Kontrola jakości wydruków próbnych opakowań – Przegląd
W branży opakowań farmaceutycznych nawet najmniejszy błąd może prowadzić do poważnych zagrożeń związanych z przestrzeganiem przepisów, problemów dotyczących bezpieczeństwa pacjentów lub kosztownych akcji wycofania produktów z rynku. Dlatego kontrola jakości proofów drukowanych opakowań stanowi kluczowe zabezpieczenie dla firm farmaceutycznych.
Dzięki szczegółowej kontroli i weryfikacji wydruków eksperci ds. kontroli jakości firmy Freyr skrupulatnie sprawdzają, czy każdy element — od instrukcji dawkowania i ostrzeżeń po specyfikacje techniczne — jest zgodny z zatwierdzonym projektem oraz spełnia wymogi normy FDA, EMA oraz innych światowych przepisów.
Dzięki wczesnemu wykrywaniu błędów nasz proces kontroli jakości drukowanych materiałów opakowaniowych ogranicza konieczność ponownego drukowania, zapobiega opóźnieniom i zapewnia zgodność opakowań z wymogami na wszystkich rynkach.
Nasz zespół łączy dogłębną wiedzę z zakresu przepisów prawnych z znajomością procesów drukarskich, co pozwala nam dostarczać bezbłędne proofy opakowań dla produktów farmaceutycznych na całym świecie.
Kontrola jakości wydruku próbnego opakowań drukowanych
- Dokładność, spójność i wydajność przy każdej kontroli jakości drukowanych opakowań farmaceutycznych
- Standardowe procedury operacyjne (SOP) zgodne z globalnymi wymogami w zakresie zgodności
- Wykwalifikowani specjaliści posiadający wiedzę z zakresu przepisów prawnych i procesów poligraficznych
- Dbałość o szczegóły oraz wysokie umiejętności rozwiązywania problemów związanych ze złożonymi kontrolami opakowań
- Zaawansowane wykorzystanie narzędzi programowych w celu zapewnienia kontroli jakości drukowanych materiałów opakowaniowych
- End-to-end usługi w zakresie kontroli jakości proofów druku opakowań
- Dogłębna znajomość międzynarodowych przepisów dotyczących opakowań farmaceutycznych
- Zaawansowane narzędzia i techniki wykrywania błędów oraz kontroli wersji
- Szybka i sprawna weryfikacja oraz kontrola wydruków, dostosowana do harmonogramów wprowadzania produktów na rynek w ramach programu „ przyspieszyć ”
- Kompleksowe kontrole materiałów drukowanych pierwotnych i wtórnych
- Zaangażowanie w przestrzeganie przepisów dotyczących farmaceutyki artwork oraz bezpieczeństwo pacjentów
