Dokumentacja badanego produktu leczniczego

 

Dokumentacja badanego produktu leczniczego - przegląd

Aby podawać badany produkt leczniczy (IMP) populacji ludzkiej w krajach UE, sponsorzy muszą złożyć wniosek o zezwolenie na badanie kliniczneCTA) i dokumentację badanego produktu leczniczegoIMPD) wraz ze szczegółowymi informacjami naukowymi na temat IMP.

Przygotowanie zgodnego z wymogami UE zgłoszenia IMPD i zarządzanie wyzwaniami związanymi z różnymi rodzajami produktów wymaga specjalistycznej wiedzy regulacyjnej. Dlatego też, aby osiągnąć optymalne planowanie i sprawną realizację zgłoszeń do organów regulacyjnych dla złożonych programów klinicznych, sponsorzy muszą skonsultować się z ekspertem ds. regulacji z wcześniejszym doświadczeniem w składaniu wniosków do organów regulacyjnych UE i obsłudze wymogów dotyczących składania IMPD .

Freyr pomaga sponsorom w składaniu wniosków CTA dla różnych rodzajów medicinal products, takich jak nowe leki, rekombinowane produkty białkowe, szczepionki, produkty oparte na komórkach macierzystych itp.

Dokumentacja badanego produktu leczniczego - wiedza specjalistyczna

  • Strategiczne wsparcie regulacyjne w zakresie identyfikacji optymalnego podejścia do składania dokumentacji badanego produktu leczniczegoIMPD) w celu przeprowadzenia badań klinicznych w wielu member states (UE) zgodnie z proponowanym programem klinicznym.
  • Doradztwo eksperckie w zakresie planów łagodzenia ryzyka związanego z rozwojem produktu.
  • Strategia składania wniosków IDMP
  • Dogłębne zrozumienie wymogów rejestracyjnych MAA i korelacji danych z aplikacji IMPD w celu radzenia sobie z przyszłymi aplikacjami MAA.
  • Opracowywanie, przegląd techniczny i składanie IMPD CTA dokumentacji IMPD oraz aktualizacji/poprawek IMPD dla różnych rodzajów medicinal products.
  • Doradztwo w zakresie powołania/konsultacji z Osobą Wykwalifikowaną w celu rozwiązania kwestii związanych z GMP i zwolnieniem partii IMP przeznaczonych do badań klinicznych.
  • Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowywanie i terminowe przesyłanie odpowiedzi na zapytania Health Authority (HA) dotyczące IMPD.
  • Monitorowanie programu badań klinicznych z agencjami regulacyjnymi.
  • Analiza luk w danych rozwojowych w celu złożenia wniosku o IMPD , identyfikacja braków regulacyjnych i zalecenie strategii składania IMPD w celu złagodzenia ryzyka.
Dokumentacja badanego produktu leczniczego

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US