Pozdrowienia od
Freyr Yemen
Dzięki szybko rozwijającej się gospodarce i dominującemu scenariuszowi importu zagranicznego, Republika Jemeńska zamierza przyciągnąć wielu zagranicznych producentów produktów leczniczych i urządzeń medycznych do inwestowania w regionie. Aby jednak skutecznie wejść na rynek, producenci muszą uzyskać zezwolenia od Najwyższej Rady Leków i Sprzętu Medycznego (SBDMA) oraz Ministerstwa Zdrowia Publicznego, agencji odpowiedzialnych za regulację praktyk farmaceutycznych, rejestracje i zakupy leków. Z pewnością sektor farmaceutyczny rozwija się w regionie, co wiąże się ze złożonością procedur regulacyjnych, ponieważ wymaga komunikacji z wieloma podmiotami.
Jako wyspecjalizowany globalny partner regulacyjny, Freyr oferuje zlokalizowane usługi regulacyjne, aby pomóc zagranicznym producentom z łatwością poruszać się po reżimie regulacyjnym regionu. Usługi konsultingowe Freyr w zakresie spraw regulacyjnych dla Jemenu obejmują:
- Urządzenia medyczne
- Narkotyki
Oferty Freyr
- Strategiczne doradztwo regulacyjne
- Regulacyjna mapa drogowa dostępu do rynku
- Sprawy regulacyjne i wywiad regulacyjny
- Ścieżki rejestracji
- Autoryzacje rynkowe
- Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
Zalety Freyr
- Strategiczna i dobrze zorientowana lokalna baza wiedzy regulacyjnej - z Państwową Agencją Leków
- Zespół ekspertów ds. regulacji z udokumentowanym globalnym doświadczeniem w zakresie RA
- Proaktywne i oparte na współpracy podejście
- Szybka realizacja zamówień i krótszy czas wprowadzania produktów na rynek
- Bycie na bieżąco z przepisami i wytycznymi regulacyjnymi dla danego regionu