Témoignages en vedette
Responsable des affaires réglementaires - Étiquetage et publicité
Entreprise multinationale pharmaceutique et biotechnologique basée au Royaume-Uni
Médicaments
Revue promotionnelle
ÉTATS-UNIS
Notre relation avec Freyr pour l'évaluation d'AdPromo continue d'évoluer au fur et à mesure que nous avançons. L'équipe est collaborative et réactive. Nous sommes heureux de collaborer avec vous sur ce programme important.
Équipe de développement commercial, marché du DFF pour la région RdM
Entreprise multinationale pharmaceutique et biotechnologique basée en Inde
Médicaments
Soutien à la conférence
Inde
Je tenais à vous remercier, ainsi que toute l'équipe qui a travaillé sans relâche sur ce projet. Vous et votre équipe avez fait preuve d'une bonne gestion du temps et de compétences en matière de service à la clientèle tout au long du projet en répondant rapidement à nos questions et en acceptant de multiples itérations de la conception et du contenu.
Nous vous remercions encore une fois et nous nous réjouissons de travailler à nouveau avec vous lorsque l'occasion se présentera.
Directeur - Affaires réglementaires mondiales - Opérations
Société de produits pharmaceutiques génériques de premier plan au niveau mondial, basée en Inde
Médicaments
Affaires réglementaires
Inde
Nous vous remercions pour l'aide que vous nous avez apportée durant le week-end, ce qui nous a permis de soumettre à nouveau notre candidature rapidement après en avoir été informés. Cela démontre continuellement l'engagement de Freyr à l'égard des étapes importantes de notre entreprise.
Directeur principal, chef des opérations réglementaires
Société pharmaceutique internationale spécialisée, basée en Irlande
Médicaments
Édition
ROYAUME-UNI
Je suis sûr que vous avez appris que nous avons reçu notre toute première approbation de la FDA pour notre division "Marques". Il s'agit d'une étape importante pour nous et pour mon équipe ici à Reg Ops. Je m'en voudrais de ne pas souligner que nous n'y serions pas parvenus sans l'aide de votre équipe dévouée. Depuis le dépôt initial, puis l'année suivante de réponses, tous ont contribué à nous amener à l'approbation finale.
Merci à l'équipe de Freyr pour un travail bien fait !
Responsable de l'assurance qualité
Médicaments
Rédaction médicale
Inde
Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.
Ed Venkat
Responsable technique mondial CMC
Médicaments
Publication et soumission
ROYAUME-UNI
Nous tenons à remercier Freyr pour la rapidité avec laquelle elle a fait passer une demande urgente exigée par la FDA. Leur efficacité, leur diligence, leur excellence, leur sens de l'urgence et de la priorité sont d'une grande souplesse.
Continuez à faire du bon travail, car nous avons de nombreuses étapes à franchir au cours de l'année à venir.
Lynne McGrath
Consultant en réglementation
Médicaments
Affaires réglementaires
ÉTATS-UNIS
Veuillez faire part à l'équipe de l'excellent travail qu'elle a accompli dans le cadre de la réactivation de l'IND. En particulier, le module 3 de haute qualité, rédigé par Freyr. Il était très complet, très peu de révisions ont été nécessaires et nous n'avons eu aucune question de la part de Santé Canada ou de la FDA. Aucune question sur le CMC : c'était une première pour moi. Il a donc été très réactif à mes nombreuses demandes, ce qui, j'en suis sûr, peut être frustrant, mais toujours utile, tout en produisant un excellent travail.
Merci d'avoir toujours été disponible et d'avoir répondu rapidement et de manière exhaustive à toutes mes demandes.
Quelle belle équipe vous avez, Freyr.
Michael Bellero
Directeur principal, chef des opérations réglementaires
Médicaments
Publication et soumission
ROYAUME-UNI
Je suis sûr que vous avez appris que nous avons reçu notre toute première approbation de la FDA pour notre division "Marques". Il s'agit d'une étape importante pour nous et pour mon équipe ici à Reg Ops. Je m'en voudrais de ne pas souligner que nous n'y serions pas parvenus sans l'aide de votre équipe dévouée. Depuis le dépôt initial, puis l'année suivante de réponses, tous ont contribué à nous amener à l'approbation finale.
Merci à l'équipe de Freyr pour un travail bien fait !
Responsable de l'assurance qualité
Organisation de fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques de premier plan basée en Inde
Médicaments
Rédaction médicale
Inde
Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.
Vice-président R&D
Société canadienne leader dans le domaine des produits OTC
Médicaments
Affaires réglementaires
Canada
Merci d'avoir envoyé la facture. Les activités et les montants correspondent généralement à nos attentes. La personne ressource mise à disposition fait un excellent travail dans la gestion de nos projets et nous tient informés de l'état d'avancement. Nous sommes très satisfaits de sa diligence, de son professionnalisme et de son haut niveau de service. Pour le suivi de ces types d'activités horaires dans nos dossiers internes, il serait utile que vous fournissiez un résumé des heures par mois ou par pays, si cela est possible.