Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA

Od planowania przed złożeniem wniosku do rozwiązywania zapytań po jego złożeniu, zapewniamy kompleksowe usługi wsparcia MAA w celu optymalizacji ścieżki do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE.

Wsparcie zatwierdzania MAA - przegląd

Europejska Agencja Leków (EMA) lub inne unijne organy ds. zdrowia (HA) mogą potrzebować wyjaśnień lub dodatkowych informacji w celu dokonania przeglądu technicznego treści przedłożonych im w ramach różnych procedur, o które zostaną poproszone MAH jako zapytania z dnia 120/150/180/210. Posiadacze pozwoleń na dopuszczenie do obrotu (MAH) muszą odpowiedzieć na te zapytania, przedstawiając dane naukowe i uzasadnienia, aby uniknąć opóźnień w cyklu przeglądu i przyspieszyć zatwierdzenie wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA). Odpowiadając na te zapytania, MAH mogą rozważyć wsparcie zatwierdzenia MAA dla kompleksowego przeglądu treści.

Aby zapewnić terminowe złożenie MAA, wnioskodawcy powinni powiadomić EMA co najmniej siedem (07) miesięcy przed planowaną datą złożenia wniosku, podając Agencji szacowaną datę złożenia wniosku. Freyr ma bogate doświadczenie w ułatwianiu zatwierdzania MAA dla różnych preparatów w krajach UE.

Niektóre z usług świadczonych przez Freyr obejmują wsparcie w zakresie zatwierdzania MAA, strategie składania wniosków regulacyjnych MAA oraz proces zatwierdzania leków generycznych w Europie.

Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA - wiedza specjalistyczna

  • Dokładny przegląd braków otrzymanych od EMA/innych organów ochrony zdrowia w UE w odniesieniu do zarejestrowanej zawartości.
  • Przygotowanie planu działania wraz z obowiązkami w celu dotrzymania terminów składania odpowiedzi.
  • Przygotowanie strategii reagowania i wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań, które należy wykonać.
  • Ocena dodatkowych danych i/lub danych wejściowych oraz identyfikacja luk.
  • Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniami naukowymi i dokumentami uzupełniającymi.
  • Korespondencja z EMA / innymi organami ochrony zdrowia w UE w sprawie wniosków o przedłużenie i negocjacji dotyczących strategii.
Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA