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L'Autorité saoudienne de contrôle des médicaments et des produits de santé (Saudi Food and Drug Authority ,SFDA) est la principale instance de régulation en Arabie saoudite chargée de veiller à la sécurité, à l'efficacité et à la qualité des denrées alimentaires, des médicaments, des dispositifs médicaux, des cosmétiques et des produits de santé connexes. Créée en 2003, l'Autorité saoudienne de contrôle des médicaments et des produits de santé ( SFDA ) exerce ses activités en vertu des pouvoirs qui lui sont conférés par la loi n°Saudi Food and Drug Authority , qui définit son mandat et son cadre opérationnel.

Principales dispositions de la loi « SFDA »

1. Création et statut juridique

L'SFDA e est une autorité de régulation indépendante dotée de la personnalité juridique, ce qui lui permet d'agir en son nom propre, de conclure des contrats avec des tiers et de gérer ses propres questions budgétaires et organisationnelles. Elle relève directement du Président du Conseil des ministres, ce qui renforce son statut institutionnel et lui garantit de fonctionner avec l'autorité et l'indépendance nécessaires à l'accomplissement de sa mission.

2. Missions et responsabilités

L'SFDA a pour objectif principal de réglementer, de contrôler et de garantir la sécurité, la qualité et l'efficacité des denrées alimentaires et des médicaments relevant de sa compétence. Son mandat s'étend au-delà de la consommation humaine pour inclure la santé animale, les produits biologiques tels que les vaccins et les sérums, les cosmétiques, les produits liés à la santé et les dispositifs médicaux. L'Autorité est également chargée de superviser l'eau en bouteille et non embouteillée, les équipements médicaux de diagnostic et électroniques, ainsi que les pesticides utilisés dans l'agriculture et la santé publique.

3. Domaines fonctionnels clés

La loi définit les missions de l'SFDA, en les répartissant en trois domaines principaux :

  • Réglementation: Élaboration de politiques, de cadres réglementaires et de normes régissant l'ensemble du cycle de vie des produits réglementés, depuis leur fabrication et leur importation jusqu'à leur mise sur le marché et à la surveillance post-commercialisation.
  • Fonction exécutive: Mise en œuvre de la loi et de ses règlements d'application, notamment la réalisation d'essais et d'analyses en laboratoire portant sur les denrées alimentaires, l'eau, les médicaments et les dispositifs médicaux afin de vérifier leur conformité aux normes approuvées.
  • Suivi: Superviser la mise en œuvre de toutes les procédures d'autorisation applicables et veiller au respect des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des normes internationales de sécurité.

4. Application et respect des règles

L'SFDA e est habilitée à faire respecter la loi et ses règlements, notamment en procédant à des inspections, en infligeant des sanctions et en prenant des mesures correctives afin de garantir la conformité. Cela inclut le pouvoir de fermer des installations, de suspendre des chaînes de production et de saisir les produits non conformes.

5. Formation et renforcement des capacités

L'SFDA , dont la mission consiste à mettre en œuvre et à accréditer des programmes de formation destinés aux professionnels des secteurs de l'alimentation et des médicaments, veille à ce que la conformité ne se limite pas aux spécifications techniques des produits, mais englobe également le développement des ressources humaines. Les entreprises sont encouragées à investir dans la formation de leur personnel afin de rester en avance sur les exigences réglementaires.

Évolutions récentes et mises à jour

En octobre 2025, l'Agence de protection de l'environnement de l'État de New York ( SFDA ) continue de renforcer son cadre réglementaire afin de garantir la santé et la sécurité publiques :

  • Mesures de répression à l'encontre des établissements non conformes: En juillet 2025, l'Agence de contrôle de la sécurité alimentaire ( SFDA ) a fermé 54 établissements, suspendu 52 chaînes de production et saisi des produits périmés et contrefaits, dont 40 tonnes de volaille contaminée, dans le cadre d'une vaste opération de répression en matière de sécurité alimentaire.
  • Mise en œuvre des nouvelles règles en matière d'alimentation: à compter du 1er juillet 2025, les établissements de restauration seront tenus d'afficher des informations nutritionnelles détaillées sur leurs menus afin de renforcer la transparence et de protéger la santé des consommateurs.
  • Tableau actualisé des infractions à la législation alimentaire: Le ministère des Collectivités locales et du Logement, en collaboration avec l'SFDA, a publié un tableau actualisé des infractions à la législation alimentaire afin de renforcer la sécurité alimentaire et d'améliorer le respect de la réglementation.

Conclusion

La loi « Saudi Food and Drug Authority » garantit une réglementation rigoureuse en matière de sécurité alimentaire et pharmaceutique en Arabie saoudite. Afin de se conformer à cette législation et de préserver la santé publique, les entreprises doivent se conformer aux réglementations de l’ SFDA .

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