Strategiczne wytyczne regulacyjne - przegląd
Producenci leków generycznych stoją przed wyzwaniami, takimi jak zrozumienie złożoności kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków w celu uzyskania zatwierdzenia leków generycznych poprzez skrócony wniosek o rejestrację nowego leku (ANDS) oraz przestrzeganie odpowiednich wytycznych. Aby sprostać tym wyzwaniom, producenci muszą przyjąć solidne podejście do różnych rodzajów Produkty lecznicze zapewnić terminową rejestrację i zatwierdzenie.
Strategiczne wytyczne regulacyjne Health CanadaCanada obejmują ustanowienie właściwej mapy drogowej regulacyjnej podczas opracowywania produktu i badań, które należy przeprowadzić w odniesieniu do postaci dawkowania/wskazań. Strategia składania wniosków powinna kierować terminami składania wniosków, dokumentami/danymi wymaganymi do złożenia wniosku oraz procesem zatwierdzania.
Bez zrozumienia kanadyjskich wytycznych dotyczących rejestracji leków producenci mogą napotkać opóźnienia w rejestracji produktów, co może wpłynąć na koszty i terminy wprowadzenia produktów na rynek. Dlatego Freyr zapewnia klientom dokładne wytyczne strategiczne Health Canadadotyczące rejestracji Produkty lecznicze generycznych Produkty lecznicze dokumentami wytycznymi Health Canada, poparte raportami z zakresu informacji regulacyjnych.
Regulacyjne wytyczne strategiczne - wiedza specjalistyczna
- Planowane składanie wniosków o rejestrację leków generycznych zgodnie z kanadyjskimi wytycznymi dotyczącymi rejestracji leków.
- Ocena najnowszych strategicznych wytycznych regulacyjnych Health Canadai zapewnienie odpowiedniego wsparcia.
- Strategiczne wytyczne dotyczące codziennych działań produkcyjnych i rozwojowych w celu opracowania specyfikacji i protokołów/raportów.
- Wskazówki dotyczące przygotowania pakietów spotkań poprzedzających złożenie wniosku.
- Identyfikacja możliwych zagrożeń i przygotowanie strategii ograniczania ryzyka przed złożeniem wniosku do organu regulacyjnego Health Canada .
- Strategia składania wniosków regulacyjnych dotyczących zmian po zatwierdzeniu.
- Przygotowanie strategii przesyłania odpowiedzi na zapytania HA.
- Przygotowanie strategii regulacyjnej dla przyspieszonego przeglądu i zatwierdzania leków priorytetowych.
- Strategiczne wytyczne dotyczące planowania w zakresie przedkładania badań stabilności i biorównoważności.
- Ocena w celu określenia statusu prawnego produktu leczniczego.
