Publicación y presentación - Panorama general
La publicación y presentación de MAA es un paso crítico en todo el proceso de aprobación de medicamentos genéricos, ya que incluye todos los documentos e información presentados a la agencia reguladora para su revisión. Las presentaciones de MAA genéricos deben realizarse de acuerdo con los procedimientos y formatos reguladores estándar recomendados por la EMA. Debido a la enorme cantidad de información presente en el MAA, la EMA ha hecho obligatorio que los solicitantes de genéricos presenten todos los documentos y demás información en formato eCTD. Los solicitantes deben asegurarse de que el eCTD presentado es técnicamente válido y se presenta dentro del plazo. Puede haber riesgo de retraso en el inicio del procedimiento en caso de que se observe alguna secuencia técnicamente inválida.
Freyr, con expertos cualificados en publicación y presentación reglamentaria y un sólido software de publicación y presentación de eCTD, ayuda a los clientes a superar los retos de la presentación reglamentaria para garantizar presentaciones sin errores y la aprobación puntual de los medicamentos genéricos. Ofrecemos a nuestros clientes varios modelos de servicio en función de sus necesidades
- Tecnología Freyr y soporte de recursos Freyr
- Tecnología cliente y apoyo a los recursos Freyr
- Apoyo tecnológico y de recursos al cliente
Publicación y presentación - Experiencia
- Apoyo a las aplicaciones de medicamentos genéricos de principio a fin Presentación y publicación reglamentarias, incluidas las actividades de publicación a nivel de presentación y de documento
- Presentaciones genéricas de MAA en formato papel, NeeS y eCTD
- Realización de comprobaciones y revisiones de control de calidad a varios niveles de los documentos antes de presentarlos a los clientes o a la Autoridad Sanitaria.
- Seguimiento continuo del proyecto
- Estrategia de presentación de eCTD, desde la presentación inicial hasta la gestión del ciclo de vida, en consonancia con los requisitos de presentación de ANDA de la HA.
- Creación de un seguimiento detallado de todos los cambios realizados a lo largo del ciclo de vida de la publicación
- Freyr SUBMIT PRO - Herramienta de publicación y presentación de la normativa
