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Freyr
Con una economía próspera, Chipre se ha convertido en el destino más codiciado por Dispositivos Médicos de medicamentos y Dispositivos Médicos para invertir en la región. Para entrar en la región, los fabricantes deben obtener autorizaciones de comercialización del Ministerio de Servicios Farmacéuticos, autoridad que supervisa los registros y las licencias de los productos medicinales en la región. Desde la obtención obligatoria del marcado CE para los dispositivos médicos hasta el lanzamiento exitoso del producto, los fabricantes extranjeros pueden tener que lidiar con la complejidad de los procedimientos reglamentarios para acceder al mercado.
Freyr, al estar al tanto de las novedades del mercado regulatorio chipriota, ayuda a los fabricantes extranjeros a navegar por el régimen regulatorio de la región conAsuntos Regulatorios end-to-end Asuntos Regulatorios .Asuntos Regulatorios end-to-end Asuntos Regulatorios de Freyr para Chipre abarcan:
- Dispositivos Médicos
- Productos farmacéuticos
- Biológicos
- Cosméticos
Ofrendas Freyr
- Consultoría estratégica en materia de reglamentación
- Representación en el país
- Asuntos Regulatorios inteligencia regulatoria
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Preparación, revisión y gestión de expedientes
- Presentaciones reglamentarias
- Etiquetado
Ventajas Freyr
- Contactos estratégicos con las autoridades sanitarias locales: con la autoridad sanitaria Dispositivos Médicos
- Equipo de expertos en reglamentación con probada experiencia mundial RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Plazos de entrega y comercialización más cortos
- Mantenerse al día de la legislación y las directrices reglamentarias específicas de la región.