Témoignages mis en avant
Chargé des affaires réglementaires
Entreprise mondiale de fabrication de dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni
Dispositifs médicaux
Documentation technique
UK
Vous avez dépassé nos attentes en tant qu'équipe et en tant qu'individus ! Un merci tout particulier pour toute la documentation technique supplémentaire préparée !! Quel effort, l'équipe ! Encore une fois, un grand merci pour tout le travail et les efforts fournis, qui nous permettent d'avancer positivement.
Responsable des affaires réglementaires et de l'assurance qualité
Responsable des affaires réglementaires et de l'assurance qualité
Dispositifs médicaux
Services d'enregistrement et AR
Australie
Freyr offre un service très fiable avec une expertise dans de nombreux pays. Je peux compter sur Freyr pour fournir les informations nécessaires afin de prendre une décision éclairée avant de conclure un accord formel de portée de travail. Une fois un projet lancé, l'équipe Freyr agit professionnellement pour exécuter le travail avec une excellente communication des progrès.
Directeur général, Affaires réglementaires
Entreprise de développement de logiciels de santé basée en Russie
Dispositifs médicaux
Service PR et LR
Russie
En tant que client de Freyr Software Services Pvt. Ltd, nous tenons à exprimer notre appréciation pour le travail de haute qualité et efficace réalisé par votre équipe dans la préparation et le soutien du processus d'enregistrement de logiciels auprès de l'ANVISA. Il a été possible de mener à bien le projet dans les délais et d'atteindre son objectif grâce à la présence de spécialistes hautement qualifiés, à un système de feedback établi et à la résolution rapide de tout problème émergent.
Nous nous réjouissons d'une coopération future fructueuse et mutuellement bénéfique.
Responsable Grands Comptes
Entreprise leader de fabrication de dispositifs médicaux basée en Chine
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs et services LR
Thaïlande
Nous apprécions les efforts et l'expertise de l'équipe Freyr durant la procédure d'enregistrement. La réalisation est en avance sur le calendrier, ce qui est vraiment formidable. Le service est rentable et de qualité. Une réponse rapide est un atout. Nous espérons pouvoir collaborer sur d'autres projets.
Directeur général
Grande entreprise mondiale de technologies médicales basée en Inde
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs
Inde
Un bon produit est développé non seulement grâce à une technologie, mais aussi avec une science réelle et sa validation conforme aux normes réglementaires. Nous n'aurions pas pu y parvenir sans vos conseils avisés et votre expérience.
Chargé des affaires réglementaires
Entreprise leader d'équipement médical, basée aux US
Dispositifs médicaux
Évaluation des produits et diligence raisonnable
ÉTATS-UNIS
Personnel compétent, bonnes compétences interpersonnelles et très réactif aux demandes
Directeur
Entreprise leader d'équipement médical, basée aux US
Dispositifs médicaux
Soumission de la demande PAC
ÉTATS-UNIS
L'équipe a toujours été très professionnelle et d'un grand soutien pour nos projets et nos demandes. La communication est toujours rapide. Connaissance des réglementations, communication ouverte, suivis rapides avec mon équipe et professionnalisme. J'ai l'impression que vous travaillez sans relâche, car vous êtes très réactifs à nos questions à tout moment de la journée.
Directeur des Affaires Réglementaires
Entreprise basée en France, principal fournisseur mondial de produits de santé pour femmes
Dispositifs médicaux
Publication et soumission
ÉTATS-UNIS
La communication et la connaissance des exigences en matière de RA sur le terrain – telle a été notre expérience en Inde. Réponse rapide et disponibilité pour des appels afin d'expliquer les exigences. Très satisfaits du travail de RA effectué en Inde, nous l'utiliserions pour d'autres marchés. Nous sommes satisfaits.
Associé, Centre des affaires cliniques et réglementaires
Grande entreprise chimique mondiale basée en Corée du Sud
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs
Corée du Sud
Merci beaucoup à l'équipe Freyr pour votre soutien dans l'enregistrement de trois de nos dispositifs médicaux aux Philippines.
J'espère que cette réussite ouvrira de nombreuses opportunités commerciales pour Freyr et notre entreprise afin de travailler en synergie.
Directeur des Affaires réglementaires
Entreprise mondiale leader dans le domaine des dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs
UK
« Au nom de Livanova, je tiens à vous remercier, Nisha Vempalle, ainsi que votre équipe, pour vos conseils et performances précis, votre grand engagement et votre soutien opportun dans la réussite du processus d'enregistrement auprès de la MHRA en 2021 pour plus de 700 dispositifs. Nous apprécions également la manière dont vous avez répondu à toutes les demandes de Livanova dans une relation de confiance et de respect mutuels. »
Nous sommes très satisfaits de notre collaboration avec vous et nous nous réjouissons de travailler avec vous en 2022.



