Suivi des modifications de l'étiquette de référence

Freyr suit et contrôle les modifications des étiquettes de référence afin de garantir des mises à jour précises sur toutes les étiquettes de produits, évitant ainsi les incohérences. Cette approche proactive améliore la conformité et minimise les erreurs, en tenant toutes les parties prenantes informées des dernières informations sur les produits.

Modifications de l'étiquette de référence de la surveillance - Vue d'ensemble

Les entreprises pharmaceutiques doivent constamment contrôler et mettre à jour les étiquettes de leurs produits afin de se conformer à l'évolution des exigences réglementaires et de refléter les nouvelles informations relatives à la sécurité, à l'efficacité ou aux produits. Le suivi de ces changements implique une approche systématique pour s'assurer que toutes les étiquettes de référence sont à jour et cohérentes sur les différents marchés et gammes de produits. Un suivi efficace permet de minimiser les cas de non-conformité, de réduire les erreurs et de s'assurer que les professionnels de la santé et les patients ont accès aux informations les plus récentes sur les produits.

L'équipe d'experts en réglementation de Freyr suit de près les changements apportés aux étiquettes de référence, telles que les informations de prescription (IP) et le guide des médicaments, dans chaque région, et notifie de manière proactive les clients de toute mise à jour ayant un impact sur les étiquettes de leurs produits. Nous travaillons ensuite en étroite collaboration avec nos clients pour mettre en œuvre les changements nécessaires, afin que leurs étiquettes restent conformes et protègent la sécurité des patients.