Supervisión de los cambios en las etiquetas de referencia - Visión general
Las empresas farmacéuticas deben supervisar y actualizar constantemente las etiquetas de sus productos para cumplir los cambiantes requisitos normativos y reflejar la nueva información sobre seguridad, eficacia o productos. El seguimiento de estos cambios implica un enfoque sistemático para garantizar que todas las etiquetas de referencia estén actualizadas y sean coherentes en los distintos mercados y líneas de productos. Un seguimiento eficaz ayuda a minimizar el incumplimiento, reduciendo los errores y garantizando que los profesionales sanitarios y los pacientes tengan acceso a la información más reciente sobre el producto.
El equipo de expertos en Reglamentación de Freyr sigue de cerca los cambios en las etiquetas de referencia, como la Información de prescripción (IP) y la Guía del medicamento, en cada región, y notifica proactivamente a los clientes cualquier actualización que afecte a las etiquetas de sus productos. A continuación, colaboramos estrechamente con los clientes para aplicar los cambios necesarios, garantizando que sus etiquetas sigan cumpliendo la normativa y protejan la seguridad de los pacientes.
Control de los cambios en las etiquetas de referencia
- Seguimiento estrecho de las etiquetas de referencia en cada región mediante herramientas basadas en IA.
- Identificación proactiva de los cambios en las etiquetas que afectan a los clientes
- Interpretación de los complejos requisitos de etiquetado en las distintas regiones
- Colaboración con los clientes para aplicar los cambios necesarios
- Garantizar el cumplimiento continuo de la normativa sobre etiquetado
- Seguimiento de los cambios específicos de cada región en las etiquetas de referencia, como la IP y la Guía del Medicamento
- Seguimiento exhaustivo del cambio de etiquetas
- Garantía de cumplimiento de la normativa
- Actualizaciones eficaces y puntuales
- Utilización de tecnología avanzada
- Conocimientos específicos del mercado
- Riesgos minimizados
