ANVISA wprowadzono zmiany dotyczące procedur regulacyjnych w zakresie szczepionek przeciwko COVID-19 oraz zaktualizowano kryteria klasyfikacji leków niskiego ryzyka. Zmiany te mają na celu usprawnienie nadzoru regulacyjnego, optymalizację klasyfikacji opartej na ryzyku oraz poprawę efektywności oceny i monitorowania produktów farmaceutycznych o niższym ryzyku.
Wybierz mandat HA
Wybierz funkcję zlecenia