L'Autorité égyptienne des médicaments (EDA) a mis à jour son cadre réglementaire régissant l'importation et le dédouanement des produits pharmaceutiques, des matières premières et des matériaux d'emballage. Ces nouvelles directives prévoient des exigences renforcées en matière d'autorisations d'importation, des normes plus strictes en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et de conformité qualité, ainsi que de nouvelles mesures de validation des fournisseurs et des intermédiaires. Elles prévoient également l'intégration de systèmes numériques, des contrôles à l'importation renforcés et des procédures de dédouanement plus détaillées. D'autres mises à jour concernent les exigences relatives au plan de gestion des risques (RMP), les mesures de surveillance de la sécurité et les procédures d'autorisation d'urgence accélérées. Les laboratoires pharmaceutiques sont invités à prendre connaissance de ces changements afin de rester en conformité, de garantir la continuité de leurs importations et de s'assurer un accès ininterrompu au marché égyptien.
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