Strategiczne wytyczne regulacyjne

Freyr oferuje kompleksowe strategiczne wytyczne regulacyjne Health Canada dla producentów leków generycznych, zapewniając zgodność z wymogami ANDS. Nasza wiedza specjalistyczna obejmuje planowanie składania wniosków, ograniczanie ryzyka i strategie po zatwierdzeniu w celu usprawnienia procesu rejestracji i optymalizacji terminów wejścia na rynek.

Strategiczne wytyczne regulacyjne - przegląd

Producenci leków generycznych muszą stawić czoła wyzwaniom, takim jak zrozumienie złożoności kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków generycznych za pośrednictwem skróconego zgłoszenia nowego leku (ANDS) i przestrzeganie odpowiednich wytycznych. Aby im sprostać, producenci muszą przyjąć solidne podejście do różnych rodzajów produktów leczniczych i zapewnić terminową rejestrację i zatwierdzanie.

Strategiczne wytyczne regulacyjne Health Canada obejmują ustanowienie właściwej mapy drogowej regulacyjnej podczas opracowywania produktu i badań, które należy przeprowadzić w odniesieniu do postaci dawkowania/wskazań. Strategia składania wniosków powinna kierować terminami składania wniosków, dokumentami/danymi wymaganymi do złożenia wniosku oraz procesem zatwierdzania.

Bez zrozumienia kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków, producenci mogą napotkać opóźnienia w rejestracji produktu, co może wpłynąć na koszty i terminy wejścia na rynek. W związku z tym Freyr zapewnia klientom dokładne strategiczne wytyczne regulacyjne Health Canada dotyczące rejestracji generycznych produktów leczniczych zgodnie z wytycznymi Health Canada, poparte raportami z analizy regulacyjnej.

Regulacyjne wytyczne strategiczne - wiedza specjalistyczna

  • Planowane składanie wniosków o rejestrację leków generycznych zgodnie z kanadyjskimi wytycznymi dotyczącymi rejestracji leków.
  • Ocena najnowszych strategicznych wytycznych regulacyjnych Health Canada i zapewnienie odpowiedniego wsparcia.
  • Strategiczne wytyczne dotyczące codziennych działań produkcyjnych i rozwojowych w celu opracowania specyfikacji i protokołów/raportów.
  • Wskazówki dotyczące przygotowania pakietów spotkań poprzedzających złożenie wniosku.
  • Identyfikacja możliwych zagrożeń i przygotowanie strategii ograniczania ryzyka przed złożeniem wniosku do organu regulacyjnego Health Canada.
  • Strategia składania wniosków regulacyjnych dotyczących zmian po zatwierdzeniu.
  • Przygotowanie strategii przesyłania odpowiedzi na zapytania HA.
  • Przygotowanie strategii regulacyjnej dla przyspieszonego przeglądu i zatwierdzania leków priorytetowych.
  • Strategiczne wytyczne dotyczące planowania w zakresie przedkładania badań stabilności i biorównoważności.
  • Ocena w celu określenia statusu prawnego produktu leczniczego.
Strategiczne wytyczne regulacyjne

Świętowanie sukcesu klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło nam na ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor ds. globalnych spraw regulacyjnych - operacje

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla nas, jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli nam doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC: to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca, kompleksowa firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w USA