Zgodność z przepisami i analiza luk

Usługi analizy luk firmy Freyr zapewniają zgodność z przepisami poprzez identyfikację i usuwanie luk, co ułatwia szybsze zatwierdzanie produktów.

Zgodność z przepisami i analiza luk - przegląd

Zgodność z przepisami i analiza luk w dokumentach/danych pomocniczych mają kluczowe znaczenie dla rejestracji produktów leczniczych. Chociaż większość organów ds. zdrowia akceptuje wnioski/dokumenty w formacie CTD, treść, którą należy dostarczyć w sekcji CTD, może się różnić. W związku z tym dokładna analiza luk regulacyjnych/ocena techniczna dokumentów/danych umożliwia producentom zidentyfikowanie i złagodzenie luk przed złożeniem wniosku. Pozwala to uniknąć odrzucenia wniosku i zminimalizować liczbę poważnych/krytycznych zapytań w celu przyspieszenia procesu zatwierdzania.

Analiza luk w dotychczasowej dokumentacji w stosunku do aktualnych praktyk stosowanych przy wytwarzaniu produktu leczniczego zapewnia zgodność z przepisami. Zidentyfikowane luki można złagodzić poprzez złożenie prawdopodobnych uzupełnień/zmian w celu uniknięcia niezgodności. Freyr, jako sprawdzony dostawca usług z doświadczonymi zasobami CMC w zakresie spraw regulacyjnych, zapewnia wsparcie w zakresie analizy luk regulacyjnych.

Zgodność z przepisami i analiza luk - wiedza specjalistyczna

  • Ocena strategii składania wniosków regulacyjnych
  • Analiza luk w dokumentach/danych pomocniczych wygenerowanych na etapie opracowywania produktu leczniczego
  • Przegląd jakościowego i ilościowego składu produktu leczniczego pod kątem akceptowalności
  • Upewnij się, że limity zanieczyszczeń są zgodne z wymaganiami ICH w oparciu o maksymalną dawkę dobową (MDD).
  • Analiza luk regulacyjnych w protokołach/raportach dotyczących rozwoju produktu, walidacji procesu, programu stabilności, partii wystawowych, wielkości partii do rejestracji i badania czasu wstrzymania.
  • Wybór metody/parametrów rozpuszczania
  • Kryteria zwolnienia biologicznego
  • Ocena istniejącej dokumentacji pod kątem ekspansji rynkowej
  • Wymagania dotyczące badania stabilności specyficzne dla regionu
  • Wymogi zgodności z przepisami
  • Analiza luk w projekcie pakietu CTD w celu zapewnienia adekwatności dla zgłoszeń takich jak IND/IMPD/CTA/NDAs/MAAs/DMFs/Dossiers
  • Przegląd techniczny kontroli zmian
  • Analiza luk regulacyjnych w strategii przedkładania zmian/suplementów i sugestie

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA