Témoignages mis en avant
Poonam Dharman

Artwork du packaging et Artwork , Lipton Thés et Infusions

Compléments alimentaires

Pays-Bas

 

Notre collaboration avec Freyr nous a permis d’alléger certaines de nos inquiétudes et de réduire la charge liée au respect des réglementations complexes en matière d’emballage, ainsi qu’aux exigences et à un contexte en constante évolution. Nous savons désormais que nous sommes entre de bonnes mains pour la suite de notre collaboration. Si votre entreprise rencontre également des difficultés à comprendre les exigences complexes en matière de conformité des emballages, je vous recommande vivement Freyr comme partenaire fiable et précieux pour vos projets liés à la réglementation des emballages.

Cana Eisenhaur

Responsable de la conformité réglementaire et de la qualité, Bluu GmbH

Compléments alimentaires

Allemagne

 

Mon expérience avec Freyr a été formidable. L'équipe était toujours là quand j'en avais besoin. Les délais sont respectés et tout le monde fait preuve de professionnalisme, tout en restant très chaleureux et sympathique. Et dans l'ensemble, j'ai vraiment, vraiment apprécié notre communication et la qualité du projet final.

Vera Wei

Recherche et développement, Tai Beuty

Cosmétiques

Canada

 

Freyr nous a apporté un excellent accompagnement pour l'enregistrement de nos produits cosmétiques en Europe. L'équipe s'est montrée compétente, efficace et proactive tout au long du processus. La communication a été d'une clarté irréprochable, ce qui nous a permis de nous conformer aux exigences réglementaires sans aucun retard. Les résultats ont parfaitement correspondu à ce qui nous avait été promis dès le départ. Pas de surprises, pas de retards, juste un service fluide et transparent du début à la fin. Nous sommes très satisfaits de leurs prestations.

Poonam Dharman

Artwork du packaging et Artwork , Lipton Thés et Infusions

Produits chimiques

Pays-Bas

 

Notre collaboration avec Freyr nous a permis d’alléger certaines de nos inquiétudes et de réduire la charge liée au respect des réglementations complexes en matière d’emballage, ainsi qu’aux exigences et à un contexte en constante évolution. Nous savons désormais que nous sommes entre de bonnes mains pour la suite de notre collaboration. Si votre entreprise rencontre également des difficultés à comprendre les exigences complexes en matière de conformité des emballages, je vous recommande vivement Freyr comme partenaire fiable et précieux pour vos projets liés à la réglementation des emballages.

  • Chargé des affaires réglementaires​

    Entreprise mondiale de fabrication de dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni

    Dispositifs médicaux

    Documentation technique

    UK

     

    Vous avez dépassé nos attentes en tant qu'équipe et en tant qu'individus ! Un merci tout particulier pour toute la documentation technique supplémentaire préparée !! Quel effort, l'équipe ! Encore une fois, un grand merci pour tout le travail et les efforts fournis, qui nous permettent d'avancer positivement.

  • Responsable des affaires réglementaires et de l'assurance qualité

    Responsable des affaires réglementaires et de l'assurance qualité

    Dispositifs médicaux

    Services d'enregistrement et AR

    Australie

     

    Freyr offre un service très fiable avec une expertise dans de nombreux pays. Je peux compter sur Freyr pour fournir les informations nécessaires afin de prendre une décision éclairée avant de conclure un accord formel de portée de travail. Une fois un projet lancé, l'équipe Freyr agit professionnellement pour exécuter le travail avec une excellente communication des progrès.

  • Directeur général, Affaires réglementaires

    Entreprise de développement de logiciels de santé basée en Russie

    Dispositifs médicaux

    Service PR et LR

    Russie

     

    En tant que client de Freyr Software Services Pvt. Ltd, nous tenons à exprimer notre appréciation pour le travail de haute qualité et efficace réalisé par votre équipe dans la préparation et le soutien du processus d'enregistrement de logiciels auprès de l'ANVISA. Il a été possible de mener à bien le projet dans les délais et d'atteindre son objectif grâce à la présence de spécialistes hautement qualifiés, à un système de feedback établi et à la résolution rapide de tout problème émergent.

    Nous nous réjouissons d'une coopération future fructueuse et mutuellement bénéfique.

  • Responsable Grands Comptes

    Entreprise leader de fabrication de dispositifs médicaux basée en Chine

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs et services LR

    Thaïlande

     

    Nous apprécions les efforts et l'expertise de l'équipe Freyr durant la procédure d'enregistrement. La réalisation est en avance sur le calendrier, ce qui est vraiment formidable. Le service est rentable et de qualité. Une réponse rapide est un atout. Nous espérons pouvoir collaborer sur d'autres projets.

  • Directeur général​

    Grande entreprise mondiale de technologies médicales basée en Inde

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs

    Inde

     

    Un bon produit est développé non seulement grâce à une technologie, mais aussi avec une science réelle et sa validation conforme aux normes réglementaires. Nous n'aurions pas pu y parvenir sans vos conseils avisés et votre expérience.

  • Chargé des affaires réglementaires​

    Entreprise leader d'équipement médical, basée aux US

    Dispositifs médicaux

    Évaluation des produits​ et diligence raisonnable​

    ÉTATS-UNIS

     

    Personnel compétent, bonnes compétences interpersonnelles et très réactif aux demandes​

  • Directeur

    Entreprise leader d'équipement médical, basée aux US

    Dispositifs médicaux

    Soumission de la demande ​ PAC​

    ÉTATS-UNIS

     

    L'équipe a toujours été très professionnelle et d'un grand soutien pour nos projets et nos demandes. La communication est toujours rapide. Connaissance des réglementations, communication ouverte, suivis rapides avec mon équipe et professionnalisme. J'ai l'impression que vous travaillez sans relâche, car vous êtes très réactifs à nos questions à tout moment de la journée.

  • Directeur des Affaires Réglementaires​

    Entreprise basée en France, principal fournisseur mondial de produits de santé pour femmes​

    Dispositifs médicaux

    Publication et soumission​

    ÉTATS-UNIS

     

    La communication et la connaissance des exigences en matière de RA sur le terrain – telle a été notre expérience en Inde. Réponse rapide et disponibilité pour des appels afin d'expliquer les exigences. Très satisfaits du travail de RA effectué en Inde, nous l'utiliserions pour d'autres marchés. Nous sommes satisfaits.

  • Associé, Centre des affaires cliniques et réglementaires

    Grande entreprise chimique mondiale basée en Corée du Sud

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs

    Corée du Sud

     

    Merci beaucoup à l'équipe Freyr pour votre soutien dans l'enregistrement de trois de nos dispositifs médicaux aux Philippines. 

    J'espère que cette réussite ouvrira de nombreuses opportunités commerciales pour Freyr et notre entreprise afin de travailler en synergie.

  • Directeur des Affaires réglementaires

    Entreprise mondiale leader dans le domaine des dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs

    UK

     

    « Au nom de Livanova, je tiens à vous remercier, Nisha Vempalle, ainsi que votre équipe, pour vos conseils et performances précis, votre grand engagement et votre soutien opportun dans la réussite du processus d'enregistrement auprès de la MHRA en 2021 pour plus de 700 dispositifs. Nous apprécions également la manière dont vous avez répondu à toutes les demandes de Livanova dans une relation de confiance et de respect mutuels. »

    Nous sommes très satisfaits de notre collaboration avec vous et nous nous réjouissons de travailler avec vous en 2022.