Dokumentacja badanego produktu leczniczego

 

Dokumentacja badanego produktu leczniczego - przegląd

Aby podawać badany produkt leczniczy (IMP) populacji ludzkiej w krajach UE, sponsorzy muszą złożyć wniosek o zezwolenie na badanie kliniczne (CTA) i dokumentację badanego produktu leczniczego (IMPD) wraz ze szczegółowymi informacjami naukowymi na temat IMP.

Przygotowanie zgodnego z wymogami UE zgłoszenia IMPD i zarządzanie wyzwaniami związanymi z różnymi rodzajami produktów wymaga specjalistycznej wiedzy regulacyjnej. Dlatego też, aby osiągnąć optymalne planowanie i sprawną realizację zgłoszeń do organów regulacyjnych dla złożonych programów klinicznych, sponsorzy muszą skonsultować się z ekspertem ds. regulacji z wcześniejszym doświadczeniem w składaniu wniosków do organów regulacyjnych UE i obsłudze wymogów dotyczących składania IMPD.

Freyr pomaga sponsorom w składaniu wniosków CTA dla różnych rodzajów produktów leczniczych, takich jak nowe leki, rekombinowane produkty białkowe, szczepionki, produkty oparte na komórkach macierzystych itp.

Dokumentacja badanego produktu leczniczego - wiedza specjalistyczna

  • Strategiczne wsparcie regulacyjne w zakresie identyfikacji optymalnego podejścia do składania dokumentacji badanego produktu leczniczego (IMPD) w celu przeprowadzenia badań klinicznych w wielu państwach członkowskich (UE) zgodnie z proponowanym programem klinicznym.
  • Doradztwo eksperckie w zakresie planów łagodzenia ryzyka związanego z rozwojem produktu.
  • Strategia składania wniosków IDMP
  • Dogłębne zrozumienie wymogów rejestracyjnych MAA i korelacji danych z aplikacji IMPD w celu radzenia sobie z przyszłymi aplikacjami MAA.
  • Opracowywanie, przegląd techniczny i składanie wniosków CTA/ dokumentacji IMPD oraz aktualizacji/poprawek IMPD dla różnych rodzajów produktów leczniczych.
  • Doradztwo w zakresie wyznaczenia/konsultacji z osobą wykwalifikowaną w celu rozwiązania kwestii związanych z GMP i zwolnieniem partii IMP przeznaczonych do badań klinicznych.
  • Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowywanie i terminowe przesyłanie odpowiedzi na zapytania Urzędu ds. Zdrowia (HA) dotyczące IMPD.
  • Monitorowanie programu badań klinicznych z agencjami regulacyjnymi.
  • Analiza luk w danych rozwojowych w celu złożenia wniosku o IMPD, identyfikacja braków regulacyjnych i zalecenie strategii składania IMPD w celu złagodzenia ryzyka.
Dokumentacja badanego produktu leczniczego

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA