L'Administration chinoise des médicaments ( NMPA ) a annoncé la délivrance d'un certificat spécial d'autorisation de mise sur le marché le 17 novembre 2025, marquant ainsi une étape clé dans l'amélioration des processus réglementaires numériques. Cette mise à jour confirme que les services administratifs concernés peuvent désormais accéder aux autorisations électroniques de mise sur le marché, les consulter et les imprimer via le portail de services publics NMPA , disponible depuis le 26 mars 2024.
Points clés :
- Certificat d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament spécial délivré le 17 novembre 2025
- Les utilisateurs autorisés peuvent accéder aux licences d'approbation électronique via le portail de services NMPA
- L'accès électronique permet une vérification et une recherche de documents plus rapides
- La mise à jour inclut les numéros de série et les numéros de réception correspondant aux agréments délivrés le 14 novembre 2025
Cette mise à jour améliore l'efficacité du système chinois d'autorisation de mise sur le marché et de gestion des autorisations de mise sur le marché des médicaments.
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