Strategiczne wytyczne regulacyjne - przegląd
Producenci leków generycznych muszą stawić czoła wyzwaniom, takim jak zrozumienie złożoności kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków generycznych za pośrednictwem skróconego zgłoszenia nowego leku (ANDS) i przestrzeganie odpowiednich wytycznych. Aby im sprostać, producenci muszą przyjąć solidne podejście do różnych rodzajów produktów leczniczych i zapewnić terminową rejestrację i zatwierdzanie.
Strategiczne wytyczne regulacyjne Health Canada obejmują ustanowienie właściwej mapy drogowej regulacyjnej podczas opracowywania produktu i badań, które należy przeprowadzić w odniesieniu do postaci dawkowania/wskazań. Strategia składania wniosków powinna kierować terminami składania wniosków, dokumentami/danymi wymaganymi do złożenia wniosku oraz procesem zatwierdzania.
Bez zrozumienia kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków, producenci mogą napotkać opóźnienia w rejestracji produktu, co może wpłynąć na koszty i terminy wejścia na rynek. W związku z tym Freyr zapewnia klientom dokładne strategiczne wytyczne regulacyjne Health Canada dotyczące rejestracji generycznych produktów leczniczych zgodnie z wytycznymi Health Canada, poparte raportami z analizy regulacyjnej.
Regulacyjne wytyczne strategiczne - wiedza specjalistyczna
- Planowane składanie wniosków o rejestrację leków generycznych zgodnie z kanadyjskimi wytycznymi dotyczącymi rejestracji leków.
- Ocena najnowszych strategicznych wytycznych regulacyjnych Health Canada i zapewnienie odpowiedniego wsparcia.
- Strategiczne wytyczne dotyczące codziennych działań produkcyjnych i rozwojowych w celu opracowania specyfikacji i protokołów/raportów.
- Wskazówki dotyczące przygotowania pakietów spotkań poprzedzających złożenie wniosku.
- Identyfikacja możliwych zagrożeń i przygotowanie strategii ograniczania ryzyka przed złożeniem wniosku do organu regulacyjnego Health Canada.
- Strategia składania wniosków regulacyjnych dotyczących zmian po zatwierdzeniu.
- Przygotowanie strategii przesyłania odpowiedzi na zapytania HA.
- Przygotowanie strategii regulacyjnej dla przyspieszonego przeglądu i zatwierdzania leków priorytetowych.
- Strategiczne wytyczne dotyczące planowania w zakresie przedkładania badań stabilności i biorównoważności.
- Ocena w celu określenia statusu prawnego produktu leczniczego.
