Pozdrowienia od
Freyr Pakistan
Dzięki rozwijającemu się rynkowi farmaceutycznemu, który może pochwalić się dobrą passą dla zagranicznych producentów produktów leczniczych i urządzeń medycznych, Pakistan przyciąga znaczące inwestycje w regionie. Aby uzyskać dostęp do rynku, producenci muszą uzyskać zezwolenia od Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP), regionalnego organu ds. zdrowia, który reguluje produkcję, import, eksport, przechowywanie, dystrybucję i sprzedaż towarów terapeutycznych. Producenci muszą jednak posiadać wiedzę ekspercką w zakresie spraw regulacyjnych w regionie, aby poruszać się po rynku w celu uzyskania zezwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu i zatwierdzenia leków.
Dążąc do przedefiniowania rozwiązań i usług regulacyjnych na całym świecie z wyspecjalizowanym ukierunkowaniem regionalnym, Freyr pomaga producentom w zakresie niezbędnego wsparcia konsultingowego w zakresie regulacji w Pakistanie i rozszerza wartość dodaną operacji regulacyjnych i wsparcia w zakresie spraw regulacyjnych w regionie. Usługi regulacyjne Freyr w Pakistanie obejmują:
- Urządzenia medyczne
- Farmaceutyki
- OTC
- Biotechnologia
Branże, które obsługujemy w Pakistanie
Aby móc sprzedawać w Pakistanie, wszystkie urządzenia medyczne muszą najpierw zostać zarejestrowane w Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP). DRAP chroni pacjentów, zapewniając, że urządzenia spełniają standardy jakości, zachęcając do zaufania publicznego i napędzając innowacje dzięki jasnej ścieżce dla bezpiecznych i nowych technologii. Dowiedz się, w jaki sposób eksperci Freyr ds. przepisów dotyczących wyrobów medycznych mogą usprawnić Twoje potrzeby w zakresie doradztwa dotyczącego wyrobów medycznych w Pakistanie dzięki kompleksowym usługom end-to-end.
Oferty Freyr
- Strategiczne doradztwo regulacyjne
- Sprawy regulacyjne i wywiad regulacyjny,
- Ścieżki rejestracji i usługi zarządzania licencjami,
- Wnioski o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, odnowienia
Zalety Freyr
- Zespół ekspertów ds. regulacji z udokumentowanym globalnym doświadczeniem w zakresie RA
- Proaktywne i oparte na współpracy podejście
- Szybka realizacja zamówień i krótszy czas wprowadzania produktów na rynek
- Bycie na bieżąco z przepisami i wytycznymi regulacyjnymi dla danego regionu