Polecane referencje
Tygrus LLC
Tygrus LLC (AMR)
Substancje chemiczne
USA
Globalna ekspansja była skomplikowana, dopóki nie nawiązaliśmy współpracy z Freyr. Ich dogłębna znajomość przepisów i szybkie wsparcie pomogły us skutecznie rejestrować produkty w różnych regionach. Od importu chemikaliów po zgodność z przepisami dotyczącymi nawozów, ich rozwiązania były idealne. Profesjonalizm Freyr, szybka realizacja zleceń i wysoka jakość usług przekroczyły nasze oczekiwania. Gorąco polecamy Freyr każdej firmie poszukującej fachowego doradztwa w zakresie przepisów.
Swiss PharmaCan AG (Europa, US, Azja)
Swiss PharmaCan AG
Suplementy diety
Europa, USA
Współpraca z Freyr w zakresie zgodności z przepisami na rynku indyjskim okazała się strategiczną decyzją. Ich zespół wykazał się wysokim poziomem profesjonalizmu, specjalistyczną wiedzą z zakresu regulacji prawnych i szybkością reakcji przez cały okres współpracy. Freyr konsekwentnie dostarczał rozwiązania na czas, zapewniając jasność i pewność na każdym etapie projektu. Ich ciągłe wsparcie, nawet po zakończeniu projektu, odzwierciedla silne zaangażowanie w sukces klienta. Z pełnym przekonaniem polecamy Freyr jako zaufanego partnera w poruszaniu się po złożonych ramach regulacyjnych.
Vush
Vush
Suplementy diety
Australia
Freyr był wyjątkowym partnerem w usprawnianiu naszej zgodności z przepisami w wielu regionach. Ich zdolność do działania jako pojedynczy punkt kontaktowy i ustrukturyzowane systemy śledzenia uprościły złożone procesy i zmniejszyły nasze obciążenie pracą. Od analizy luk w zgodności po rejestrację i reprezentację produktu, ich działania są precyzyjne i terminowe. To, co naprawdę się wyróżnia, to szybkość reakcji, przejrzystość i głęboka wiedza z zakresu regulacji. Gorąco polecam firmę Freyr ze względu na jej niezawodność, wydajność i zaangażowanie w doskonałość regulacyjną
Owen Mumford Ltd (Europa, US, Azja)
Owen Mumford Ltd
Suplementy diety
Europa, USA
Freyr był nieocenionym partnerem w poruszaniu się po złożonych obszarach regulacyjnych. Ich profesjonalizm, szybkość reakcji i głęboka wiedza specjalistyczna zapewniły sprawną realizację, nawet na tak wymagających rynkach jak Japonia. Gorąco polecamy firmę Freyr ze względu na jej zaangażowanie w jakość i niezawodne wsparcie regulacyjne.
Specjalista ds. regulacyjnych
Globalna firma produkująca urządzenia medyczne z siedzibą w Wielkiej Brytanii
Urządzenia medyczne
Dokumentacja techniczna
WIELKA BRYTANIA
Przekroczyliście nasze oczekiwania jako zespół i jako jednostki! Specjalne podziękowania za całą przygotowaną dokumentację techniczną!!! Co za wysiłek, zespół! Jeszcze raz wielkie dzięki za całą pracę i wysiłek włożony w to, aby pozytywnie iść naprzód.
Kierownik ds. regulacji i zapewnienia jakości
Kierownik ds. regulacji i zapewnienia jakości
Urządzenia medyczne
Rejestracja i usługi AR
Australia
Freyr bardzo niezawodne usługi, dysponując doświadczeniem w wielu krajach. Mogę polegać na Freyr dostarczy mi informacje niezbędne do podjęcia świadomej decyzji przed zawarciem formalnej umowy o zakres prac. Po rozpoczęciu projektu Freyr działa profesjonalnie, wykonując pracę i doskonale komunikując postępy.
Dyrektor generalny ds. regulacyjnych
Rosyjska firma tworząca oprogramowanie dla służby zdrowia
Urządzenia medyczne
Usługi PR i LR
Rosja
Jako klient Freyr Services Pvt. Ltd, chcielibyśmy wyrazić nasze uznanie dla wysokiej jakości i wydajności pracy wykonanej przez Państwa zespół w zakresie przygotowania i wsparcia procesu rejestracji oprogramowania w ANVISA. Realizacja projektu zgodnie z harmonogramem i osiągnięcie jego celu było możliwe dzięki obecności wysoko wykwalifikowanych specjalistów, sprawdzonemu systemowi informacji zwrotnej oraz szybkiemu rozwiązywaniu wszelkich pojawiających się problemów.
Z niecierpliwością czekamy na dalszą owocną i wzajemnie korzystną współpracę.
Menedżer ds. kluczowych klientów
Wiodąca firma produkująca urządzenia medyczne z siedzibą w Chinach
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzeń i usługi LR
Tajlandia
Doceniamy wysiłki i wiedzęFreyr podczas procedury rejestracji. Realizacja projektu przebiega przed terminem, co jest naprawdę wspaniałe. Usługa jest opłacalna i miła. Terminowa reakcja jest dla Państwa korzystna. Mam nadzieję, że będziemy mogli współpracować przy innych projektach.
Dyrektor zarządzający
Wiodąca globalna firma z branży technologii medycznych z siedzibą w Indiach
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzenia
Indie
Dobry produkt powstaje nie tylko dzięki technologii, ale także dzięki prawdziwej nauce i jej walidacji zgodnie z normami przepisów. Nie udałoby nam się tego osiągnąć bez waszych wskazówek i doświadczenia.
Specjalista ds. regulacyjnych
Wiodąca firma z branży sprzętu medycznego US
Urządzenia medyczne
Ocena produktu i analiza due diligence
USA
Kompetentny personel, dobre umiejętności interpersonalne i bardzo szybka reakcja na prośby.
Dyrektor
Wiodąca firma z branży sprzętu medycznego US
Urządzenia medyczne
Składanie aplikacji PAC
USA
Zespół zawsze był bardzo profesjonalny i pomocny przy naszych projektach i zapytaniach. Komunikacja jest zawsze na czas. Znajomość przepisów, otwarta komunikacja, terminowe działania następcze z moim zespołem i profesjonalizm. Czuję, że wszyscy pracujecie przez całą dobę, ponieważ bardzo szybko odpowiadacie na nasze pytania o każdej porze dnia.
Dyrektor ds. regulacyjnych
Wiodący globalny dostawca produktów zdrowotnych dla kobiet z siedzibą we Francji
Urządzenia medyczne
Publikowanie i przesyłanie
USA
Komunikacja i wiedza na temat wymagań RA - takie jest nasze doświadczenie w Indiach. Szybka reakcja i gotowość do rozmów w celu wyjaśnienia wymagań. Jesteśmy bardzo zadowoleni z pracy RA przeprowadzonej w Indiach i skorzystalibyśmy z niej na innych rynkach. Jesteśmy zadowoleni.
Współpracownik, Centrum Spraw Klinicznych i Regulacyjnych
Wiodąca globalna firma chemiczna z siedzibą w Korei Południowej
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzenia
Korea Południowa
Bardzo dziękujemy Freyr za wsparcie w procesie rejestracji trzech naszych urządzeń medycznych na Filipinach.
Mam nadzieję, że to osiągnięcie otworzy przed Freyr naszą spółką wiele możliwości biznesowych do współpracy w ramach synergii.
Dyrektor ds. regulacyjnych
Wiodąca globalna firma z siedzibą w Wielkiej Brytanii produkująca urządzenia medyczne
Urządzenia medyczne
Rejestracja urządzenia
WIELKA BRYTANIA
„W imieniu firmy Livanova chciałbym podziękować Nisha Vempalle i jej zespołowi za trafne porady i wyniki, ogromne zaangażowanie oraz terminowe wsparcie w pomyślnym zakończeniu procesu MHRA w 2021 r. dla ponad 700 urządzeń. Doceniamy również sposób, w jaki spełniacie wszystkie prośby firmy Livanova w oparciu o wzajemne zaufanie i szacunek”.
Jesteśmy bardzo zadowoleni ze współpracy z Tobą; z niecierpliwością czekamy na współpracę z Tobą w Y2022.