Wsparcie zatwierdzania MAA - przegląd
Europejska Agencja Leków (EMA) lub inne unijne organy ds. zdrowia (HA) mogą potrzebować wyjaśnień lub dodatkowych informacji w celu dokonania przeglądu technicznego treści przedłożonych im w ramach różnych procedur, o które zostaną poproszone MAH jako zapytania z dnia 120/150/180/210. Posiadacze pozwoleń na dopuszczenie do obrotu (MAH) muszą odpowiedzieć na te zapytania, przedstawiając dane naukowe i uzasadnienia, aby uniknąć opóźnień w cyklu przeglądu i przyspieszyć zatwierdzenie wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA). Odpowiadając na te zapytania, MAH mogą rozważyć wsparcie zatwierdzenia MAA dla kompleksowego przeglądu treści.
Aby zapewnić terminowe złożenie MAA, wnioskodawcy powinni powiadomić EMA co najmniej siedem (07) miesięcy przed planowaną datą złożenia wniosku, podając Agencji szacowaną datę złożenia wniosku. Freyr ma bogate doświadczenie w ułatwianiu zatwierdzania MAA dla różnych preparatów w krajach UE.
Niektóre z usług świadczonych przez Freyr obejmują wsparcie w zakresie zatwierdzania MAA, strategie składania wniosków regulacyjnych MAA oraz proces zatwierdzania leków generycznych w Europie.
Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA - wiedza specjalistyczna
- Dokładny przegląd braków otrzymanych od EMA/innych organów ochrony zdrowia w UE w odniesieniu do zarejestrowanej zawartości.
- Przygotowanie planu działania wraz z obowiązkami w celu dotrzymania terminów składania odpowiedzi.
- Przygotowanie strategii reagowania i wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań, które należy wykonać.
- Ocena dodatkowych danych i/lub danych wejściowych oraz identyfikacja luk.
- Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniami naukowymi i dokumentami uzupełniającymi.
- Korespondencja z EMA / innymi organami ochrony zdrowia w UE w sprawie wniosków o przedłużenie i negocjacji dotyczących strategii.
