Polecane referencje
Specjalista ds. regulacyjnych
Globalna firma produkująca urządzenia medyczne z siedzibą w Wielkiej Brytanii
Urządzenia medyczne
Dokumentacja techniczna
WIELKA BRYTANIA
Przekroczyliście nasze oczekiwania jako zespół i jako jednostki! Specjalne podziękowania za całą przygotowaną dokumentację techniczną!!! Co za wysiłek, zespół! Jeszcze raz wielkie dzięki za całą pracę i wysiłek włożony w to, aby pozytywnie iść naprzód.
Kierownik ds. regulacji i zapewnienia jakości
Kierownik ds. regulacji i zapewnienia jakości
Urządzenia medyczne
Rejestracja i usługi AR
Australia
Freyr zapewnia bardzo niezawodne usługi i doświadczenie w wielu krajach. Mogę polegać na Freyr w zakresie dostarczania informacji niezbędnych do podjęcia świadomej decyzji przed zawarciem formalnej umowy dotyczącej zakresu prac. Gdy projekt jest już w toku, zespół Freyr działa profesjonalnie, aby wykonać pracę, doskonale informując o postępach
Dyrektor generalny ds. regulacyjnych
Rosyjska firma tworząca oprogramowanie dla służby zdrowia
Urządzenia medyczne
Usługi PR i LR
Rosja
Jako klient Freyr Software Services Pvt. Ltd, chcielibyśmy wyrazić nasze uznanie dla wysokiej jakości i wydajnej pracy wykonanej przez Państwa zespół w zakresie przygotowania i wsparcia procesu rejestracji oprogramowania w ANVISA. Ukończenie projektu zgodnie z harmonogramem i osiągnięcie jego celu było możliwe dzięki obecności wysoko wykwalifikowanych specjalistów, ustalonemu systemowi informacji zwrotnej i szybkiemu rozwiązywaniu wszelkich pojawiających się problemów
Z niecierpliwością czekamy na dalszą owocną i wzajemnie korzystną współpracę.
Menedżer ds. kluczowych klientów
Wiodąca firma produkująca urządzenia medyczne z siedzibą w Chinach
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzeń i usługi LR
Tajlandia
Doceniamy wysiłki i wiedzę zespołu Freyr podczas procedury rejestracji. Wszystko udało się zrealizować przed czasem, co jest naprawdę wspaniałe. Oszczędność kosztów i miła obsługa. Terminowa reakcja jest korzystna. Mamy nadzieję, że będziemy mogli współpracować przy innych projektach.
Dyrektor zarządzający
Wiodąca globalna firma z branży technologii medycznych z siedzibą w Indiach
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzenia
Indie
Dobry produkt powstaje nie tylko dzięki technologii, ale także dzięki prawdziwej nauce i jej walidacji zgodnie z normami przepisów. Nie udałoby nam się tego osiągnąć bez waszych wskazówek i doświadczenia.
Specjalista ds. regulacyjnych
Wiodąca amerykańska firma produkująca sprzęt medyczny
Urządzenia medyczne
Ocena produktu i analiza due diligence
USA
Kompetentny personel, dobre umiejętności interpersonalne i bardzo szybka reakcja na prośby.
Dyrektor
Wiodąca amerykańska firma produkująca sprzęt medyczny
Urządzenia medyczne
Składanie aplikacji PAC
USA
Zespół zawsze był bardzo profesjonalny i pomocny przy naszych projektach i zapytaniach. Komunikacja jest zawsze na czas. Znajomość przepisów, otwarta komunikacja, terminowe działania następcze z moim zespołem i profesjonalizm. Czuję, że wszyscy pracujecie przez całą dobę, ponieważ bardzo szybko odpowiadacie na nasze pytania o każdej porze dnia.
Dyrektor ds. regulacyjnych
Wiodący globalny dostawca produktów zdrowotnych dla kobiet z siedzibą we Francji
Urządzenia medyczne
Publikowanie i przesyłanie
USA
Komunikacja i wiedza na temat wymagań RA - takie jest nasze doświadczenie w Indiach. Szybka reakcja i gotowość do rozmów w celu wyjaśnienia wymagań. Jesteśmy bardzo zadowoleni z pracy RA przeprowadzonej w Indiach i skorzystalibyśmy z niej na innych rynkach. Jesteśmy zadowoleni.
Współpracownik, Centrum Spraw Klinicznych i Regulacyjnych
Wiodąca globalna firma chemiczna z siedzibą w Korei Południowej
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzenia
Korea Południowa
Bardzo dziękujemy zespołowi Freyr za wsparcie w procesie rejestracji 3 naszych urządzeń medycznych na Filipinach.
Mam nadzieję, że to osiągnięcie otworzy wiele możliwości biznesowych dla Freyr i naszej firmy, aby pracować w synergii.
Dyrektor ds. regulacyjnych
Wiodąca globalna firma z siedzibą w Wielkiej Brytanii produkująca urządzenia medyczne
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzenia
WIELKA BRYTANIA
"W imieniu firmy Livanova chciałbym podziękować pani Nishy Vempalle i jej zespołowi za dokładne doradztwo i wyniki, wielkie zaangażowanie i terminowe wsparcie w pomyślnym zakończeniu procesu rejestracji MHRA w 2021 r. dla ponad 700 urządzeń. Doceniamy również sposób, w jaki uwzględniasz wszystkie prośby Livanova w relacjach opartych na wzajemnym zaufaniu i szacunku".
Jesteśmy bardzo zadowoleni ze współpracy z Tobą; z niecierpliwością czekamy na współpracę z Tobą w Y2022.