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Freyr
Con una economía próspera, Chipre se ha convertido en el destino más codiciado por los fabricantes de medicamentos y dispositivos médicos para invertir en la región. Para entrar en la región, los fabricantes deben obtener autorizaciones de comercialización del Ministerio de Servicios Farmacéuticos, autoridad que supervisa los registros y las licencias de los medicinal products la región. Desde la obtención obligatoria del marcado CE para los dispositivos médicos hasta el lanzamiento exitoso del producto, los fabricantes extranjeros pueden tener que lidiar con la complejidad de los procedimientos reglamentarios para acceder al mercado.
Freyr al tanto de las novedades del mercado regulatorio chipriota, ayuda a los fabricantes extranjeros a navegar por el régimen regulatorio de la región con servicios integrales de asuntos regulatorios. Freyrservicios integrales de consultoría en asuntos regulatorios Freyrpara Chipre abarcan:
- Productos sanitarios
- Productos farmacéuticos
- Biológicos
- Cosméticos
Ofrendas Freyr
- Consultoría estratégica en materia de reglamentación
- Representación en el país
- Asuntos reglamentarios e inteligencia reglamentaria
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Preparación, revisión y gestión de expedientes
- Presentaciones reglamentarias
- Etiquetado
Ventajas Freyr
- Contactos estratégicos de la Autoridad Sanitaria local - con la Autoridad Sanitaria Reguladora de Productos Sanitarios
- Equipo de expertos en reglamentación con probada experiencia mundial RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Plazos de entrega y comercialización más cortos
- Mantenerse al día de la legislación y las directrices reglamentarias específicas de la región.