Pozdrowienia od
Freyr Yemen
W związku z szybko rozwijającą się gospodarką i dominującą pozycją importu zagranicznego, Republika Jemenu zamierza przyciągnąć wielu zagranicznych producentów Produkty lecznicze wyrobów medycznych do inwestowania w regionie. Aby jednak pomyślnie wejść na rynek, producenci muszą uzyskać zezwolenia od Najwyższej Rady ds. Leków i Wyrobów Medycznych (SBDMA) oraz Ministerstwa Zdrowia Publicznego, agencji odpowiedzialnych za regulację praktyk farmaceutycznych, rejestrację i zakup leków. Nie ulega wątpliwości, że sektor farmaceutyczny w regionie rozwija się, podobnie jak złożoność procedur regulacyjnych, ponieważ wiąże się to z komunikacją z wieloma podmiotami.
Jako wyspecjalizowany globalny partner w zakresie regulacji prawnych, Freyr zlokalizowane usługi regulacyjne, aby pomóc zagranicznym producentom w łatwym poruszaniu się po regionalnym systemie regulacyjnym. Usługi Sprawy regulacyjne Freyr Sprawy regulacyjne dla Jemenu obejmują:
- wyroby medyczne
- Narkotyki
Oferty Freyr
- Strategiczne doradztwo regulacyjne
- Regulacyjna mapa drogowa dostępu do rynku
- Sprawy regulacyjne wywiad regulacyjny
- Ścieżki rejestracji
- Autoryzacje rynkowe
- monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny
Zalety Freyr
- Strategiczna i dobrze zorientowana lokalna baza wiedzy regulacyjnej - z Państwową Agencją Leków
- Zespół ekspertów ds. regulacji z udokumentowanym globalnym doświadczeniem w RA
- Proaktywne i oparte na współpracy podejście
- Szybka realizacja zamówień i krótszy czas wprowadzania produktów na rynek
- Bycie na bieżąco z przepisami i wytycznymi regulacyjnymi dla danego regionu