Przegląd usług przedstawiciela ISED w Kanadzie
ISED (Innovation, Science, and Economic Development) jest organem regulacyjnym nadzorującym produkty widma radiowego dla wszystkich nadajników obsługiwanych w Kanadzie. Określa wymagania techniczne w celu zapewnienia zgodności z rygorystycznymi kanadyjskimi normami regulacyjnymi, umożliwiając tym samym producentom skuteczne wejście na rynek. Certyfikacja ISED jest niezbędna dla firm, które chcą wprowadzać na rynek lub sprzedawać produkty w Kanadzie, szczególnie te związane z urządzeniami komunikacji bezprzewodowej w zastosowaniach medycznych.
Producenci, którzy nie są obecni w Kanadzie, potrzebują przedstawiciela krajowego (przedstawiciela kanadyjskiego) w celu uzyskania i utrzymania zatwierdzeń ISED (urządzenia telekomunikacyjne i radiowe). Przedstawiciel kanadyjski jest odpowiedzialny za udzielanie odpowiedzi na wszelkie zapytania ze strony ISED dotyczące certyfikowanych produktów.
Przedstawiciele Freyr w kraju zapewniają płynne procesy zatwierdzania i koordynują odpowiedzi na zapytania ISED. Aby uzyskać fachową pomoc, skontaktuj się z naszymi ekspertami już dziś i usprawnij swoją podróż do Kanady.
Kompetencje w zakresie obsługi przedstawiciela Freyr Canada ISED:
![]()
Kompleksowe wsparcie kanadyjskiego przedstawiciela.![]()
Zgodność z kanadyjskimi przepisami dotyczącymi urządzeń końcowych.![]()
Koordynacja odpowiedzi w odniesieniu do wszystkich zapytań z ISED dotyczących certyfikowanego produktu i dostarczanie próbek audytowych do ISED.![]()
Dostarczenie próbek audytowych do ISED.![]()
Bezpieczne przechowywanie aplikacji i umowy ISED przez cały cykl życia produktu.
Często zadawane pytania (FAQ)
ISED wymaga, aby wnioskodawca utrzymał ważną umowę z przedstawicielem kanadyjskim przez okres, w którym każdy certyfikowany produkt pozostaje dostępny na rynku kanadyjskim.
List poświadczający od przedstawiciela kanadyjskiego pozostaje ważny tak długo, jak certyfikowane produkty są dostępne w sprzedaży w Kanadzie.
Czas uzyskania certyfikatu ISED w Kanadzie jest różny i zazwyczaj wynosi od dwóch (02) do sześciu (06) tygodni. Czynniki takie jak złożoność produktu i wydajność procesu certyfikacji mogą mieć wpływ na te ramy czasowe.
Doradztwo w zakresie przepisów dotyczących wyrobów medycznych - sprawdzona wiedza specjalistyczna
Dlaczego Freyr?
- Niezależna reprezentacja i wsparcie regulacyjne.
- Stała współpraca z agencją w zakresie zgłoszeń, zapytań i informacji zwrotnych.
- Pojedynczy punkt kontaktowy (POC) w kraju do kontaktów z agencją regulacyjną.