Témoignages en vedette
Propriétaire du système
Entreprise multinationale pharmaceutique et biotechnologique basée au Royaume-Uni
Médicaments
Affaires réglementaires
ROYAUME-UNI
Merci, Freyr, pour ton aide précieuse lors des tests informels, tes commentaires constructifs et ton engagement positif.
Consultant en réglementation
Entreprise pharmaceutique leader US
Médicaments
Affaires réglementaires
ÉTATS-UNIS
Veuillez féliciter l'équipe pour l'excellent travail qu'elle a accompli dans le cadre de IND . Je tiens particulièrement à souligner la grande qualité du module 3, rédigé par Freyr. Il était très complet, n'a nécessité que très peu de révisions et n'a suscité aucune question de la part de Health Canada de FDA. Aucune CMC , ce qui était une première pour moi. L'équipe a répondu avec beaucoup de réactivité à mes nombreuses demandes, ce qui, j'en suis sûr, peut être frustrant, mais qui s'est toujours avéré utile et a permis d'obtenir un excellent résultat.
Merci d'avoir toujours été disponible et d'avoir répondu rapidement et de manière exhaustive à toutes mes demandes.
Quelle belle équipe vous avez, Freyr.
Responsable des affaires réglementaires
Entreprise US leader dans la fabrication de produits chimiques de qualité pharmaceutique
Médicaments
Affaires réglementaires
ÉTATS-UNIS
Honnêtement, je ne vois aucune suggestion d'amélioration à faire à Freyr. Comme je l'ai déjà dit, Freyr formidable de travailler avec Freyr , plus qu'avec n'importe quel autre consultant avec lequel j'ai eu affaire. L'équipe Freyr a été incroyablement réactive, serviable et a respecté tous les délais initialement fixés. J'ai été très impressionné par le professionnalisme et la gentillesse de l'équipe. Je suis sincère lorsque je dis que j'espère travailler avec Freyr d'autres projets. Je contacterai bientôt l'équipe pour lui communiquer les détails des projets à venir.
Merci à toute l'équipe de Freyr pour vos efforts remarquables, nous vous en sommes sincèrement reconnaissants !
Vice-président R&D
Entreprise canadienne leader dans le domaine OTC
Médicaments
Affaires réglementaires
Canada
Merci de nous avoir envoyé la facture. Les activités et les montants correspondent globalement à nos attentes. La personne mise à notre disposition fait un excellent travail dans la gestion de nos projets et us tient us de leur avancement. Nous sommes très satisfaits de son sérieux, de son professionnalisme et de la qualité de ses services. Afin de pouvoir suivre ce type d'activités facturées à l'heure dans nos registres internes, il serait utile que vous nous fournissiez un récapitulatif des heures par mois ou par pays, si cela est possible.
Gestionnaire adjoint - Affaires réglementaires mondiales
Société biopharmaceutique mondiale basée en Corée du Sud
Médicaments
Affaires réglementaires
Corée du Sud
La réalisation du projet de rédaction CTD avec Freyr s'est avérée très utile et collaborative. Merci beaucoup pour votre soutien et vos efforts. Freyr Solutions comprend Freyr Solutions bien la « culture asiatique » ; parfois, nous demandons que le projet soit réalisé dans des délais très courts, mais Freyr accepte ce type de demandes urgentes et les réalise dans les temps.
Vice-président - Affaires réglementaires
Société pharmaceutique à croissance rapide basée en Inde
Médicaments
Affaires réglementaires
Inde
Je tiens à vous dire que nous sommes satisfaits de vos services. L'équipe a fait du bon travail, tant sur le plan qualitatif que quantitatif.
Directeur RA
Entreprise pharmaceutique générique leader US
Médicaments
Affaires réglementaires
ÉTATS-UNIS
Je voulais juste vous dire à quel point nous sommes satisfaits du travail de votre ressource. Il s'est rapidement mis au diapason et fait un excellent travail.
Merci d'avoir été à l'écoute de nos besoins et d'avoir su trouver le bon partenaire.
Affaires réglementaires (Formulation R&D)
CRO US spécialisée dans la science et l'ingénierie des matériaux pour le développement de médicaments
Médicaments
Affaires réglementaires
ÉTATS-UNIS
Merci beaucoup pour le soutien que vous nous avez apporté au dernier moment. Nous apprécions vraiment votre dévouement et vos efforts.
PDG
CRO US CRO qui se concentre sur la science et l'ingénierie des matériaux pour le développement de médicaments.
Médicaments
Affaires réglementaires
ÉTATS-UNIS
Un grand merci pour vos efforts, surtout à la dernière minute.
SVP - R&D (forme galénique finie)
CRO US spécialisée dans la science et l'ingénierie des matériaux pour le développement de médicaments
Médicaments
Affaires réglementaires
ÉTATS-UNIS
Bravo à tous pour ce brillant travail d'équipe ! Seuls, nous ne pouvons pas faire grand-chose ; ensemble, nous pouvons faire beaucoup. J'attends avec impatience la prochaine étape et la collaboration sur de nouveaux projets à l'avenir.



