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Freyr Pakistán
Con un mercado farmacéutico en desarrollo que ofrece grandes oportunidades a Dispositivos Médicos extranjeros de productos médicos y Dispositivos Médicos , Pakistán atrae importantes inversiones en la región. Para acceder al mercado, los fabricantes deben obtener las autorizaciones de la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Pakistán (DRAP), una autoridad sanitaria regional que regula la fabricación, importación, exportación, almacenamiento, distribución y venta de productos terapéuticos. Sin embargo, los fabricantes deben poseer un conocimiento experto de Asuntos Regulatorios la región para poder navegar por el mercado y obtener las autorizaciones de comercialización de productos y las aprobaciones de medicamentos.
Con el objetivo de redefinir las soluciones y servicios normativos a nivel mundial con un enfoque regional especializado, Freyr ayuda a los fabricantes con el apoyo de consultoría normativa necesario en Pakistán y amplía las operaciones normativas de valor añadido y Asuntos Regulatorios en la región. Los servicios normativos de Freyr en Pakistán abarcan:
- Dispositivos Médicos
- Productos farmacéuticos
- OTC
- Biotecnología
Industrias a las que servimos en Pakistán
Para poder venderse en Pakistán, todos los dispositivos médicos deben registrarse primero en la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Pakistán (DRAP). La DRAP protege a los pacientes garantizando que los dispositivos cumplan con los estándares de calidad, fomenta la confianza del público e impulsa la innovación con una hoja de ruta clara para una tecnología nueva y segura. Descubra cómo los expertos Dispositivos Médicos de Freyr pueden optimizar sus necesidades Dispositivos Médicos en Pakistán con end-to-end integrales end-to-end .
Ofrendas Freyr
- Consultoría estratégica en materia de reglamentación
- Asuntos Regulatorios inteligencia regulatoria.
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias,
- Solicitudes de autorización de comercialización, renovaciones
Ventajas Freyr
- Equipo de expertos en reglamentación con probada experiencia mundial RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Plazos de entrega y comercialización más cortos
- Mantenerse al día de la legislación y las directrices reglamentarias específicas de la región.