Wybrane referencje
Właściciel systemu
Międzynarodowa firma farmaceutyczna i biotechnologiczna z siedzibą w Wielkiej Brytanii
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
Wielka Brytania
Dziękujemy, Freyr, za całą Państwa pomoc w nieformalnych testach, konstruktywne uwagi i pozytywne zaangażowanie.
Konsultant regulacyjny
Wiodąca firma produkująca farmaceutyki z siedzibą w US
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
USA
Proszę przekazać zespołowi, jak wspaniałą pracę wykonali przy reaktywacji IND. W szczególności moduł 3, napisany przez Freyr, był bardzo wysokiej jakości. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC; to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, a jednocześnie wykonywał doskonałą pracę.
Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.
Freyr, macie wspaniały zespół.
Menedżer ds. Spraw Regulacyjnych
Wiodąca firma produkująca chemikalia klasy farmaceutycznej z siedzibą w US
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
USA
Szczerze mówiąc, nie mogę wymyślić żadnych sugestii dotyczących ulepszeń ze strony Freyr. Jak już wcześniej wspomniałem, z Freyr pracuje się wspaniale, bardziej niż z jakimkolwiek innym konsultantem, z którym miałem do czynienia. Zespół Freyr był niezwykle responsywny, pomocny i dotrzymał wszystkich terminów, zgodnie z pierwotnymi ustaleniami. Byłem pod wielkim wrażeniem profesjonalizmu i życzliwości zespołu. Mówię to szczerze, mam nadzieję współpracować z Freyr przy kolejnych projektach. Wkrótce skontaktuję się z zespołem, aby przedstawić szczegóły przyszłych projektów.
Dziękujemy wszystkim w Freyr za Państwa wspaniałe wysiłki – jest to szczerze doceniane!
Wiceprezes ds. Badań i Rozwoju
Kanadyjska, wiodąca firma produktów OTC
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
Kanada
Dziękujemy za przesłanie faktury. Działania i kwoty ogólnie odpowiadają naszym oczekiwaniom. Udostępniony zasób doskonale zarządza naszymi projektami i informuje nas o ich statusie. Jesteśmy bardzo zadowoleni z jej staranności, profesjonalizmu i wysokiego poziomu usług. Do śledzenia tego typu działań godzinowych w naszych wewnętrznych rejestrach, pomocne byłoby, gdyby Państwo mogli przedstawić podsumowanie godzin według miesiąca lub kraju, jeśli jest to możliwe.
Zastępca Kierownika | Globalne Sprawy regulacyjne
Globalna firma biofarmaceutyczna z siedzibą w Korei Południowej
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
Korea Południowa
Ukończenie projektu pisania CTD z Freyr było naprawdę pomocne i oparte na współpracy. Bardzo dziękujemy za wsparcie i wysiłek. Freyr Solutions bardzo dobrze rozumie „kulturę azjatycką”; czasami prosimy o ukończenie projektu w rygorystycznych terminach, ale Freyr akceptuje tego rodzaju pilne prośby i realizuje je na czas.
Wiceprezes – Sprawy regulacyjne
Szybko rozwijająca się firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
Indie
Chciałbym Państwa poinformować, że jesteśmy zadowoleni z Państwa usług. Zespół wykonał dobrą pracę, zarówno pod względem jakościowym, jak i ilościowym.
Dyrektor ds. RA
Wiodąca firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w US
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
USA
Chciałem tylko powiedzieć, jak bardzo jesteśmy zadowoleni z pracy Państwa zasobu. Szybko wdrożył się w pracę i wykonuje ją znakomicie.
Dziękujemy za wysłuchanie naszych potrzeb i znalezienie tak doskonałego rozwiązania.
Sprawy regulacyjne (Badania i rozwój formulacji)
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
USA
Bardzo dziękujemy za rozszerzone wsparcie w ostatniej chwili. Naprawdę doceniamy Państwa niezwykłe zaangażowanie i wysiłki.
Dyrektor Generalny
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
USA
Bardzo dziękuję za Państwa wysiłki, szczególnie w ostatniej chwili.
SVP – R&D (Gotowa Postać Dawkowania)
Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków
Produkty lecznicze
Sprawy regulacyjne
USA
Gratulacje dla Was wszystkich za wspaniałą pracę zespołową!!! W pojedynkę możemy zrobić tak niewiele; razem możemy zdziałać tak wiele. Z niecierpliwością czekamy na kolejny kamień milowy i współpracę przy nowych projektach w przyszłości.



