Zgodność z przepisami i analiza luk

Usługi analizy luk firmy Freyrzapewniają zgodność z przepisami poprzez identyfikację i usuwanie luk, co ułatwia szybsze zatwierdzanie produktów.

Zgodność z przepisami i analiza luk - przegląd

Zgodność z przepisami i analiza luk w dokumentach/danych pomocniczych mają kluczowe znaczenie dla rejestracji medicinal products. Chociaż większość organów ds. zdrowia akceptuje wnioski/dokumenty w formacie CTD, treść, którą należy dostarczyć w sekcji CTD, może się różnić. W związku z tym dokładna analiza luk regulacyjnych/ocena techniczna dokumentów/danych umożliwia producentom zidentyfikowanie i złagodzenie luk przed złożeniem wniosku. Pozwala to uniknąć odrzucenia wniosku i zminimalizować liczbę poważnych/krytycznych zapytań w celu przyspieszenia procesu zatwierdzania.

Analiza luk w dotychczasowej dokumentacji w stosunku do aktualnych praktyk stosowanych przy wytwarzaniu produktu leczniczego zapewnia zgodność z przepisami. Zidentyfikowane luki można złagodzić poprzez złożenie prawdopodobnych uzupełnień/zmian w celu uniknięcia niezgodności. Freyr, jako sprawdzony dostawca usług z doświadczonymi zasobami CMC w zakresie spraw regulacyjnych, zapewnia wsparcie w zakresie analizy luk regulacyjnych.

Zgodność z przepisami i analiza luk - wiedza specjalistyczna

  • Ocena strategii składania wniosków regulacyjnych
  • Analiza luk w dokumentach/danych pomocniczych wygenerowanych na etapie opracowywania produktu leczniczego
  • Przegląd jakościowego i ilościowego składu produktu leczniczego pod kątem akceptowalności
  • Upewnij się, że limity zanieczyszczeń są zgodne z wymaganiami ICH w oparciu o maksymalną dawkę dobową (MDD).
  • Analiza luk regulacyjnych w protokołach/raportach dotyczących rozwoju produktu, walidacji procesu, programu stabilności, partii wystawowych, wielkości partii do rejestracji i badania czasu wstrzymania.
  • Wybór metody/parametrów rozpuszczania
  • Kryteria zwolnienia biologicznego
  • Ocena istniejącej dokumentacji pod kątem ekspansji rynkowej
  • Wymagania dotyczące badania stabilności specyficzne dla regionu
  • Wymogi zgodności z przepisami
  • Analiza luk w projekcie pakietu CTD w celu zapewnienia adekwatności dla zgłoszeń takich jak IND/IMPD/CTA/NDAs/MAAs/DMFs/Dossiers
  • Przegląd techniczny kontroli zmian
  • Analiza luk regulacyjnych w strategii przedkładania zmian/suplementów i sugestie

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US