Dokumentacja badanego produktu leczniczego - przegląd
Aby podawać badany produkt leczniczy (IMP) populacji ludzkiej w krajach UE, sponsorzy muszą złożyć wniosek o zezwolenie na badanie kliniczne (CTA) i dokumentację badanego produktu leczniczego (IMPD) wraz ze szczegółowymi informacjami naukowymi na temat IMP.
Przygotowanie zgodnego z wymogami UE zgłoszenia IMPD i zarządzanie wyzwaniami związanymi z różnymi rodzajami produktów wymaga specjalistycznej wiedzy regulacyjnej. Dlatego też, aby osiągnąć optymalne planowanie i sprawną realizację zgłoszeń do organów regulacyjnych dla złożonych programów klinicznych, sponsorzy muszą skonsultować się z ekspertem ds. regulacji z wcześniejszym doświadczeniem w składaniu wniosków do organów regulacyjnych UE i obsłudze wymogów dotyczących składania IMPD.
Freyr pomaga sponsorom w składaniu wniosków CTA dla różnych rodzajów produktów leczniczych, takich jak nowe leki, rekombinowane produkty białkowe, szczepionki, produkty oparte na komórkach macierzystych itp.
Dokumentacja badanego produktu leczniczego - wiedza specjalistyczna
- Strategiczne wsparcie regulacyjne w zakresie identyfikacji optymalnego podejścia do składania dokumentacji badanego produktu leczniczego (IMPD) w celu przeprowadzenia badań klinicznych w wielu państwach członkowskich (UE) zgodnie z proponowanym programem klinicznym.
- Doradztwo eksperckie w zakresie planów łagodzenia ryzyka związanego z rozwojem produktu.
- Strategia składania wniosków IDMP
- Dogłębne zrozumienie wymogów rejestracyjnych MAA i korelacji danych z aplikacji IMPD w celu radzenia sobie z przyszłymi aplikacjami MAA.
- Opracowywanie, przegląd techniczny i składanie wniosków CTA/ dokumentacji IMPD oraz aktualizacji/poprawek IMPD dla różnych rodzajów produktów leczniczych.
- Doradztwo w zakresie wyznaczenia/konsultacji z osobą wykwalifikowaną w celu rozwiązania kwestii związanych z GMP i zwolnieniem partii IMP przeznaczonych do badań klinicznych.
- Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowywanie i terminowe przesyłanie odpowiedzi na zapytania Urzędu ds. Zdrowia (HA) dotyczące IMPD.
- Monitorowanie programu badań klinicznych z agencjami regulacyjnymi.
- Analiza luk w danych rozwojowych w celu złożenia wniosku o IMPD, identyfikacja braków regulacyjnych i zalecenie strategii składania IMPD w celu złagodzenia ryzyka.
