Ekspertyza w zakresie składania głównej dokumentacji lekuDMF)

 

Ekspertyza w zakresie składania głównej dokumentacji lekuDMF) - przegląd

Główna dokumentacja lekuDMF) zawiera informacje o obiektach i procesach wykorzystywanych w produkcji, przetwarzaniu, pakowaniu i przechowywaniu jednego lub więcej leków stosowanych u ludzi i jest składana w celu wsparcia wniosków o leki generyczne i zawiera pełne informacje o aktywnym składniku farmaceutycznym (API) lub gotowej postaci dawkowania. Jest on określany jako US Master FileUSDMF) w Stanach Zjednoczonych i Active Substance Master FileASMF) w UE. Producenci API mogą również składać certyfikaty zgodności (CEP) w Europejskiej Dyrekcji ds. Jakości Leków i Opieki Zdrowotnej (EDQM). Większość rynków wschodzących, oprócz Australii, Kanady i wszystkich krajów Unii Europejskiej (UE), akceptuje CEP zamiast zgłoszeń DMF .

Freyr ma dobrze zdefiniowane procesy tworzenia, publikowania i wysyłania istniejących i nowych ASMF w formacie eCTD/NeeS/PDF, zgodnie z wymaganiami organów służby zdrowia, wraz z dostarczaniem wstępnie przypisanych numerów aplikacji do zgłoszeń eCTD. Nasz doświadczony zespół ds. regulacji prawnych śledzi wymagania dotyczące składania DMF w poszczególnych regionach i pomaga klientom w skutecznym zarządzaniu cyklem życia DMF , w tym poprawkami i raportami rocznymi, zapewniając szybki czas realizacji zgłoszeń.

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US