Saludos desde
Freyr República Dominicana
Los fabricantes de medicamentos y dispositivos médicos que entran en el Estado de la República Dominicana están obligados a obtener autorizaciones de mercado de la Dirección General de Medicamentos y Productos Farmacéuticos, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Desde la necesidad de un representante autorizado hasta la gestión de los procedimientos reglamentarios para las aprobaciones finales, los fabricantes necesitan un enfoque especializado en el régimen reglamentario de la región para lograr un cumplimiento satisfactorio.
Ayudando a los fabricantes a navegar por los complejos procedimientos regulatorios, Freyr, como socio especializado en Regulación Global, ofrece servicios de consultoría de asuntos regulatorios de extremo a extremo para la República Dominicana. Los servicios regulatorios especializados de Freyr para la región abarcan:
- Productos sanitarios
- Drogas
- OTC
Ofrendas Freyr
- Consultoría estratégica en materia de reglamentación
- Hoja de ruta reglamentaria para el acceso al mercado
- Asuntos reglamentarios e inteligencia reglamentaria
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Solicitud de expedientes 510k
Ventajas de Freyr
- Equipo con más de 25 años de sólida implantación en la región
- Historial probado de registros y presentaciones de dispositivos
- Consulta de Reglamentación Estética de principio a fin
- Enfoque estructurado y rentable para acelerar la comercialización