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SUSMP est l'acronyme de "Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons" (Norme pour une classification uniforme des médicaments et des poisons). The Poison Standard" est le titre légal de SUSMP. Elle a été introduite en vertu de la loi sur la législation de 2003. L'objectif principal de l'introduction du SUSMP était de promouvoir des exigences uniformes en matière d'étiquetage et d'emballage dans toute l'Australie.
Le SUSMP est un document juridique qui consiste en des décisions relatives à la classification des médicaments et des poisons dans des "tableaux" à inclure dans la législation pertinente des États et des territoires. La classification tient compte du profil de toxicité d'une substance, de ses indications, de sa posologie, de son mode d'utilisation, de la formulation du produit, du risque d'abus et de la nécessité d'accès. Elle contient des dispositions types concernant les contenants et les étiquettes, ainsi qu'une liste de produits recommandés qui doivent être exemptés de ces dispositions. Il contient également des indications sur le contrôle des médicaments et des poisons.
Les médicaments délivrés sur ordonnance sont des médicaments à haut risque qui contiennent des ingrédients décrits dans l'annexe 4, l'annexe 8 ou l'annexe 9 du SUSMP et qui ne sont délivrés que sur ordonnance. Ce groupe de médicaments comprend également certains produits spécifiques, tels que les produits injectables stériles.
| Calendrier | Description | Utilisation |
| S4 : Médicaments délivrés uniquement sur ordonnance / Remèdes pour animaux délivrés sur ordonnance | Médicaments délivrés uniquement sur ordonnance par un pharmacien. | Thérapeutique (médicaments) |
| S8 : Médicament contrôlé | Substances dont la fabrication, l'approvisionnement, la distribution, la possession et l'utilisation doivent être restreints afin de réduire l'abus, le mésusage et la dépendance physique ou psychologique. | Thérapeutique (médicaments) |
| S9 : Substance interdite | Substances pouvant faire l'objet d'un abus ou d'un mauvais usage ; la fabrication, la possession, la vente ou l'utilisation devraient être interdites par la loi, sauf si elles sont nécessaires à des fins de recherche médicale ou scientifique. | Recherche médicale ou scientifique |
Le SUSMP est également disponible sous forme électronique et peut être consulté gratuitement sur le Registre fédéral de la législation (FRL). Le SUSMP est régulièrement mis à jour. La dernière édition est le SUSMP n° 37, qui a été mis à jour en octobre 2022. Elle comprend de nombreux changements par rapport à l'édition précédente de juin 2022 (SUSMP No. 36).
Pour plus d'informations sur les mises à jour de la Therapeutic Goods Administration (TGA), le SUSMP et la classification des médicaments enregistrés auprès de la TGA, veuillez contacter Freyr.