Ekspertyza w zakresie składania głównych dokumentów leków (DMF)

 

Ekspertyza w zakresie składania głównej dokumentacji leku (DMF) - przegląd

Główna dokumentacja leku (DMF) zawiera informacje o obiektach i procesach wykorzystywanych w produkcji, przetwarzaniu, pakowaniu i przechowywaniu jednego lub więcej leków stosowanych u ludzi i jest składana w celu wsparcia wniosków o leki generyczne i zawiera pełne informacje o aktywnym składniku farmaceutycznym (API) lub gotowej postaci dawkowania. Jest on określany jako US-Drug Master File (US-DMF) w Stanach Zjednoczonych i Active Substance Master File (ASMF) w UE. Producenci API mogą również składać certyfikaty zgodności (CEP) w Europejskiej Dyrekcji ds. Jakości Leków i Opieki Zdrowotnej (EDQM). Większość rynków wschodzących, oprócz Australii, Kanady i wszystkich krajów Unii Europejskiej (UE), akceptuje CEP zamiast zgłoszeń ASMF/DMF.

Freyr ma dobrze zdefiniowane procesy tworzenia, publikowania i wysyłania istniejących i nowych ASMF/DMF w formacie eCTD/NeeS/PDF, zgodnie z wymaganiami organów służby zdrowia, wraz z dostarczaniem wstępnie przypisanych numerów aplikacji do zgłoszeń eCTD. Nasz doświadczony zespół ds. regulacji prawnych śledzi wymagania dotyczące składania DMF w poszczególnych regionach i pomaga klientom w skutecznym zarządzaniu cyklem życia DMF, w tym poprawkami i raportami rocznymi, zapewniając szybki czas realizacji zgłoszeń.

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA