Wsparcie zatwierdzania MAA - przegląd
Europejska Agencja Leków (EMA) lub inne organy ds. zdrowia UE (HA) mogą potrzebować wyjaśnień lub dodatkowych informacji w celu przeprowadzenia przeglądu technicznego treści przekazanych im w ramach różnych procedur, o które zwrócą się do posiadaczy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH) w ramach zapytań w dniu 120/150/180/210. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAH) muszą odpowiedzieć na te zapytania, przedstawiając dane naukowe i uzasadnienia, aby uniknąć opóźnień w cyklu przeglądu i przyspieszyć zatwierdzenie Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA). Odpowiadając na te zapytania, MAH mogą rozważyć wsparcie w zakresie zatwierdzania MAA w celu przeprowadzenia kompleksowego przeglądu treści.
Aby zapewnić terminowe złożenie MAA , wnioskodawcy powinni powiadomić EMA co najmniej siedem (07) miesięcy przed planowaną datą złożenia wniosku, podając Agencji szacowaną datę złożenia wniosku. Freyr ma bogate doświadczenie w ułatwianiu zatwierdzania MAA dla różnych preparatów w krajach UE.
Niektóre z usług świadczonych przez Freyr obejmują wsparcie w zakresie zatwierdzania MAA , strategie składania wniosków regulacyjnych MAA oraz proces zatwierdzania leków generycznych w Europie.
Wsparcie przy zatwierdzaniu MAA - wiedza specjalistyczna
- Dokładny przegląd braków otrzymanych od EMA organów ochrony zdrowia w UE w odniesieniu do zarejestrowanej zawartości.
- Przygotowanie planu działania wraz z obowiązkami w celu dotrzymania terminów składania odpowiedzi.
- Przygotowanie strategii reagowania i wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań, które należy wykonać.
- Ocena dodatkowych danych i/lub danych wejściowych oraz identyfikacja luk.
- Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniami naukowymi i dokumentami uzupełniającymi.
- Korespondencja z EMA organami ochrony zdrowia w UE w sprawie wniosków o przedłużenie i negocjacji dotyczących strategii.
