Pozdrowienia od
Freyr Cyprus
Dzięki dobrze prosperującej gospodarce Cypr stał się najbardziej pożądanym miejscem dla producentów leków i urządzeń medycznych, którzy chcą inwestować w tym regionie. Aby wejść na rynek regionalny, producenci muszą uzyskać zezwolenia rynkowe od Ministerstwa Zdrowia ds. Usług Farmaceutycznych, organu nadzorującego rejestrację i licencjonowanie Produkty lecznicze regionie. Od konieczności uzyskania oznakowania CE dla wyroby medyczne pomyślne wprowadzenie produktu na rynek, zagraniczni producenci mogą mieć do czynienia ze złożonymi procedurami regulacyjnymi podczas uzyskiwania dostępu do rynku.
Freyr na bieżąco zmiany na cypryjskim rynku regulacyjnym, pomaga zagranicznym producentom w poruszaniu się po systemie regulacyjnym w regionie, oferując end-to-end Sprawy regulacyjne . end-to-end Sprawy regulacyjne FreyrwSprawy regulacyjne na Cyprze obejmuje:
- wyroby medyczne
- Farmaceutyki / Leki
- Leki biologiczne
- Kosmetyki
Oferty Freyr
- Strategiczne doradztwo regulacyjne
- Reprezentacja w kraju
- Sprawy regulacyjne wywiad regulacyjny
- Ścieżki rejestracji i usługi zarządzania licencjami
- Przygotowanie, przegląd i zarządzanie dokumentacją
- Zgłoszenia regulacyjne
- Etykietowanie
Zalety Freyr
- Strategiczne kontakty z lokalnymi organami ds. zdrowia - z organem ds. zdrowia zajmującym się regulacją wyrobów medycznych
- Zespół ekspertów ds. regulacji z udokumentowanym globalnym doświadczeniem w RA
- Proaktywne i oparte na współpracy podejście
- Szybka realizacja zamówień i krótszy czas wprowadzania produktów na rynek
- Bycie na bieżąco z przepisami i wytycznymi regulacyjnymi dla danego regionu