L'NMPA e de Chine lance une plateforme en ligne destinée aux organismes d'évaluation de la sécurité des médicaments hors cadre clinique
16 octobre 2025
L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA)a mis en place uneplateforme d'enregistrement en lignevia sonportail de services publics (ZWFW)à l'intentiondes instituts de recherche spécialisés dans l'évaluation non clinique de la sécurité des médicaments (GLP labs).
Cette initiative vise ànumériser etàrationaliser la surveillancedes établissements menant des études de sécurité précliniques, afin de garantir la conformité et la transparence dans le cadredu développement et de l'homologation des médicaments.
Points clés :
- Lancement de la plateforme numérique :les laboratoires peuvent s'inscrire, mettre à jour et vérifier leurs informations en ligne.
- Champ d'application :s'applique auxpersonnes morales à but lucratifmenant des recherches non cliniques en matière de sécurité.
- Procédure d'inscription :gratuite, entièrement en ligne, avecconfirmation immédiatedès l'envoi du dossier.
- Assistance et conseil :des lignes d'assistance dédiées pour obtenir des conseils commerciaux et techniques.
Objectif : La norme «
» renforcela transparence réglementaire, la traçabilité des données et le contrôle de la conformitédes laboratoires réalisant des évaluations de sécurité non cliniques essentielles à la recherche préclinique sur les médicaments.
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