Wybrane referencje
Specjalista ds. Spraw Regulacyjnych
Globalna firma produkująca wyroby medyczne z siedzibą w Wielkiej Brytanii
Wyroby medyczne
Dokumentacja Techniczna
Wielka Brytania
Przekroczyliście nasze oczekiwania jako zespół i jako osoby indywidualne! Szczególne podziękowania za całą dodatkową, przygotowaną dokumentację techniczną!! Co za wysiłek, zespole! Jeszcze raz, serdeczne podziękowania za całą pracę i wysiłek włożony w to przedsięwzięcie, co pozwala nam pozytywnie iść naprzód.
Menedżer ds. Regulacji i Zapewnienia Jakości
Menedżer ds. Regulacji i Zapewnienia Jakości
Wyroby medyczne
Rejestracja i usługi AR
Australia
Freyr świadczy bardzo niezawodne usługi, posiadając wiedzę specjalistyczną w wielu krajach. Mogę polegać na Freyr w zakresie dostarczania niezbędnych informacji do podjęcia świadomej decyzji przed zawarciem formalnej umowy o zakres prac. Po rozpoczęciu projektu zespół Freyr działa profesjonalnie, realizując prace z doskonałą komunikacją postępów.
Dyrektor Generalny, Sprawy regulacyjne
Rosyjska firma zajmująca się tworzeniem oprogramowania dla opieki zdrowotnej
Wyroby medyczne
Usługa PR i LR
Rosja
Jako klient Freyr Software Services Pvt. Ltd, chcielibyśmy wyrazić nasze uznanie za wysoką jakość i efektywność pracy wykonanej przez Państwa zespół w przygotowaniu i wsparciu procesu rejestracji oprogramowania w ANVISA. Ukończenie projektu zgodnie z harmonogramem i osiągnięcie jego celu było możliwe dzięki obecności wysoko wykwalifikowanych specjalistów, ustalonemu systemowi informacji zwrotnej oraz szybkiemu rozwiązywaniu wszelkich pojawiających się problemów.
Z niecierpliwością oczekujemy dalszej owocnej i wzajemnie korzystnej współpracy.
Menedżer Kluczowych Klientów
Wiodąca Firma Produkująca Wyroby Medyczne z siedzibą w Chinach
Wyroby medyczne
Rejestracja wyrobów i usługi LR
Tajlandia
Doceniamy wysiłki i wiedzę zespołu Freyr podczas procedury rejestracji. Udało się to osiągnąć przed terminem, co jest naprawdę wspaniałe. Usługa jest ekonomiczna i dobra. Terminowa odpowiedź działa na Państwa korzyść. Mamy nadzieję na dalszą współpracę przy innych projektach.
Dyrektor Zarządzający
Wiodąca globalna firma z branży technologii medycznych, z siedzibą w Indiach
Wyroby medyczne
Rejestracja wyrobów
Indie
Dobry produkt jest rozwijany nie tylko dzięki technologii, ale także dzięki prawdziwej nauce i jej walidacji zgodnie z normami regulacyjnymi. Nie moglibyśmy tego osiągnąć bez Państwa kompetentnego doradztwa i doświadczenia.
Specjalista ds. Spraw Regulacyjnych
Wiodąca firma produkująca sprzęt medyczny z siedzibą w US
Wyroby medyczne
Ocena produktu i należyta staranność
USA
Kompetentny personel, dobre umiejętności interpersonalne i bardzo szybka reakcja na prośby
Dyrektor
Wiodąca firma produkująca sprzęt medyczny z siedzibą w US
Wyroby medyczne
Złożenie wniosku PAC
USA
Zespół zawsze był bardzo profesjonalny i pomocny w naszych projektach i zapytaniach. Komunikacja jest zawsze terminowa. Doceniam znajomość przepisów, otwartą komunikację, terminowe działania następcze z moim zespołem oraz profesjonalizm. Mam wrażenie, że wszyscy pracujecie przez całą dobę, ponieważ bardzo szybko odpowiadacie na nasze pytania o każdej porze dnia.
Dyrektor ds. Spraw regulacyjnych
Firma z siedzibą we Francji, wiodący globalny dostawca produktów do pielęgnacji zdrowia kobiet
Wyroby medyczne
Przygotowanie i składanie dokumentacji
USA
Komunikacja i praktyczna znajomość wymagań RA – takie było nasze doświadczenie w Indiach. Szybka reakcja i chęć odbycia rozmów w celu wyjaśnienia wymagań. Bardzo zadowoleni z pracy RA wykonanej w Indiach, skorzystalibyśmy z niej na innych rynkach. Jesteśmy usatysfakcjonowani.
Specjalista, Centrum Spraw Klinicznych i Regulacyjnych
Wiodąca globalna firma chemiczna z Korei Południowej
Wyroby medyczne
Rejestracja wyrobów
Korea Południowa
Bardzo dziękujemy zespołowi Freyr za wsparcie w procesie rejestracji 3 naszych wyrobów medycznych na Filipinach.
Mam nadzieję, że to osiągnięcie otworzy liczne możliwości biznesowe dla Freyr i naszej firmy, abyśmy mogli działać w synergii.
Dyrektor, Sprawy regulacyjne
Wiodąca globalna firma produkująca wyroby medyczne, z siedzibą w Wielkiej Brytanii
Wyroby medyczne
Rejestracja wyrobu
Wielka Brytania
„W imieniu Livanova chciałbym podziękować Pani, Nisho Vempalle, oraz jej zespołowi za precyzyjne doradztwo i wykonanie, wielkie zaangażowanie i terminowe wsparcie w pomyślnym zakończeniu procesu rejestracji w MHRA w 2021 roku dla ponad 700 wyrobów medycznych. Doceniamy również sposób, w jaki uwzględniacie wszystkie prośby Livanova w relacji opartej na wzajemnym zaufaniu i szacunku”.
Jesteśmy bardzo zadowoleni ze współpracy z Państwem; z niecierpliwością oczekujemy na dalszą współpracę w 2022 roku.



