Strategiczne wytyczne regulacyjne

Freyr oferuje kompleksowe strategiczne wytyczne regulacyjne Health Canada dla producentów leków generycznych, zapewniając zgodność z wymogami ANDS. Nasza wiedza specjalistyczna obejmuje planowanie składania wniosków, ograniczanie ryzyka i strategie po zatwierdzeniu w celu usprawnienia procesu rejestracji i optymalizacji terminów wejścia na rynek.

Strategiczne wytyczne regulacyjne - przegląd

Producenci leków generycznych muszą stawić czoła wyzwaniom, takim jak zrozumienie złożoności kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków generycznych poprzez złożenie skróconego zgłoszenia nowego leku (ANDS) i przestrzeganie odpowiednich wytycznych. Aby im sprostać, producenci muszą przyjąć solidne podejście do różnych rodzajów medicinal products i zapewnić terminową rejestrację i zatwierdzanie.

Strategiczne wytyczne regulacyjne Health CanadaCanada obejmują ustanowienie właściwej mapy drogowej regulacyjnej podczas opracowywania produktu i badań, które należy przeprowadzić w odniesieniu do postaci dawkowania/wskazań. Strategia składania wniosków powinna kierować terminami składania wniosków, dokumentami/danymi wymaganymi do złożenia wniosku oraz procesem zatwierdzania.

Bez zrozumienia kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków, producenci mogą napotkać opóźnienia w rejestracji produktu, co może wpłynąć na koszty i terminy wejścia na rynek. W związku z tym Freyr zapewnia klientom dokładne strategiczne wytyczne regulacyjne Health Canada Health Canadadotyczące rejestracji generycznych medicinal products zgodnie z wytycznymi Health CanadaCanada, poparte raportami z analizy regulacyjnej.

Regulacyjne wytyczne strategiczne - wiedza specjalistyczna

  • Planowane składanie wniosków o rejestrację leków generycznych zgodnie z kanadyjskimi wytycznymi dotyczącymi rejestracji leków.
  • Ocena najnowszych strategicznych wytycznych regulacyjnych Health Canadai zapewnienie odpowiedniego wsparcia.
  • Strategiczne wytyczne dotyczące codziennych działań produkcyjnych i rozwojowych w celu opracowania specyfikacji i protokołów/raportów.
  • Wskazówki dotyczące przygotowania pakietów spotkań poprzedzających złożenie wniosku.
  • Identyfikacja możliwych zagrożeń i przygotowanie strategii ograniczania ryzyka przed złożeniem wniosku do organu regulacyjnego Health Canada .
  • Strategia składania wniosków regulacyjnych dotyczących zmian po zatwierdzeniu.
  • Przygotowanie strategii przesyłania odpowiedzi na zapytania HA.
  • Przygotowanie strategii regulacyjnej dla przyspieszonego przeglądu i zatwierdzania leków priorytetowych.
  • Strategiczne wytyczne dotyczące planowania w zakresie przedkładania badań stabilności i biorównoważności.
  • Ocena w celu określenia statusu prawnego produktu leczniczego.
Strategiczne wytyczne regulacyjne

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US