- Préparation, examen et gestion des dossiers
- Soumissions réglementaires
- Étiquetage
Avantages de Freyr
- Contacts stratégiques des autorités sanitaires locales - avec l'autorité sanitaire chargée de la réglementation des dispositifs médicaux
- Une équipe d'experts en réglementation avec une expertise mondiale reconnue en matière d'évaluation des risques
- Approche proactive et collaborative
- Des délais d'exécution rapides et une mise sur le marché plus rapide
- Se tenir au courant de la législation spécifique à la région et des lignes directrices réglementaires