L’ Saudi Food and Drug Authority (SFDA) a annoncé que son PDG avait participé à une série de visites dans des établissements médicaux et de recherche de premier plan aux États-Unis afin de se renseigner sur les avancées en matière de biotechnologie et de thérapies innovantes. Cette initiative soutient les efforts de l’ SFDAvisant à renforcer les capacités réglementaires, à améliorer la surveillance des thérapies innovantes et à s’aligner sur les meilleures pratiques internationales.
Points clés :
- SFDA La direction a noué des partenariats avec des institutions médicales et de recherche de premier plan US afin d'acquérir des connaissances sur les technologies thérapeutiques de pointe
- Cette visite comprenait la participation à la réunion annuelle de la Drug Information Association (DIA), qui a permis de favoriser l'échange de connaissances sur les nouvelles tendances en matière de réglementation
- Les discussions ont porté sur les thérapies de pointe, notamment les thérapies à base de cellules CAR-T et les technologies d'édition génétique
- Les visites effectuées dans des institutions de renom, notamment l'Hôpital pour enfants de Philadelphie et les centres de recherche de l'Université de Pennsylvanie, ont permis de découvrir des projets de recherche et de développement à la pointe de l'innovation.
- La délégation a passé en revue les approches actuelles en matière d'essais cliniques, les pratiques de fabrication et les voies de commercialisation des thérapies de pointe.
- Ces collaborations ont porté sur l'étude de nouvelles applications thérapeutiques dans les domaines de l'oncologie, des troubles génétiques et des maladies immunologiques
- Les modèles de surveillance réglementaire et les cadres de fabrication applicables aux « Produits médicaux » de thérapies innovantes ont été évalués
- Cette initiative vise à renforcer la capacité de l'SFDAà évaluer et à réglementer les produits biopharmaceutiques innovants.
- Les enseignements tirés contribueront à la modernisation et à l'amélioration de l'efficacité du cadre réglementaire de l'Arabie saoudite en matière de thérapies innovantes
- Cette initiative s'inscrit dans le cadre de la « Vision 2030 » de l'Arabie saoudite et de la stratégie nationale en matière de biotechnologies, et vise à soutenir l'innovation dans le domaine de la santé ainsi que la croissance du secteur des biotechnologies.
- Cette visite renforce encore davantage la collaboration internationale et le partage des connaissances avec des instituts de recherche et des établissements de santé du monde entier.
Cette évolution témoigne de l'engagement continu de l'Arabie saoudite à mettre en place un cadre réglementaire tourné vers l'avenir pour les thérapies innovantes et à positionner le pays comme un pôle régional d'innovation en biotechnologie.
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