Automatización en la Redacción Médica

Te presentamos a Freya, nuestra asesora en materia de normativa basada en inteligencia artificial, que se mantiene al día de las últimas novedades en materia de salud y normativa. Sus funciones seguras y fáciles de usar han permitido la automatización en el ámbito de la redacción médica.

Automatización en la redacción médica - Resumen

A Freyr le gustaría aprovechar esta oportunidad para presentar a Freya, una asesora regulatoria basada en inteligencia artificial propiedad de Freyr, desarrollada a partir del repositorio « global Regulatory intelligence » de Freyr, que cuenta con más de una década de historia. La base de conocimientos de Freya se actualiza continuamente con las políticas y directrices regulatorias vigentes de más de 150 organismos sanitarios, gracias a la automatización en tiempo real bots y a un equipo global de más de 3.000 expertos en materia regulatoria. Freya es segura, fácil de usar y multilingüe.

Nuestro equipo de expertos en redacción médica supervisa de cerca a Freya para garantizar la precisión y la calidad de la información. Este enfoque nos permite mantener la integridad y la calidad de la documentación médica.

Freya es capaz de analizar sin dificultad documentos normativos exhaustivos y complejos en el idioma que elijas. ¡En Freyr estaremos encantados de darte más detalles al respecto!

 

Descubre la redacción médica sin complicaciones gracias a la experiencia de Freya en inteligencia artificial.

Prueba Freya ahora

 

La automatización de Freyr en la redacción médica

Automatización en la Redacción Médica

  • Experiencia de primera mano en integración avanzada de herramientas.
  • Implementación eficaz de sistemas de gestión de traducciones
  • Sistemas sólidos de control de versiones
  • Iniciativas de mejora continua
  • Dominio de software de análisis estadístico
  • Integración integral de herramientas
  • Procesos agilizados y de ahorro de recursos
  • Garantía de calidad mejorada
  • Gestión optimizada de traducciones
  • Cumplimiento reglamentario proactivo

Optimiza tus documentos normativos: automatízalos con Freya

Vamos a automatizar tus procesos

Celebrando el éxito de los clientes

 

Productos medicinales

Redacción médica

India

Un gran agradecimiento al equipo de Freyr por el apoyo prioritario que nos han brindado. Realmente apreciamos el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha puesto para entregar los informes a tiempo. Esperamos una asociación comercial continua con Freyr.

Responsable de Garantía de Calidad

 

Productos medicinales

Redacción médica

India

Un gran agradecimiento al equipo de Freyr por el apoyo prioritario que nos han brindado. Realmente apreciamos el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha puesto para entregar los informes a tiempo. Esperamos una asociación comercial continua con Freyr.​

Responsable de Garantía de Calidad​

Organización líder en fabricación por contrato para la industria farmacéutica, con sede en la India​

 

Productos medicinales

Redacción médica

Reino Unido

Nos complace enormemente informarles que la BLA fue presentada con éxito a la FDA. Expresamos nuestro sincero agradecimiento al equipo de Freyr, que trabajó con diligencia, incansablemente y muy de cerca con nuestros equipos de Bridgewater y Pekín durante los últimos meses para lograr esta monumental hazaña a tiempo. El equipo de Freyr fue más allá de lo esperado para hacer realidad esta presentación de BLA. Apreciamos sinceramente la flexibilidad y el entusiasmo de Freyr para trabajar con nosotros y lograr objetivos ambiciosos. Esperamos contar con su apoyo constante y con nuestra relación continua y más allá.

Responsable Técnico Global de CMC​

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en China

 

Productos medicinales

Redacción médica

EE. UU.

Gracias, equipo de Freyr. Aprecio su profesionalidad, dedicación y arduo trabajo. Han superado las expectativas para asegurar que todas las entregas se cumplieran antes de lo previsto a lo largo del proyecto y han hecho un gran trabajo gestionando un grupo de productos desafiante. Aprecio su atención al detalle y el seguimiento del gran volumen de trabajo que han gestionado. Ha sido un placer trabajar con ustedes, ¡y les deseo a usted y a su familia todo lo mejor en el futuro!​

Director, Gestión Global de Etiquetado – Jefe de Grupo de Etiquetado, Desarrollo Global de Productos, Asuntos Regulatorios Globales

Empresa multinacional farmacéutica y biotecnológica con sede en US​

 

Productos medicinales

Redacción médica

Vietnam​

Muchas gracias por ser un gran socio en nuestro camino hacia el cumplimiento reglamentario.

A medida que los países asiáticos avanzan hacia la exigencia de evaluaciones de seguridad como requisito clave, su apoyo nos ha ayudado significativamente a cumplir esos requisitos mucho antes que nuestros competidores en Vietnam. ​

De hecho, compartí su contacto con nuestros responsables reglamentarios para que puedan compartirlo en toda la industria si las evaluaciones de seguridad resultan necesarias.

Responsable de I+D / Cuidado Personal

Empresa Multinacional de Bienes de Consumo, con sede en la India​

 

Productos medicinales

Redacción médica

EE. UU.

¡Felicitaciones a todos por el brillante trabajo en equipo! Solos, podemos hacer muy poco; juntos, podemos lograr mucho.

Esperamos con interés el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.

SVP - I+D (Forma Farmacéutica Terminada)​

Empresa CRO con sede en US que se enfoca en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos​