Wybrane referencje
Poonam Dharman
Artwork ds. opakowań i Artwork , Lipton – herbaty i napary ziołowe
Suplementy diety
Holandia
Współpraca z firmą Freyr pozwoliła nam pozbyć się części obaw i obciążenia związanego z przestrzeganiem skomplikowanych przepisów dotyczących opakowań oraz nieustannie zmieniających się wymagań i sytuacji rynkowej. Teraz mamy pewność, że pozostajemy w dobrych rękach, kontynuując współpracę z tą firmą. Jeśli Państwa firma również boryka się z trudnościami w zrozumieniu skomplikowanych wymogów dotyczących zgodności opakowań, gorąco polecam firmę Freyr jako niezawodnego i wartościowego partnera w zakresie projektów związanych z przepisami dotyczącymi opakowań.
Cana Eisenhaur
Kierownik ds. zgodności z przepisami i jakości, Bluu GmbH
Suplementy diety
Niemcy
Moje doświadczenia z firmą Freyr były świetne. Zespół zawsze był do dyspozycji, gdy tego potrzebowałem. Terminy są dotrzymywane, a wszyscy wykazują się profesjonalizmem, pozostając jednocześnie bardzo serdeczni i przyjaźni. Ogólnie rzecz biorąc, naprawdę bardzo podobała mi się nasza komunikacja i doceniam jakość gotowego projektu.
Vera Wei
Badania i rozwój, Tai Beuty
Kosmetyki
Kanada
Firma Freyr zapewniła nam doskonałe wsparcie przy rejestracji naszych produktów kosmetycznych w Europie. Zespół wykazał się fachową wiedzą, skutecznością i proaktywnością na każdym etapie procesu. Komunikacja była przez cały czas przejrzysta, co pomogło nam bez opóźnień sprostać wymogom regulacyjnym. Realizacja zleceń idealnie odpowiadała temu, co obiecano na początku. Żadnych niespodzianek, żadnych opóźnień – po prostu sprawna i przejrzysta obsługa od początku do końca. Jesteśmy bardzo zadowoleni z ich usług.
Poonam Dharman
Artwork ds. opakowań i Artwork , Lipton – herbaty i napary ziołowe
Chemikalia
Holandia
Współpraca z firmą Freyr pozwoliła nam pozbyć się części obaw i obciążenia związanego z przestrzeganiem skomplikowanych przepisów dotyczących opakowań oraz nieustannie zmieniających się wymagań i sytuacji rynkowej. Teraz mamy pewność, że pozostajemy w dobrych rękach, kontynuując współpracę z tą firmą. Jeśli Państwa firma również boryka się z trudnościami w zrozumieniu skomplikowanych wymogów dotyczących zgodności opakowań, gorąco polecam firmę Freyr jako niezawodnego i wartościowego partnera w zakresie projektów związanych z przepisami dotyczącymi opakowań.
Kierownik projektu
Globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Kanadzie
Produkty lecznicze
Artwork
Kanada
Bardzo dziękuję. Naprawdę to doceniam.
Menedżer ds. grafiki/Globalne Sprawy regulacyjne
Globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Kanadzie
Produkty lecznicze
Artwork
Kanada
Dziękujemy wszystkim, którzy dołożyli wszelkich starań, aby ten PPM Master został zrealizowany w ciągu jednego dnia na potrzeby tego uruchomienia. Czas i wysiłki wszystkich są szczerze doceniane w związku z dotrzymaniem tego niezwykle krótkiego terminu.
Sprawy regulacyjne (Badania i rozwój formulacji)
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Artwork
USA
Bardzo dziękujemy za Państwa wsparcie w ostatniej chwili. Doceniamy Państwa ogromne zaangażowanie i wysiłek.
Zastępca Dyrektora
Największa globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w US
Produkty lecznicze
Artwork
USA
Zespół Freyr pewnie wskazuje problemy, rozbieżności i kwestie wymagające uwagi.
Z niecierpliwością czekam na współpracę z resztą zespołu – jestem wdzięczny za możliwość przekazywania opinii i liczę na częste dzielenie się nimi.
Jestem przekonany, że to pomaga nam w budowaniu silnego i kompetentnego zespołu.
SVP - R&D (Gotowa Postać Dawkowania)
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Artwork
USA
Wielkie uznanie dla Was wszystkich za wspaniałą pracę zespołową! W pojedynkę możemy zrobić tak niewiele; razem możemy osiągnąć tak wiele.
Z niecierpliwością czekam na kolejny kamień milowy i przyszłą współpracę przy nowych projektach.
Starszy Dyrektor Medyczny, Kierownik Obszaru Terapeutycznego
Międzynarodowa firma farmaceutyczna i biotechnologiczna z siedzibą w US
Produkty lecznicze
Redagowanie medyczne
USA
Bardzo dziękujemy za wiadomość i miłe słowa. Praca z Państwem była prawdziwą przyjemnością i życzę Państwu wszystkiego najlepszego w przyszłych przedsięwzięciach! Dziękujemy za Państwa skrupulatną pracę i wsparcie w wielu projektach, z których niektóre były bardzo wymagające, oraz za cenny wkład w osiąganie naszych celów! Będzie nam Państwa brakować, ale mam nadzieję, że nasze drogi jeszcze kiedyś się skrzyżują.
Bądź bezpieczny i zdrowy.
Dyrektor Generalny
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Redagowanie medyczne
USA
Bardzo dziękuję za Państwa wysiłki, szczególnie w ostatniej chwili.
Sprawy regulacyjne (Badania i rozwój formulacji)
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Redagowanie medyczne
USA
Bardzo dziękujemy za rozszerzone wsparcie w ostatniej chwili. Doceniamy Państwa niezwykłe zaangażowanie i wysiłki.
SVP – R&D (Gotowa Postać Dawkowania)
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Redagowanie medyczne
USA
Gratulacje dla Was wszystkich za wspaniałą pracę zespołową!! W pojedynkę możemy zrobić tak niewiele; razem możemy zdziałać tak wiele.
Czekamy na kolejny kamień milowy i współpracę przy nowych projektach w przyszłości.
Kierownik ds. Badań i Rozwoju / Pielęgnacji Osobistej
Z siedzibą w Indiach, międzynarodowa firma dóbr konsumpcyjnych
Produkty lecznicze
Redagowanie medyczne
Wietnam
Bardzo dziękujemy za bycie wspaniałym partnerem w naszej drodze do zgodności regulacyjnej.
W miarę jak kraje azjatyckie dążą do wprowadzenia ocen bezpieczeństwa jako kluczowego wymogu, Państwa wsparcie znacząco pomogło nam w spełnieniu tych wymagań znacznie wcześniej niż naszym konkurentom w Wietnamie.
W rzeczywistości przekazałem Twój kontakt naszym urzędnikom regulacyjnym, aby mogli go udostępnić w całej branży, jeśli oceny bezpieczeństwa staną się konieczne.