Usługi regulacyjne dla branży farmaceutycznej w Polsce - przegląd
Polska ma największy rynek farmaceutyczny w Europie Środkowo-Wschodniej i ustrukturyzowany system opieki zdrowotnej, który oferuje dobre możliwości rynkowe dla aspirujących producentów produktów leczniczych. Aby uzyskać zgodny z przepisami dostęp do rynku, producenci muszą zarejestrować swoje medicinal products lecznicze w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym w Polsce. Zgodnie z Dyrektywą 2001/83/WE, każdy nowy produkt leczniczy musi zostać zarejestrowany poprzez złożenie wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotuMAA) zgodnie z określonymi procedurami:
- Artykuł 8 ust. 3 dotyczący nowych jednostek chemicznychNCE)
- Artykuł 10 dotyczący generycznych, hybrydowych i podobnych biologicznych medicinal products
Co więcej, Market Authorization Holder (MAH) musi spełnić wszystkie wymogi wymienione przez Unię Europejską (UE) i Europejski Obszar GospodarczyEEA), uznając Wielką Brytanię za kraj supsuppo 30 marca 2019 roku.
Surowe przepisy dotyczące badań klinicznych w Polsce mogą stanowić wyzwanie dla adekwatności zgłoszeń i zatwierdzeń. Począwszy od wyboru zależnego lokalnego przedstawiciela, dostosowanie się do odpowiedniej ścieżki składania wniosków ma kluczowe znaczenie dla akceptacji produktu w kraju. Umożliwiając producentom zrozumienie najlepszych informacji rynkowych i regulacyjnych, Freyr wspiera wnioskodawców w dokładnym opracowywaniu dokumentacji, składaniu wniosków i zarządzaniu cyklem życia, a także w świadczeniu niezawodnych usług reprezentacji prawnej.
Usługi regulacyjne dla branży farmaceutycznej w Polsce
Ekspertyza Freyr
- Wstępne zgłoszenia (MAA) w ramach różnych procedur - krajowej, procedury wzajemnego uznawania (MRP), procedury zdecentralizowanejDCP) i procedury scentralizowanejCP) dla produktów innowacyjnych, hybrydowych i generycznych.
- Konsultacje regulacyjne i wsparcie strategiczne w zakresie planów i procedur składania wniosków
- Działania administracyjne przed złożeniem wniosku, takie jak interakcja z organami ds. zdrowia (HA), rezerwacja czasu na zgłoszenia, wybór RMS i CMS, wniosek do HA o pracę jako RMS.
- Ocena produktu i danych źródłowych z ośrodka badawczo-rozwojowego i zakładu produkcyjnego (wykonane dane) pod kątem specyficznych dla UE wymogów regulacyjnych i sprawozdawczych.
- Opracowywanie i przekazywanie dokumentacji do organów ochrony zdrowia w formacie elektronicznego wspólnego dokumentu technicznego (eCTD) zgodnie z wymogami Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
- Konsultacje podczas opracowywania i wytwarzania medicinal products
- Wstępne zgłoszenia APIs - zgłoszenia ASMF
- Osoba wykwalifikowana (QP), osoba wykwalifikowana w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (QPPV) w UE
- Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu wraz ze strategiami i kompilacją / zgłoszeniem:
- Przeniesienie posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
- Zmiana jakości po zatwierdzeniu, np.
- Zmiana miejsca produkcji, dodanie/usunięcie miejsca produkcji, zmiana wielkości partii, zmiany w produkcji, zmiany administracyjne i zmiany w etykietowaniu.
- Aktualizacje monografii, tj. zgodność z Farmakopeą Europejską
- Zmiany w systemie zamykania pojemników
- Zmiana dostawcy podstawowych materiałów opakowaniowych
- Wydłużenie/skrócenie okresu trwałości
- Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej
- Włączenie dodatkowego źródła materiału wyjściowego dla substancji leczniczej
- Analiza wpływu Brexitu i przedłożenie odpowiednich zmian w HA (HA), takich jak zmiana referencyjnego państwa członkowskiego (RMS), zmiany w MAH, dodanie / zastąpienie miejsc zwolnienia serii i badań, zmiany w QP, QPPV i głównym pliku systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (PSMF) (powiadomienie na podstawie art. 57).
- Utrzymanie cyklu życia poprzez składanie wniosków o odnowienie
- Wsparcie w postępowaniu z uchybieniami Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w zakresie strategii regulacyjnej oraz przygotowanie i przekazanie odpowiedzi.
