ANVISA a mis en place des mises à jour concernant la gestion réglementaire des vaccins contre la COVID-19 et a révisé les critères de classification des médicaments à faible risque. Ces changements visent à rationaliser la surveillance réglementaire, à optimiser la classification fondée sur les risques et à améliorer l'efficacité de l'évaluation et du suivi des produits pharmaceutiques présentant un risque moindre.
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