Sprawy regulacyjne wyroby medyczne

Nasze usługi doradztwa regulacyjnego w zakresie urządzeń medycznych są dostosowane do potrzeb klientów, aby pomóc im przejść przez zawiłości wymogów regulacyjnych dotyczących urządzeń medycznych. Zapewnimy kompleksowe wsparcie od początkowej koncepcji do wejścia na rynek, zapewniając zgodność urządzenia z przepisami i normami.

  • 100

    +

    Obsługiwani klienci (w ramach tej kategorii)
  • 140

    +

    Projekty
  • 700

    +

    Utworzone etykiety
  • 1700

    +

    Stworzone dzieła sztuki
  • 100

    +

    Obsługiwane języki

Sprawy regulacyjne wyroby medyczne

Freyr kompleksowy zakres usług w zakresie globalnych wymogów dotyczących zgodności z przepisami dla dużych, średnich i małych firm produkujących wyroby medyczne i urządzenia do diagnostyki in vitro (IVD). Globalny zespół wykwalifikowanych specjalistów Freyrposiada doświadczenie w zakresie regulacji dotyczących rozwoju, testowania wydajności i walidacji, produkcji, etykietowania i rejestracji, a także dystrybucji wyroby medyczne urządzeń do diagnostyki in vitro (IVD) na całym świecie.

Freyr deweloperów, producentów, importerów i dystrybutorów wyroby medyczne urządzeń do diagnostyki in vitro (IVD) na całym świecie w następujących obszarach: