Affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux

Nos services de conseil en matière de réglementation des dispositifs médicaux sont conçus pour vous guider à travers les complexités des exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux. Depuis le concept initial jusqu'à la mise sur le marché, nous vous apporterons un soutien complet, en veillant à ce que votre dispositif soit conforme aux réglementations et aux normes.

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Affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux - Vue d'ensemble

Freyr offre une gamme complète de services pour répondre aux exigences de conformité réglementaire des petites, moyennes et grandes entreprises de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in vitro (DIV). L'équipe internationale de professionnels qualifiés de Freyr possède une expertise dans la gestion du développement, des tests de performance et de la validation, de la fabrication, de l'étiquetage et de l'enregistrement, ainsi que de la distribution des dispositifs médicaux et des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) dans le monde entier.

Freyr assiste les développeurs, les fabricants, les importateurs et les distributeurs de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) dans le monde entier dans les domaines suivants :