Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA

Od planowania przed złożeniem wniosku do rozwiązywania problemów po złożeniu wniosku – zapewniamy end-to-end usługi wsparcia end-to-end , aby zoptymalizować proces uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE.

Wsparcie zatwierdzania MAA - przegląd

Europejska Agencja Leków (EMA) lub inne organy ds. zdrowia UE (HA) mogą potrzebować wyjaśnień lub dodatkowych informacji w celu przeprowadzenia przeglądu technicznego treści przekazanych im w ramach różnych procedur, o które zwrócą się do posiadaczy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH) w ramach zapytań w dniu 120/150/180/210. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAH) muszą odpowiedzieć na te zapytania, przedstawiając dane naukowe i uzasadnienia, aby uniknąć opóźnień w cyklu przeglądu i przyspieszyć zatwierdzenie Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA). Odpowiadając na te zapytania, MAH mogą rozważyć wsparcie w zakresie zatwierdzania MAA w celu przeprowadzenia kompleksowego przeglądu treści.

Aby zapewnić terminowe złożenie MAA , wnioskodawcy powinni powiadomić EMA co najmniej siedem (07) miesięcy przed planowaną datą złożenia wniosku, podając Agencji szacowaną datę złożenia wniosku. Freyr ma bogate doświadczenie w ułatwianiu zatwierdzania MAA dla różnych preparatów w krajach UE.

Niektóre z usług świadczonych przez Freyr obejmują wsparcie w zakresie zatwierdzania MAA , strategie składania wniosków regulacyjnych MAA oraz proces zatwierdzania leków generycznych w Europie.

Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA - wiedza specjalistyczna

  • Dokładny przegląd braków otrzymanych od EMA organów ochrony zdrowia w UE w odniesieniu do zarejestrowanej zawartości.
  • Przygotowanie planu działania wraz z obowiązkami w celu dotrzymania terminów składania odpowiedzi.
  • Przygotowanie strategii reagowania i wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań, które należy wykonać.
  • Ocena dodatkowych danych i/lub danych wejściowych oraz identyfikacja luk.
  • Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniami naukowymi i dokumentami uzupełniającymi.
  • Korespondencja z EMA organami ochrony zdrowia w UE w sprawie wniosków o przedłużenie i negocjacji dotyczących strategii.
Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor Sprawy regulacyjne Operacje globalne

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca firma US, zajmująca się produkcją złożonych leków generycznych.

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca firma farmaceutyczna US