Automatización de la redacción médica

Conozca a Freya, nuestra asesora de Reglamentación basada en IA que se mantiene al día de las últimas actualizaciones y políticas sanitarias, lo que simplifica la navegación por complejos documentos de Reglamentación. Sus funciones seguras y fáciles de usar han permitido la automatización en el ámbito de la redacción médica. La integración de Freya en nuestros servicios ha mejorado la eficiencia y, por tanto, el cumplimiento.

Automatización de la redacción médica: visión general

Freyr quiere aprovechar la oportunidad para presentar Freya, un asesor regulatorio impulsado por IA propiedad de Freyr que se basa en el repositorio de inteligencia regulatoria global de Freyr de más de 12 (doce) años. Su base de conocimientos se actualiza continuamente con las políticas y directrices normativas de más de 150 agencias sanitarias, con la ayuda de robots de automatización en tiempo real y un equipo global de más de 3.000 expertos en normativa. Freya es seguro, fácil de usar y multilingüe.

Junto con Doc Chat, nuestro explorador de contenido normativo, Freya puede ayudarle a navegar sin esfuerzo por los extensos y complejos documentos normativos en el idioma de su elección. En Freyr estaremos encantados de hablar de ello.

Nuestro equipo de redactores médicos cualificados supervisa de cerca a Freya para garantizar la precisión y la calidad de la información. Este enfoque nos permite mantener la integridad y la calidad de la documentación médica al tiempo que nos beneficiamos de la mayor eficiencia que aporta la automatización.

Automatización de Freyr en la redacción médica

Automatización de la redacción médica

  • Experiencia de primera mano en integración de herramientas avanzadas
  • Dominio de programas informáticos de análisis estadístico
  • Implantación eficaz de sistemas de gestión de la traducción
  • Sistemas robustos de control de versiones
  • Iniciativas de mejora continua
  • Integración completa de herramientas
  • Procesos racionalizados y que ahorran recursos
  • Mayor garantía de calidad
  • Gestión optimizada de las traducciones
  • Cumplimiento proactivo de la normativa

Celebrar el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Redacción médica

India

Muchas gracias al equipo de Freyr por el apoyo que nos han prestado con carácter prioritario. Realmente apreciamos el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha realizado para proporcionarnos los informes a tiempo. Esperamos seguir colaborando con Freyr.

Jefe de Garantía de Calidad

 

Medicamentos

Redacción médica

India

Muchas gracias al equipo de Freyr por el apoyo que nos han prestado con carácter prioritario. Realmente apreciamos el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha realizado para proporcionarnos los informes a tiempo. Esperamos seguir colaborando con Freyr.

Jefe de Garantía de Calidad

Organización líder de fabricación por contrato de productos farmacéuticos con sede en la India

 

Medicamentos

Redacción médica

REINO UNIDO

Nos complace enormemente informarles de que la BLA se ha presentado con éxito a la FDA. Transmitimos nuestra sincera gratitud al equipo de Freyr, que ha trabajado con diligencia, sin descanso y muy estrechamente con nuestros equipos de Bridgewater y Pekín durante los últimos meses para lograr esta monumental hazaña a tiempo. El equipo de Freyr ha ido más allá de sus obligaciones para hacer realidad la presentación de esta BLA. Apreciamos sinceramente la flexibilidad y el afán de Freyr por trabajar con nosotros para lograr objetivos agresivos. Esperamos contar con su apoyo permanente y que nuestra relación continúe y vaya más allá.

Responsable técnico mundial de CMC

Empresa farmacéutica líder en innovación con sede en China

 

Medicamentos

Redacción médica

EE.UU.

Gracias, equipo de Freyr. Aprecio vuestra profesionalidad, dedicación y trabajo duro. Habéis ido más allá para garantizar que todos los entregables se cumplieran antes de lo previsto a lo largo del proyecto y habéis hecho un gran trabajo gestionando un grupo de productos que suponía todo un reto. Agradezco tu atención al detalle y el seguimiento de la gran carga de trabajo que has gestionado. Ha sido un placer trabajar contigo y te deseo a ti y a tu familia todo lo mejor en el futuro.

Director de Gestión Global de Etiquetado - Jefe de Grupo de Etiquetado Desarrollo Global de Productos, Asuntos Regulatorios Globales

Multinacional farmacéutica y biotecnológica estadounidense

 

Medicamentos

Redacción médica

Vietnam

Muchas gracias por ser un gran socio en nuestro camino hacia el cumplimiento de la normativa.

A medida que los países asiáticos avanzan hacia la evaluación de la seguridad como requisito clave, su apoyo nos ha ayudado significativamente a cumplir esos requisitos mucho antes que nuestros competidores en Vietnam.

De hecho, he compartido su contacto con nuestros responsables de reglamentación para que puedan compartirlo con toda la industria en caso de que sea necesario realizar evaluaciones de seguridad.

Jefe, I+D/Cuidados personales

Empresa multinacional de bienes de consumo con sede en la India

 

Medicamentos

Redacción médica

EE.UU.

Enhorabuena a todos por el brillante trabajo en equipo. Solos, podemos hacer muy poco; juntos, podemos hacer mucho.

Esperamos con impaciencia el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.

SVP - I+D ( Forma farmacéutica acabada)

Empresa estadounidense de CRO dedicada a la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos